alfa -Pinen

α-Pinen
α-pinenin yapısı.
Kimlik
IUPAC adı trimetil-2,6,6-bisiklo [3.1.1] hept-2-en
N O CAS 80-56-8
K O AKA 100.029.161
N O EC 201-291-9
FEMA 2902
Görünüm renksiz sıvı
Kimyasal özellikler
formül C 10 H 16   [İzomerler]
Molar kütle 136.234 ± 0.0091  g / mol
C %88.16, H %11.84,
Fiziki ozellikleri
T ° füzyon -62,5  ° C
T ° kaynama 156  °C
çözünürlük Suda çözünmez.
Etanol, kloroform, eter, buzlu asetik asitte çözünür.
Neredeyse insol. propilen glikol, gliserin içinde.
Termokimya
C p

denklem:
Gazın J · mol -1 · K -1 cinsinden ısı kapasitesi ve Kelvin cinsinden sıcaklık, 298 ila 1.500 K.
Hesaplanan değerler: 25 ° C'de
142.722 J · mol -1 · K -1 .

T
(K)
T
(° C)
C p
C p
298 24.85 142.592 1.047
378 104.85 206.450 1.515
418 144.85 234 785 1.723
458 184.85 260.928 1.915
498 224,85 285.025 2.092
538 264.85 307.216 2 255
578 304.85 327.635 2 405
618 344.85 346.410 2.543
658 384.85 363 666 2.669
698 424.85 379.517 2.786
738 464.85 394.077 2.893
778 504.85 407.449 2 991
818 544.85 419.734 3.081
858 584.85 431.026 3 164
899 625.85 441 660 3 242
T
(K)
T
(° C)
C p
C p
939 665.85 451 204 3 312
979 705,85 460,002 3 377
1.019 745.85 468.126 3 436
1.059 785.85 475.641 3 491
1.099 825.85 482.605 3.542
1,139 865.85 489.072 3.590
1.179 905.85 495.089 3.634
1 219 945.85 500.698 3.675
1.259 985.85 505 935 3.714
1.299 1025.85 510 830 3.750
1339 1065.85 515.407 3.783
1.379 1 105,85 519 684 3.815
1.419 1 145.85 523 676 3.844
1.459 1.185.85 527.388 3.871
1500 1 226.85 530.904 3 897
Önlemler
WHMIS
B2: Yanıcı sıvı
B2, B2  : Yanıcı sıvı parlama
noktası = 32  °C kapalı kap (yöntem bildirilmemiştir)

İçerik açıklama listesine göre %1,0 açıklama
NFPA 704

NFPA 704 Sembolü

3 1 0
Bağıntılı bileşikler
İzomer (ler) β-Pinen
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri .

Α-pinen , α-PN, a, ki burada monoterpen bisiklik .

Onun izomer β-pinen . Antiseptik özellikleri ile bilinir . Bronşiyal hipersekresyon durumunda da reçete edilebilir.

Nane , lavanta , adaçayı ve zencefil gibi birçok bitkinin iletişiminde rol oynadığı yerlerde bulunur . Bu bulunursa terebentin özü ve uçucu yağlar arasında siyah erik ve küçük galangal .

Bu molekül diodin ile güçlü bir şekilde reaksiyona girer . İlaveli bir iyot için , karbon-karbon çift bağı azaltmak mümkün kılan, karbon iskeletinde bir yeniden düzenlenmesine sebep olmaktadır döngüsü gerilimi  ; reaksiyon ekzotermiktir ve iyotun süblimleşmesine neden olur . Bu reaksiyon veteriner James Herriot tarafından keşfedilmiştir .

Bir asidin a-pinen üzerindeki etkisi, çam yağının ana bileşeni ve ardıç kokusundan sorumlu molekül olan a-terpineol üretir .

Α-pinen iki asimetrik karbon atomuna sahiptir ve simetri düzlemi yoktur. Bu ise kiral ve bu nedenle iki çift şeklinde gerçekleşir enantiomerler , diastereomerler , aralarında.

Α-pinen bir antioksidan , anti-inflamatuar , bronkodilatör ve anti-alerjiktir.

Şuna da bakın:

Referanslar

  1. hesaplanan moleküler kütlesi Elements 2007 Atom ağırlıkları  " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) Carl L. Yaws, Termodinamik Diyagramlar El Kitabı: Organik Bileşikler C8 ila C28 , cilt.  3, Huston, Teksas, Körfez Pub. Co.,1996, 396  s. ( ISBN  0-88415-859-4 ).
  3. Pinenler-2  " kimyasalların veritabanında Reptox ait CSST 25 Nisan 2009 erişilen (iş güvenliği ve sağlığı sorumlu Quebec örgütü).
  4. Claire König, "  Reçine - Kozalaklı ağaçlar hakkında bilmeniz gereken her şey  " , futura-sciences.com'da ,6 Aralık 2017( 4 Haziran 2021'de erişildi ) .