Geçici yenidoğan diyabeti | |
MIM Referansı | 601410 |
---|---|
Bulaşma | Makaleye bakın |
Kromozom | 6q24 |
Ebeveyn baskısı | Evet |
Mutasyon | Makaleye bakın |
Etki | 400.000 doğumda 1 |
Tanımlanmış geni olan genetik hastalıkların listesi | |
Geçici yenidoğan diyabet olarak tanımlanır Diabetes mellitus 18 aya kendiliğinden ilk altı yaşam hafta iyileştiriyor başlar.
Bu patolojinin temel özellikleri, şiddetli intrauterin büyüme geriliği ve doğumda : dehidratasyon , hiperglisemi ve ketozis yokluğudur .
Diyabet hayatın ilk haftasında ortaya çıkar, yenidoğan susuz kalır ve insülin kullanımı gerekir. Makroglossi (büyük dil) ve göbek fıtığı yaygındır. Bu diyabet iki haftadan bir yıldan fazla sürer; insülin ihtiyacı giderek azalır. Hiperglisemi atakları çocuklukta, özellikle hastalık sırasında yaygındır. Ergenlik dönemindeki nüksler tip 2 diyabete benzer.Kadınlar gebelik sırasında nüks veya gebelik diyabeti için de risk altındadır .
Bu tip diyabet, kromozom 6'nın q24 lokusunda bulunan bir mutasyonla ilgilidir .