Açil halojenürler , bazen şu şekilde ifade, asit halojenürler , türevleri, halojene ait karboksilik asitler , genel formülü R-C (= O) X Reaksiyon seviyesinde ilginçtirler çünkü çok reaktif olmalarının yanı sıra reaksiyona girdiklerinde su oluşturmazlar ancak ortamla reaksiyona girebilen hidrohalik asit oluştururlar. Oluşan bu asit ortama bir baz , tipik olarak piridin eklenerek yakalanabilir .
İlgili karboksilik asitten adlandırılırlar :
Siklokarboksilik asitlerden türetilen halojenürler için -xyl terminali olan ikame ile -nyl .
Misal:Asil halojenürler, özellikle klorürler çok reaktiftir. Bu nedenle, bunları sulu bir ortama koymaktan kaçınmak gerekir, çünkü aksi takdirde hidrohalik asidi serbest bırakırlar ve ilgili karboksilik asidi yeniden oluştururlar: RCOCl + H 2 O → RCOOH + HCl
Açil halojenürler, karşılık gelen karboksilik asitlerin tiyonil klorür gibi bir halojenleştirici maddeyi reaksiyona sokarak halojenlenmesi ile hazırlanır :
R-COOH + SOC 2 → RCOCI + SO 2 + HCI
PBr 3 , PBr 5 , PCl 3 , PCl 5 , CO (Cl) 2 kullanmak da mümkündür .
Muadil karboksilik asitlerinden çok daha reaktiftirler. Özellikle nükleofilik asil ikame reaksiyonu ile çeşitli bileşiklerle reaksiyona girerek çeşitli asil türevleri oluştururlar:
Bir molekül birden fazla asil grubuna sahip olabilir. Örneğin, heksanoil diklorürde iki tane vardır.
Fosgen (metanoil diklorür, Cı-CO-Cl) diklorür olarak kabul edilebilir, yüksek düzeyde zehirli bir gazdır karbonik asit (HO-CO-OH). Fosgen içindeki iki klor atomu bu nedenle bir asil halojenürinkilerle karşılaştırılabilir reaksiyonlara neden olabilir. Diğer şeyler arasında, fosgen üretiminde bir reaktif olarak kullanılan bir polikarbonat polimerlerin .