döngüsel adenosin monofosfat | |
Döngüsel AMP'nin yapısı. |
|
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı |
(4aR, 6R, 7R, 7aS) -6- (6-aminopurin-9-yl) -2-hidroksi-2-okso-4a, 6.7,
7a-tetrahidro-4H-furo [3,2-d] [1,3,2] dioksafosfinin-7-ol |
N O CAS | |
K O AKA | 100,000,448 |
N O EC | 200-492-9 |
PubChem | 6076 |
chebi | 17489 |
gülümser |
C1 [C @@ H] 2 [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] (O2) N3C = NC4 = C3N = CN = C4N) O) OP (= O) (O1 ) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H12N5O6P / c11-8-5-9 (13-2-12-8) 15 (3-14-5) 10-6 (16) 7-4 (20-10) 1- 19-22 (17,18) 21-7 / h2-4,6-7,10,16H, 1H2, (H, 17,18) (H2,11,12,13) / t4-, 6- , 7 -, 10- / m1 / s1 InChIKey: IVOMOUWHDPKRLL-BJEHYBLCDS Std. InChI: InChI = 1S / C10H12N5O6P / c11-8-5-9 (13-2-12-8) 15 (3-14-5) 10-6 (16) 7-4 (20-10) 1- 19-22 (17,18) 21-7 / h2-4,6-7,10,16H, 1H2, (H, 17,18) (H2,11,12,13) / t4-, 6- , 7 -, 10- / m1 / s1 Std. InChIKey: IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N |
Kimyasal özellikler | |
formül |
C 10 H 12 N 5 O 6 P [İzomerler] |
Molar kütle | 329.2059 ± 0.0116 g / mol C %36.48, H %3.67, N %21.27, O %29.16, P %9.41, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | 219 ila 220 ° C |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Adenosin monofosfat siklik (veya siklik AMP veya cAMP ) çoğu zaman aksiyonu içinde, aracı olarak hareket eden hormon veya nörotransmiter dahil olmak üzere. O biridir ikinci haberciler .
Earl W. Sutherland, Jr. , stres altında glikoz salınımında cAMP'nin varlığını ve rolünü açıkça gösterdiği hormonların etki mekanizmaları hakkındaki çalışması nedeniyle 1971'de Nobel Fizyoloji ve Tıp Ödülü'nü aldı . Bu çalışma aynı zamanda cAMP'nin klasik bir örneği olmaya devam ettiği ikinci haberci kavramının geliştirilmesini sağladı .
ATP'den ( Şekil 1 ) adenilat siklaz (veya adenil siklaz) enzimi tarafından üretilir ve bir fosfodiesteraz tarafından parçalanabilir. Adenilat siklaz, bir G proteinine bağlı yedi transmembran alanı olan bir reseptörün bir ligandı (hormon, nörotransmiter) tarafından aktivasyona yanıt olarak genellikle aktive edilir veya bastırılır . Eğer G proteini , bir alt-birimi olan , adenilat siklaz, eğer, aktif G proteini , bir alt-birimi olan , adenilat siklaz bastırılır.
Araştırmada yaygın olarak kullanılan bir adenilat siklaz aktivatörü forskolindir .
CAMP, spesifik proteinleri fosforile eden PKA (Protein Kinaz A ) gibi enzimleri aktive eder. Bu nedenle CAMP, hücre içi transdüksiyon yolakları basamaklarında önemli bir ara maddedir.
EPAC ( cAMP tarafından doğrudan Aktive Edilen Değişim Proteini ) cAMP ile etkileşime girebilir ve sonuç olarak bir reaksiyon zincirini indükleyebilir.
CAMP, belirli proteinlerin özelliklerini doğrudan etkileşim yoluyla modüle edebilir. Bu, örneğin, HCN ( tip I h akımından sorumlu) olarak bilinen hiperpolarizasyon ile aktive edilen kanal proteinleri için geçerlidir . CAMP seviyesinde bir artış aktivasyonu eğrisini kaydırır mevcut bir saat daha az hiperpolarizasyon yokluğunda daha düşük cAMP varlığında, daha hızlı bir şekilde HCN kanalları aktive edecek demek ki,. Böyle bir modülasyon, kalpte veya talamusta ritimlerin üretilmesinde cAMP'nin bir rolü olduğunu düşündürür.
Diğer iyon kanalları , özellikle CNG ( siklik nükleotid kapılı kanal ) kanalları olmak üzere cAMP ile aktive edilebilir . Kanalların cAMP tarafından aktivasyonu veya modülasyonu, bir siklik nükleotid bağlama (CND) alanı ile etkileşim yoluyla gerçekleşir .
Dictyostelium discoideum gibi sosyal amip durumunda cAMP'nin bir kemo-çekici olarak hizmet edebileceği belirtilmelidir . Bu durumda cAMP hücre dışına salgılanır.
CAMP, ryanodin reseptörü aracılığıyla iskelet kası kasılmasını indükler .
cAMP'nin dahil olduğu sinyal yollarının araştırılması bağlamında, hidrolize edilemeyen cAMP'ye yakın bileşikler kullanılır. Konsantrasyonunuzu tam olarak kontrol etmenizi sağlarlar.