Zaleplon | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | N - (3- (3-siyanopirazolo [1,5- a ] pirimidin-7-il) fenil) - N - etilasetamid |
N O CAS | |
K O AKA | 100.126.674 |
ATC kodu | N05 |
DrugBank | DB00962 |
PubChem | 5719 |
ChEBI | 10102 |
GÜLÜMSEME |
CCN (C1 = CC = CC (= C1) C2 = CC = NC3 = C (C = NN23) C # N) C (= O) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C17H15N5O / c1-3-21 (12 (2) 23) 15-6-4-5-13 (9-15) 16-7-8-19-17-14 (10- 18) 11-20-22 (16) 17 / h4-9,11H, 3H2,1-2H3 InChIKey: HUNXMJYCHXQEGX-UHFFFAOYSA-N |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 17 H 15 N 5 O |
Molar kütle | 305.3339 ± 0.016 g / mol C% 66.87, H% 4.95, N% 22.94, O% 5.24, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | 157 ile 159 ° C |
Farmakokinetik veriler | |
Biyoyararlanım | % 30 (oral) |
Protein bağlama | % 60 |
Metabolizma | hepatik |
Ortadan kaldırmanın yarı ömrü . | 1 saat |
Boşaltım |
böbrek |
Terapötik düşünceler | |
Yönetim yolu | Oral |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Zaleplon olarak da adlandırılan (Sonata) zaleplon a, hipnotik sınıfsal pirazolopirimidinden . Fransa'da pazarlanmamaktadır.
Etkileri zolpideminkine çok benzer , ancak daha da kısa etki süresi vardır. Kuzeni gibi, alfa-1 alt tipi için seçiciliği olan GABA-A reseptörlerinin pozitif bir modülatörüdür , bu da onu büyük bir anksiyolitik potansiyele sahip olmayan bir yatıştırıcı yapar.
Yaklaşık on ülkede 5 veya 10 mg'lık kapsüller halinde reçete edilir.