Anjiyodisplazi

Anahtar veri

Uzmanlık	Anjiyoloji

Sınıflandırma ve dış kaynaklar

ICD - 10	K55.2
Hastalıklar DB	2963
eTıp	170719
MeSH	D016888

Tıbbi uyarı

Anjiyodisplazi nedeniyle gemilerin gelişimsel bozukluğa vasküler anormalliktir.

Yaşlılarda görülen kolonun anjiyodisplazisi, ciddi kanamaya neden olabilen edinsel submukozal arteriyovenöz genişleme ile karakterizedir. Teşhis kolonoskopi ile doğrulanır .

Tedavi elektrokoagülasyona dayanır .

Osteodistrofik anjiyodisplazi Klippel-Trenaunay sendromudur .

Sindirim sisteminin anjiyodisplazisi

Muhtemelen dejeneratif kökenlidir ve submukozal venüllerin suboklüzyonu tarafından tercih edilir. Bu anormallikler çok sayıdadır ve muhtemelen sıktır, mutlaka kanamaya neden olmaz. Von Willebrand faktör kusurları ( pıhtılaşma faktörlerinden biri) sıklıkla bulunur, muhtemelen anjiyodisplazilerdeki türbülansın bir sonucudur. Aort darlığı olan hastalarda daha sık görülürler .

Tedavi lezyonların elektrokoagülasyonuna dayanır. Bazen belirli konumlar ( ince bağırsak ) ve lezyonların çoklu doğası nedeniyle karmaşıktır . Ağır aktif kanama varsa embolizasyon gerektirebilir. Şiddetli formlar, etkilenen sindirim sisteminin kısmi cerrahi rezeksiyonuna yol açabilir.

Notlar ve referanslar

(inç) Boley SJ Sammartano R Adams A, DiBiase A Kleinhaus S, S Sprayregen, " Kolonun vasküler ektazilerinin doğası ve etiyolojisi hakkında: yaşlanmanın dejeneratif lezyonları " Gastroenterology 1977; 72: 650-660
(inç) Veyradier A Balian A, Wolf M. et al. " Sindirim sisteminin kanayan anjiyodisplazilerinde anormal von Willebrand faktörü " Gastroenterology , 2001; 120: 346-353
(in) Warkentin TE, JC Moore, Morgan DG, " Aort darlığı ve kanama gastrointestinal anjiyodisplazi: Edinilen von Willebrand hastalığı bağlantı mı? " Lancet 1992; 340: 35-37