Rosuvastatin | |
Kimlik | |
---|---|
N O CAS | |
K O AKA | 100.216.011 |
ATC kodu | C10 |
GÜLÜMSEME |
c1 (nc (N (S (= O) (= O) C) C) nc (c1 \ C = C \ [C @ H] (C [C @ H] (CC (O) = O) O) O) c1ccc (cc1) F) C (C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C22H28FN3O6S / c1-13 (2) 20-18 (10-9-16 (27) 11-17 (28) 12-19 (29) 30) 21 (14-5-7- 15 (23) 8-6-14) 25-22 (24-20) 26 (3) 33 (4.31) 32 / h5-10,13,16-17,27-28H, 11-12H2,1- 4H3, (H, 29.30) / b10-9 + / t16-, 17 + / m0 / s1 |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 22 H 28 F N 3 O 6 S [İzomerler] |
Molar kütle | 481,538 ± 0,027 g / mol C% 54,87 , H% 5,86, F% 3,95, N% 8,73 , O% 19,94, S% 6,66, |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Rosuvastatin grubuna ait ilaçlar denilen statinler kullanılan, dislipidemi düzeylerini değiştirmek için kolesterol de kanın . Bu tür ilaçların amacı , kardiyovasküler riski azaltmak için LDL-C'yi (“kötü kolesterol”) düşürmek ve HDL-C'yi (“iyi kolesterol”) artırmaktır .
Terapötik çalışmada, rosuvastatin riskini azaltmada etkili olduğu gösterilmiştir kardiyovasküler hastalık meydana yılında birincil önleme ama artışla, normal kolesterol düzeylerine sahip bireylerde, (hastalığın bu tür yoktu deneklerde söylemek olduğunu) içinde aşırı duyarlı CRP . Bununla birlikte, takip küçük kalır (iki yıl) ve kolesteroldeki düşüşün boyutu güvenlik açısından soruları gündeme getirebilir.
Kronik böbrek yetmezliği olan deneklerin bir başka denemesinde, ortalama 4 yıllık bir takip süresince kardiyovasküler olayların meydana gelmesinde hiçbir fark yoktu.
Ayrıca diyabet geliştirme riski de artmıştır , ancak ikincisinde kardiyovasküler riskte bir azalma yine de korunacaktır.
Diğer statinler gibi, bazı durumlarda atriyal fibrilasyon gelişme riskini azaltabilir .
Rosuvastatin, 2012 yılında 7 milyar dolarlık tahmini rakamla dünyada satılan altıncı ilaç molekülü olacaktı . 2012 yılında Fransa'da, üçüncü en satılan molekül değerindeki şehir ve bir 28 inci miktarda.