Su piresi

Su piresi

Su piresi Bu görüntünün açıklaması, aşağıda da yorumlanmıştır Bir dişi su piresi Daphnia magna Sınıflandırma
Saltanat Animalia
Şube Arthropoda
Alt-kucaklama. Kabuklular
Sınıf Şube
Alt sınıf Phyllopoda
Sipariş Diplostraca
Alttakım Cladocera
Alt sipariş Anomopoda
Aile Daphniidae

Tür

Daphnia
O.F. Müller , 1785

Daha düşük rütbeli türler

Su piresi küçük kabuklular arasında, bir ila dört milimetre ölçüm tipi Daphnia . Onlar yaşayan taze ve durgun sularda , bazı türler biraz dayanabilecek acı koşulları . Yarı saydam gövdeleri sayesinde iç organlarını görebiliriz.

Popüler adı "  su piresi  ", boyutları, şekilleri ve suda nasıl hareket ettikleri hakkında iyi bir fikir verir.

Etimoloji

Kelime Daphnia bilimsel Latince gelen su piresi antik Yunan δάφνη (alınan Daphne ile hayvanın şeklinin kıyasla), "defne", defne yaprağı .

Açıklama

Onlar sahip:

Renkleri türe ve ortama göre değişir; kırmızımsıdan yeşile, çeşitli mavimsi veya sarımsı tonlardan geçerek. Kırmızımsı bireyler (genellikle pembemsi renk tonu) , onları düşük oksijen seviyelerine veya hatta - geçici olarak - şiddetli hipoksik koşullara ( litre başına ~ 0.2 mg oksijen) daha uygun hale getiren hemoglobin içeren lenflere sahiptir  .

Bir su piresinin genomundaki gen sayısı, bir insan genomundaki 23.000'e kıyasla 31.000'dir.

Yetişme ortamı

Daphnia durgun tatlı su noktalarında yaşar ( göletler , göller , göletler, daha çok orman veya ağaçlık alanlarda, dipte ölü yaprakların varlığında). Yüzlerce su piresi türü, birçok ortam türünü kolonileştirmiştir. Genellikle , ılıman tatlı suda zooplanktonun büyük kısmını oluşturan tepegözler ve çeşitli kopepodlar ve chironomid larvalarla bir arada bulunurlar .

Bazı türler hafif acı suyu destekler. Örneğin, Moina macrocopa , binde 4'ten fazla tuzlulukta yaşayabilir popülasyonlar geliştirebilir.

Önem

Su piresi , sudaki nitrat ve fosfat döngüsünde ve dolayısıyla durgun suyun “kendi kendini saflaştırması” açısından önemli bir rol oynar . Ayrıca , besinler çok yüksek miktarda bulunmadığı sürece fitoplankton için etkili bir düzenleyicidirler . Pek çok sucul ve yarı sucul tür için önemli bir besin kaynağıdırlar.

Su piresi, parlaklığa ve nycthemeral döngülere göre su kolonunda ritmik bir şekilde yukarı ve aşağı hareket eder  ; Balıkların ve konveksiyon hareketlerinin yokluğunda, özellikle rüzgara çok az maruz kalan orman göletleri ve vadilerinde, yüzme antenlerinin sürekli hareketiyle ve su sütununda bu şekilde oluşturdukları mikro türbülans ile aşağıdakilere katkıda bulunurlar:

Büyük cladocerans ekolojik dengelere katkıda bulunur:

Çok fazla balığın bulunduğu durgun sularda (örneğin: nakit tarım veya eğlence amaçlı balıkçılık için stoklanmış havuzlar), cladocerans , rotiferlerle fitoplankton popülasyonlarını etkili bir şekilde düzenleyemeyen kopepodlar lehine geriler , bu da suyun bulanıklığını artırabilir ve olasıdır. dengesizlikler.

Su piresi çok asidik ve / veya çok az mineralize suya tolerans göstermez.

Gıda

Daphnia suyu filtre eder ve sindirim sistemlerinin girişine yerleştirilen daha küçük bir mikrometre ağ filtre kullanarak küçük planktonik organizmaları yakalar . Bu sistem benzer bir gerdan ait balinalar .

Hareket ve dikey göçler

Su piresi, her iki anteni aynı anda yenerek hareket eder. Sarsıntılı, sarsıntılı yüzmesi,  insana ve diğer hayvanlara zarar vermemesine ve sokmamasına rağmen ona " su piresi " takma adını kazandırmıştır  .

Bulutlar rastgele bireysel davranış yüzmek toplamı izlenimi vermek su piresi, ama bu insanlar yaptıkları parlaklık değişim sonucunda şafak ve alacakaranlıkta davranışlarını değiştirmek yavaş ve yatay geçiş dikey ( nycthemeral ) aydınlatma rehberliğinde gibi görünüyor hangi , gündüz / gece ve ay döngüleri, sıcaklık, su tuzluluğu ve ayrık su konveksiyon fenomeni. Su piresinin gözü, bu döngülere uyum sağlamasına izin verir ve temel bir rol oynar: Gündüzleri, geceleri kısmen kaybolan ışık koruyucu pigmentlerle korunur, örneğin ışık sayesinde muhtemelen iyi görmeye devam etmesine izin verir. ay. "Mavi ışıkta gündüz / gece değişimi, su piresinin dikey göçlerini engeller ve pigment yoğunluğundaki varyasyonlar artık önemli değildir" , bu da gözün iç saate işlevsel katılımı lehine tartışır.

Diğer suda yaşayan omurgasızlarda olduğu gibi:

Çevre algısı

Siklomorfoz

Daphnia, tüm kabuklular gibi, periyodik tüylere sahiptir. Ama aynı zamanda mevsimsel polimorflardır (mevsime göre şekil değiştirirler). Bu nedenle, yalnızca büyük dişiler bir türü kesin olarak tanımlayabilir.

Bu siklomorfoz birkaç faktör tarafından kontrol edilir (ortamın sıcaklığı, türbülansı, bulanıklığı ve tuzluluğu).

Üreme

Su piresi veya su piresi ilkbaharda katlanarak çoğalır.

Bu küçük kabuklu hayvanın iki üreme şekli vardır (eşeyli ve eşeysiz):

Yumurtalar

Gerçek yumurtalar veya "  ephippies  ", eşeyli üreme yoluyla üretilenlerdir. Partenogenetik üreme tarzından çok daha az miktarda üretilirler, ancak çok dirençlidirler. Donmaya (yalnızca belirli türler için), belirli bir ezilme ve sürtünme basıncına ve kurumaya karşı dirençlidirler . Zarları ile korunan bu yumurtalar, uygun koşullarda çatlamak için bekleyeceklerdir; Bu yumurtaların her bir çifti, çevresel koşullar tür için en uygun olduğu sürece, sadece dişilerden oluşan, yeni yavrular oluşturacak iki dişi doğuracaktır.

Tarafından taşınan kuş hayvan ya da yoluyla ayakları altında, sel , bu ephippies olan propagüller kolonizasyon veya göletler ve yeniden kolonizasyon ve sulak alanlar , muhafaza değişimleri ve genetik çeşitlilik bir mesafede Metapopulasyon .

Yumurta (ephippia), su yeterince oksijenli ise ve yeterli sıcaklıkta (ilgili türe göre değişen koşullar) çatlar (muhtemelen rehidrasyondan sonra).

Nüfusun durumu, durumu, tehditler

Su piresi çok dirençli olmasına rağmen, belirli kirlilik türleri ( özellikle böcek ilaçları ve böcek öldürücüler ) karşısında yerel olarak geriler (veya kaybolur ).

Nitratlar ve fosfatlar da nedeniyle, dystrophisation geçici en azından Daphnia bir azalması veya ortadan kalkması için, aynı zamanda yol açabilir.

Su piresi ışık kirliliğine duyarlı olabilir .

Düşük ışık yoğunluklarında bile bir su kütlesinin aydınlatılması (0.1 lüksten daha az , yani dolunaydan yansıyan ışığın% 50'sine eşdeğer) aslında su sütunundaki zooplanktonun dikey yer değiştirmesini etkilemek için yeterlidir. . Bununla birlikte, günde iki kez gerçekleşen bu göç, türler ve ekosistem için işlevsel olarak önemlidir;

  • fitoplankton çoğalmalarının gelişimi , muhtemelen toksik,
  • yüzeyde güneş ışınımını bloke eden ve çevreyi bozabilen yosun görünümü (distrofikasyon; suyun UV ışınları ile daha az doğal dezenfeksiyonu vb.),
  • biyoçeşitlilik kaybı ve yiyecekleri için su piresine bağımlı olan türlerin azalması ( örneğin newt larvaları ).

Su piresi ayrıca endokrin bozuculardan da etkilenebilir . Bazı toksinleri biyolojik olarak biriktirerek , gıda zincirlerindeki belirli toksik maddelerin konsantrasyonuna katkıda bulunabilirler .

Çeşitli türlerin popülasyonlarının durumu, en nadir bulunan daphnia türleri için olası bir nesli tükenme tehdidini değerlendirmek için izlenmemiş görünmektedir. Ek olarak, yumurtalarının direnci ve izole edilmiş ortamları yeniden kolonileştirme becerisi , daphnia metapopülasyonlarına bir miktar esneklik kazandırıyor gibi görünmektedir .

Kullanımlar

Kendi içinde zenginliği için proteinler ve amino asitler (dahil arginin (10.92%)), su piresi (canlı ya da kullanılan dondurularak kurutulmuş ) göre akvaryum onların sindirim kolaylaştırmak için bilindiği için, akvaryum balıkları için gıda olarak (özellikle Japon balığı için).

Su piresi ışığa çekilir  ; eliyle suyun üzerinde gölge yapmak onları korkutur ve geceleri bir fener onları çeker. Düşük ışık yoğunluklarına duyarlı, ışık kirliliğinden rahatsız olan türler arasındadır .

Bilimsel kullanım

Su piresi aynı zamanda bir biyoindikatördür .

In ekotoksikolojiye , yaygın çalışma için kullanılan su kalitesi sağlamak için, ve yeteneği ile zooplanktonu hayatta . Genellikle çevre için tehlikeli olduğundan şüphelenilen maddelerin akut veya kronik ekotoksisite testlerini yapmak için kullanılır.

Daphnia pulex ilk kabuklu bir dizilenmiş genom  : suyun bu çip için bir model organizma kılan insan için 23.000 karşı 31 000 gene sahiptir , karşılaştırmalı genomik ve çevresel.

Türlerin listesi

ITIS'e göre (18 Şubat 2016)  :

  • Daphnia ambigua Scourfield, 1947
  • Daphnia arcuata Forbes, 1893
  • Daphnia brooksi Dodson, 1985
  • Daphnia carinata
  • Daphnia carvicervix Ekman
  • Daphnia catawba Coker, 1926
  • Daphnia cheraphila Hebert ve Finston, 1996
  • Su piresi cucullata
  • Su piresi curvirostris Eylül 1887
  • Daphnia dubia Herrick, 1883
  • Daphnia exilis Herrick, 1895
  • Daphnia galeata G.O.Sars , 1864
  • Su piresi hyalina
  • Daphnia laevis Birge, 1879
  • Daphnia latispina Korinek ve Hebert, 1996
  • Daphnia longiremis G.O.Sars , 1861
  • Daphnia longispina (OF Mueller, 1785)
  • Daphnia lumholtzi G.O.Sars , 1885
  • Daphnia magna Straus, 1820
  • Su piresi magniceps Herrick, 1884
  • Daphnia middendorffiana Fischer, 1851
  • Daphnia minnehaha Herrick, 1884
  • Daphnia obtusa Kurz, 1875
  • Daphnia oregonensis Korinek ve Hebert, 1996
  • Daphnia parvula Fordyce 1901
  • Daphnia pileata Hebert ve Finston, 1996
  • Su piresi prolata Hebert ve Finston, 1996
  • Su piresi psittacea (Baird, 1850)
  • Daphnia pulex Leydig, 1860
  • Daphnia pulicaria Forbes, 1893
  • Su piresi retrocurva Forbes, 1882
  • Daphnia rosea G.O.Sars, 1862
  • Su piresi salina Hebert & Finston, 1993
  • Daphnia schodleri G.O.Sars , 1862
  • Daphnia similis Claus, 1876
  • Daphnia tenebrosa G.O.Sars , 1898
  • Daphnia thorata Forbes, 1893
  • Daphnia villosa Korinek ve Hebert, 1996

Notlar ve referanslar

  1. "  Oksijen konsantrasyonunun hipo ve normoksi altında kültürlenen Moina micrura'nın (Cladocera) metabolizması ve lokomotori aktivitesi üzerindeki etkisi  ", Marine Biology dergisi , Springer Berlin / Heidelberg editörü. ( ISSN  0025-3162 ) (basılı) 1432-1793 (çevrimiçi), cilt 141, n ° 1 / Temmuz 2002, DOI: 10.1007 / s00227-002-0805-x, s 145 ila 151.
  2. Ivleva, 1969
  3. J. Sevrin-Reyssac ve F. Delsalle
  4. Grover PB & Miller RJ (1984) Krepüsküler Foto Çevrenin Daphnia'nın Işığa Bağlı Davranışı Üzerindeki Etkileri . Fizyoloji ve Davranış, 33: 729-732
  5. Berthon JL (1988) Göl zooplanktonunun enerji içeriği, göçleri ve stratejileri . Tez Üniv. Saint-Etienne'den: 313 s.
  6. Angeli N., Pont D. & Pourriot R. (1995). Planktonun mekansal heterojenliği ve göçü, Limnolojide oluşturuldu. Pourriot R. & Meybeck (editörler) M. Masson, Collection d'écologie 25, Paris: 411- 440.
  7. Cellier, S., Rehaïlia, M., Berthon, JL ve Buisson, B. (1998). Daphnia magna ve Daphnia longispina'nın (Cladocerans) göç ritimlerinde gözün rolü . Annales de Limnologie-International Journal of Limnology'de (Cilt 34, No. 2, s. 159-164). Haziran 1998 EDP Sciences
  8. Nilsson DE & Odselius R (1981) Anemia bileşik gözde (Anostraca, Crustacea) ışık koyu adaptasyonu için yeni bir mekanizma . J. Comp. Physiol., 143: 389-399
  9. Travis Longcore ve Catherine Zengin, “  Ekolojik ışık kirliliği  ”, Ekoloji Frontiers ve Çevre yorum 2: 191-198 (www.frontiersinecology.org), anılan Marc Thery (tarafından CNRS )
  10. T Reede (1995), Daphnia'da farklı seviyelerde balık kairomonlarına yanıt olarak yaşam öyküsü değişir  ; Oxford Univ Press; Plankton araştırma dergisi . (1995) 17 (8): 1661-1667. doi: 10.1093 / plankt / 17.8.1661 ( özet )
  11. Kolektif ( tercüme  Manuel Boğosyan), Hayvanlar alemi , Gallimard Jeunesse,Ekim 2002, 624  s. ( ISBN  2-07-055151-2 ) , Daphnias sayfa 579
  12. piresi, mükemmel bir av
  13. Frontiers in Ecology and the Environment 2: 191 - 198 dergisinde Marc Théry'nin (CNRS) özetine veya Travis Longcore ve Catherine Rich tarafından yazılan "Ekolojik ışık kirliliği" makalesine bakın.
  14. Shawn Coyle ve diğerleri, "Juvenil Tatlı Su Karidesleri Macrobrachium rosenbergii için Yiyecek Olarak Doğal Olarak Oluşan Organizmalar, Damıtım Yan Ürünleri ve Hazırlanmış Diyetlerin Ön Değerlendirmesi", 1996, P57 ila 66, DOI: 10.1300 / J028v06n02_05, Journal of Applied Aquaculture , Cilt: 6 Sayı: 2, ( ISSN  1045-4438 ) Yayın Tarihi: 18.07.1996
  15. (in) John Kenneth Colbourne ve diğerleri , "  The Ecoresponsive Genome of Daphnia pulex  " , Science ,4 Şubat 2011
  16. (inç) Daphnia genomics Consortium Collaboration Wiki
  17. ITIS , 18 Şubat 2016'da erişildi.

Ayrıca görün

Kaynakça

  • (en) Anderson, B. ve J. Jenkins. 1942. Daphnia magna'nın Ömründeki Olaylar Üzerine Bir Zaman çalışması . Biol. Boğa, 83 (1): s. 260–272.
  • (en) Hebert, S. 1978. The Population Biology of Daphnia . Biol. Rev. 53: p. 387–426
  • (es) Reartes, J. 1983. Daphnia magna Straus'un masivos kültürlerinde Empleo de salvado de arroz y agua de porquerizas . Aynı. Asoc. Latinoam. Acuicult., 5 (2): s. 361-367.
  • (tr) Taub, F. ve A. Dollar. 1968. Daphnia pulex için besin olarak Chlorella ve Chlamydomonas'ın beslenme yetersizliği . Limnol. Oceanogr., 13 (4): s. 607–617.
  • (en) Tappa, D. 1965. Main , Azicoos Gölü'ndeki altı limnetik Daphnia türünün birleşmesinin dinamikleri . Okul. Monogr., 35: s. 395–423
  • (en) Tezuka, Y. 1974. Bakteriler arasındaki besin zinciri üzerine deneysel bir çalışma , Paramecium y Daphnia . Int. Ges'i inceleyin. Hydrobiol., 59 (1) s. 31–37. Ventura, R. ve E. Enderez. 1980. Moina sp. tatlı su tanklarında üretim . Su ürünleri yetiştiriciliği, 21: s. 93–96.

İlgili Makaleler

Dış bağlantılar