Tatlı su süngeri

Tatlı su süngerler uzun bitkiler olarak düşünülebilir, ama onlar (bütün gibidirler edilmiş süngerler çok basit organizasyon ile (ilkel çok hücreli hayvanlar) Metazoan'da ). Mercanlar gibi ışıkta büyüdüklerinde simbiyotik alg barındırabilirler veya simbiyotik bakterilerle birlikte evrimleşebilirler .

Dünyada, sünger 10.000'den fazla türün dışına bir arada gruplandırılmış süngerler (3 sınıflar ve birçok aile içinde), sadece birkaç tür tatlı suda yaşar; sonuncusu , 3 ana sünger sınıfından birinde sınıflandırılan bir ve aynı alt aileye ( Spongillinae ) aittir , demosponglar (bazen silikospong olarak adlandırılır çünkü iskeletleri her zaman silikadan oluşur ve diğer süngerlerdeki gibi kalsiyumdan değildir) ).
Bu sınıfta hepsi Haplosclerida sırasına dahil edilmiştir . In Fransa'nın fauna (büyükşehir) Bir gözlemleyebilirsiniz Ephydatia fluviatilis , Ephydatia muelleri , Eunapius fragilis'i , Sanidastra yokotonensis , Spongilla lacustris ve Trochospongilla horrida .

Yeni türler hala keşfedilmektedir, örneğin 2001'de tanımlanan 3 yeni Tethya türü ve bu organizma kategorisi için birçok tropikal ve ekvator bölgeleri yeterince araştırılmamıştır.

Yetişkin organizmalar, bazı türler için (örneğin Ephydatia fluviatilis ) tanımlanmış bir toplanma faktörü ile koloni halindedir . Uzun zamandır bu kolonilerin substrat üzerinde ayda birkaç santimetre hareket edebildiklerini göstermeden önce sabit ve hareketsiz yaşadıklarına inanılıyordu. Larvaları planktonik ve hareketlidir, ışığa duyarlıdır, bu da yayılmalarını kolaylaştırır.

Açıklama

Tatlı su süngerlerinin türleri (şekiller, boyutlar, renkler vb.) Çeşitlidir ve her tür, yaşına ve yaşadığı habitatına bağlı olarak çok farklı görünümler alabilir . Tatlı su süngerleri genellikle yumuşak ve kırılgandır, ancak tropik bölgelerde (neredeyse sert plastik köpüğü andıran doku) bazı çok sert kaplama türleri vardır, örneğin Afrika'da Corvospongilla cinsine ait olanlar (Annandale, 1911).

Tatlı su süngerleri bu nedenle üç ana form alır;

Renk: Gölgede veya çok derinlerde, genellikle krem-beyaz veya gri-beyaz veya sarımsı ila açık kahverengi renktedirler. Işıkta ve yüzeye yakın yerlerde daha koyu bir renk alırlar; yeşilden kahverengiye.

Boyut: genellikle santimetriktir, bazı göllerde birkaç santimetre kalınlığa veya 20 cm'den uzun (bir alt tabakada) geniş alanları kaplayabilen çok nadiren kabuk tutan süngerlerle  .
Aynı türün kendi kimlik yalnızca iç organizasyon ve "iskelet" (şeklini ve düzenini izleyecek bir uzman tarafından yapılabilir, bu yüzden de bütün bu şekiller ve farklı renkler (alg simbiyoz) alabilir spekülleri ). Ve gemmules .

Organizasyon yapısı: Tatlı su süngerleri - deniz süngerleri gibi ve cnidarians hariç triploblastik (üç katmanlı organizasyon) olan diğer tüm omurgasızların aksine - "diploblastiktir" (yani organizmaları iki hücresel katmandan oluşur). Bu iki hücre sayfası:

Bu iki tabaka arasında,  diğer iki tür hücreyi içeren jelatinimsi bir madde tabakası (" mesoglea " olarak adlandırılır  ) bulunur.

Doğrusunu söylemek gerekirse, hücre yapışması olmadığı için doku oluşturmazlar. Bir sünger de rendelenip ezilebilir, sonra bir elekten geçirilebilir.Hücreleri hala birleşip kendilerini tek bir koloni halinde yeniden organize edebilirler.

Organizmaları tamamen dikenlerden ve süngerinden ( mezenşimin çoğunu oluşturan azgın elastik lif) oluşan dağınık bir iskelet etrafında organize edilmiştir . Spiküller olan monoaxon tüm türlerde megasclera ve bazı microsclera . İç içe geçmeleri süngerin ilkel iskeletini oluşturur. Bu iskelet üzerinde mikro gözeneklerle ( ostium ) delinmiş bir tür deri oluşturan organize dış hücreler bulunurken, iç hücreler diğer süngerlerden daha karmaşık bir kanal sistemi etrafında düzenlenmiştir. Choanocytes küçük onbinlerce oluşturan "sepet Titreşim" açılan kanalların karmaşık bir ağ yoluyla dış ortama bağlı oscula , makroskopik gözenekler dağılmıştır. Açıklıklar , mekansal düzeni düzenli olarak değişen, düzensiz düzenlenmiş akifer kanalları yoluyla suyun süngere girmesine izin verir , canlı sünger iç yapısını ve iskeletini sürekli olarak yeniden düzenler.

Habitatlar, dağıtım ve dağıtım

Tatlı su süngerleri beş kıtada birçok ortamı kolonileştirdi; tropiklerden kutup kutup bölgelerine; sellerden göletlere, nehirlerden ve göllerden geçerek.
Çoğunlukla iki metreden daha az derinlikte, kayaların altında, doğal veya yapay banka duvarlarında, daldırılmış dallarda (kollarda) veya genellikle bankaların yakınında dibe düşen nesnelerde yaşarlar. Ancak tropikal göllerin dibinde derinlerde bazı türler bulunmuştur (örneğin Richard Evans'a göre Tanganyika Gölü'nde ). Birkaç tane daha fırsatçı yaygın türün dışında, çoğu tatlı su süngerleri kesin ve biyocoğrafik olarak kısıtlanmış fizikokimyasal ve çevresel koşullara ihtiyaç duyar, bu da tanımlanmaları daha kolay olsaydı onları ilginç biyo-göstergeler haline getirir.

Sınıflandırma

3 çeşit tatlı su süngeri var

Yapısı

Tüm tatlı su süngerleri (deniz demospongları gibi) leuconoid ( leucon tipi ) ve raghon'dur (daha karmaşık sünger türleri).

Onların iskelet oluşur silisli spekülleri veya spongine dört puan (tetractin) ile (monactin) sunulması. Çok sert bir örtü oluşturan birkaç tropikal tür dışında, genellikle esnek ve yumuşaktır.

Bazı büyük dikenler megasklera olarak adlandırılır . Hayvanın yapısı için gereklidirler. Daha küçük olan diğerleri (mikrosklera) parankimde gömülüdür ve ona sağlamlık, tutarlılık ve genel esneklik sağlar, ancak bu elementler yerel olarak koloni tarafından sürekli olarak yeniden düzenlenebilir. Bu spiküllerin şekli ve boyutu, bir belirleme anahtarı aracılığıyla türlerin tanımlanması için kullanılır , çünkü süngerin görünümü (şekli, boyutu, rengi) tüm türler içinde çok değişkendir.

Görünüşe göre çok ilkel ve örgütlenmemiş olmasına rağmen, bazı tatlı su süngerlerinin hücreleri hareket etme kapasitesine sahiptir.

Yumuşak su süngerleri (alçakgönüllü) hareket edebilir

Sünger hücrelerinin bazıları, görünüşe göre zayıf kemo-elektrik sinyalleri yayarak veya alarak bir sinir sistemi gibi işlev gören bazı hücreler sayesinde ve ilkel bir kas sisteminde olduğu gibi koloni ölçeğinde nispeten koordineli davranışlar gösterir.
Örneğin, Tethya Wilhelma tatlı su süngeri ritmik olarak büzülür , suyunun büyük bir bölümünü tahliye eder ve birkaç on dakika içinde hacminin% 73,3'üne kadar azalır. Bu kasılma / genişleme ritmi, geceleri önemli ölçüde daha uzun kasılmalarla 4 aşamalı (kasılma ve genişleme) karakteristik bir döngüyü takip eder.
Bu daralmalar pinacoderm tarafından tetikleniyor, yerel olarak tetikleniyor ve saniyede 12,5 μm hızla süngerin yüzeyine dağıtılıyor. Pseudohormonal veya elektriksel iletim işlevlerini uyandıran
moleküller ( serotonin dahil ) bu kasılmaları kontrol edebilir.

Kasılma / gevşeme ritmi, her bir koloniye özgü görünmektedir ve bu, bir iç biyolojik saatin embriyosunu çağrıştırmaktadır .
Aynı süngerin iki klonu birleşirse, her süngerin bireysel kasılma hızı, hücreleri ritmini tamamen senkronize eden yeni bir kolonyal birey oluşana kadar birkaç gün devam eder. Bu gözlem yapılan T. Wilhelma bir sinyal ve Metazoan'da evriminde sözde geliştirilen karmaşık sinir sistemi kökenli de olabilirdi evrimsel mekanizmaların aneural transdüksiyon gelişimi çalışma için bir model organizma üstün hayvanlarda .

Ayrıca bazı tatlı su ve deniz süngerlerinde, ilkel nöro-kas fonksiyonlarını çağrıştıran hücreler ( miyositler ) ve en az üç tip hücre hareketlidir ve bir saat içinde tamamen yenilenebilen süngerin iç yapısının kalıcı olarak yeniden düzenlenmesine katkıda bulunur. bazı türlerde. Bazı deniz süngerleri ve aynı zamanda tatlı su süngerleri, 160 mikron / saate kadar (yani 4 mm / gün) süründükleri cam, plastik veya kauçuk gibi çeşitli destekler üzerinde aktif hareket kabiliyetine sahiptir  . Bazı süngerlerde aktin filamentleri gösterilmiştir. Kauçuğun buruşması, süngerin bir gerilme kuvvetine eşdeğer olduğunu gösterir. Süngerler, belirli (daha yapışkan) alt tabakalar için tercihleri ​​bile gösterir ve örneğin olukları takip eder. Bununla birlikte, sürünerek hareket eden çoğu türde olduğu gibi, ritmik sürünerek yayılmayı gözlemlemiyoruz. Görünüşe göre süngerlerin yer değiştirmesi, süngerin alt yüzeyini oluşturan "lokomotor" hücrelerin keşif davranışlarının toplamının bir sonucudur. Bu hareket tarzı, diğer metazoanlarda bildirilmemiş gibi görünen ve önemli ekolojik sonuçlara sahip olan sünger morfolojisinin olağanüstü esnekliği ile bağlantılıdır.

Solunum, beslenme ve metabolizma

Süngerlerin ağzı, sindirim sistemi veya boşaltım sistemi yoktur, ancak vücutları tarafından benzer işlevler yerine getirilir.

Solunum  : As deniz sünger içinde, choanocytes arasında choanocytic odaları kendi dövülmesi su sayesinde bir akım yaratmak kamçıda .
Ek olarak, bazı süngerler, daha yüksek hayvanlardaki solunum hareketlerine benzeyen yavaş genişleme ve kasılma hareketlerine sahiptir. Oksijen ve gıda parçacıkları ( dinoflagellatlar , bakteri ve çeşitli ince organik partiküller ...) bu tarafından yakalanır choanocytes .

Yiyecek , sindirim  : Süngerler süspansiyondaki ( bakteri ,bitki mikroplanktonu )partiküllerle beslenir, ancak ılıman bölgelerde tatlı su süngerleri kışın ölmediklerinde bu mevsimde çok aktif değildir. Yiyeceklerinin çoğu ilkbahar ve yaz aylarında yenir.

Metabolizma ve boşaltım: Atığın bir kısmı (silika) tatlı su süngerlerine karakteristik kıvamını veren materyali üretmek için kullanılır, kalan metabolik atıklar onları yıkayan su bünyesine boşaltılır (nitrojen için amonyak formunda) atık)arkeitler tarafından konsantre edildikten sonra ekshalant gözenekler tarafından.
Sünger ayrıca, 1994 yılında tatlı su süngeri Ephydatia mülleri'de iki genin tanımlandığı üretim için aktin izoformlarıveilkel kollajenler ( süngerine benzer, "muhtemelen fibril olmayan kolajenlerin kökeninde" kısa zincirli kolajenler) üretebilir. (COLNF8 ve COLNF13). Metabolik atıklar, en yakın kanallar vasıtasıyla osküller vasıtasıyla boşaltılır; Ekzositozu sünger 1982 yılında Willenz deneyleri, örneğin gösterilmiştir Hemimycale flavonoidler .

Büyüme ve üreme

Büyüme: Ilıman bölgelerde tatlı su süngerlerinin büyüme dönemi birkaç aya (ilkbahar-yaz) düşer. Deniz süngerleri, dış ortama yakın bir iç ortama sahiptir ve bu nedenle osmoregülasyona ihtiyaç duymazlar .
Aksine tatlı su süngerleri, dış ortama göre daha tuzlu bir iç ortamı muhafaza etmelidir. Bu nedenle, fazla tatlı suyu tahliye eden bir kasılma vakuol ağının eşdeğerinden oluşan bir osmoregülasyon sistemi geliştirdiler.
Hücre dışı matris , özellikle gemmülojenez, larva alımı, somatik büyüme veya aşı reddi gibi işlemlerde hücre göçünü kollajen sentezine bağlayan hücrelerin hareketi ve konumlandırılmasında önemli bir rol oynar .
Doku ve hücre kasılmaları arasındaki işlevsel bir bağlantı, bir nöromüsküler sistemin yokluğunu bir dereceye kadar telafi eder. Süngerler hidralar gibi "ölümsüzdür"; diğer metazoanlarda olduğu gibi tam bir gelişim aşamasına asla ulaşmazlar çünkü farklılaşmış hücreleri her zaman tipik embriyonik aşamaları korurlar. Bu çok hücreli ve sürekli dinamik organizasyon, organizma için kesin bir planın yokluğunda anatomik yapıların evrimi ile bağlantılı olabilir.

Üreme: o zamandan beri en az bilinen XIX inci  en demosponges türler, bu yüzyılın çift cinsiyetli (bir olgu 1978 yılında Pennak vurgulanan yıl bağlı ve değişim seks Spongilla lacustris ) ve her ikisi de bir reprodüksiyon sexuéee (yumurta üretimi) sahip olabilir ve eşeysiz ( fisyon ve tomurcuklanma ile üreme ).

Cinsel üreme  : Sperm vasıtasıyla suyu yaz aylarında verilir exhaling gözenekler (oscula). Orada yüzerek başka bir kişiden nefes alan bir gözenek ararlar . Orada,mesoglea'da alıcı süngerin içinde döllenme meydana gelebilir. Daha sonra bir yumurta , sonra bir embriyo oluşturur .

Kirpikli ve dolayısıyla mobil larvalar bir kez yumurta serbest, oscules ile tahliye edilir. Bu pelajik planktonik larva ( spongilla olarak adlandırılır ) hızla büyür; başlangıçta fotofiliktir (ışık tarafından çekilir). Olgunluğa ulaştığında (birkaç gün içinde), nesnelere yapışan parçalarından biri üzerlerinde "kalıplanır", tam tersine fotofobik hale gelir ve bu nedenle (ışık tarafından) arka plana veya karanlık nesnelere doğru geri itilir. yeni bir sünger oluşturmak için yapışacaktır. Alt tabakaya (taş, kabuk, ölü dal, vb.) Yapışır ve muhtemelen bir yosunla simbiyoz halinde yeni bir sünger üretmeye başlar.

Eşeysiz üreme  : İki tamamlayıcı biçim sunar;

1) parçalanarak üreme

2) Sonbaharda ılıman ve soğuk bölgelerin süngerleri gemüller oluşturur . Bunlar, belirli spiküllerden ( gemmosklera ) oluşan koruyucu bir tabaka ile çevrili küresel yapılardır (çap: 150 ila 1000 um ). Her bir gemmül , "anne" nin bir klonu olan yeni bir sünger üretebilecek henüz farklılaştırılmamış amoebositler (veya "arkeositler" ) içerir. Gemmulation ılıman bölgeleri ve sonu türlerde geç sonbaharda gerçekleşir yağışlı sezon veya tropik bölgelerde yıl boyunca. Süreç tüm türlerde aynıdır:

Avcılar ve sürdürülebilir etkileşimler

Sünger avcıları hakkında çok az şey biliniyor.

Silisli süngerler, genel tatlı su avcıları tarafından kaçınılır ve salyangozlar tarafından korunur. Çeşitli yazarlar, tuhaf (hafif keskin) bir koku yaydıklarını ve bunun da onları diğer hayvanlara iştahsız hale getirdiğini belirtmişlerdir. Dikenlerinin de savunma rolü oynaması mümkündür.

Bununla birlikte, Sisyridae ailesinin Neuroptera böceklerinin larvaları, tatlı su süngerlerinin (ve tatlı su Bryozoa'nın ) hücresel içeriği ile beslenebiliyor gibi görünmektedir . Ceraclea larvaları da bazı süngerlerle beslenir. Larvaları caddisflies türlerinin beslenirler mümkün görünmektedir Spongilla

Son olarak, süngerler bakteri yerken diğer türler tarafından da kolonize edilirler.

Biyoendikasyon

Süngerler, filtre besleyen organizmalar ve sıradan veya miras biyolojik çeşitliliğin bir parçası olarak çevreye ve suyun kalitesine (tuzluluk, sıcaklık (belirli sünger türlerinde özellikle spiküllerin boyutunu etkiler), kirlilik, oksijen seviyesi, bulanıklık, vb.) ve seviyelerdeki değişimler. Bununla birlikte, hiçbir standart halihazırda bunların tam olarak biyoendikasyon amaçlı veya çevresel bir teşhis aracı olarak kullanılmasına izin vermemektedir .

Tatlısu süngerler ve muhtemelen onların fosil spiküller, derinlik hakkında bilgi vermek ve arkeolojik bir tabakanın veya paleomilieu ait yazabilirsiniz paleontolojik veya limnolojik ilgi . Bu en sonuna kadar yapılmadı XX inci  nedeniyle kullanılabilir depoları eksikliği yüzyıl paleolimnoloji ama çalışan bir taksonomik revizyon sistematik sırasını getirdi (Penney ve Racek tarafından) gerçekleştirildi spongillidés için bu bilgiyi sağlayacak, geliştirmek.

Nüfusun durumu, baskı tehditleri

Tatlı su süngeri popülasyonlarının durumu, özellikle nadir olanlar için, iyi bilinmemektedir, ancak bazı kirleticilerin gelişimlerini veya gemüllerin üretimini etkilediğini veya onları öldürdüğünü (bazı böcek ilaçları, biyositler ve ağır metaller) biliyoruz. Antibiyotik puromisine deneysel maruziyet , iskelet üretiminin tamamen durduğunu veya çok düşük dozlarda spikül üretiminde anormallikler olduğunu gösterir. Laboratuvarda, kadmiyum ve civaya maruz kalan Kuzey Amerika menşeli Ephydatia fluviatilis ( bir ay boyunca 1.000'den 0.001  ppm'ye ), bu kirleticilerle ilişkili ilerleyen bir tepki gösterir: koloni düşük dozlarda (normal gemmosklerlerle) hayatta kalır; daha sonra biraz daha yüksek dozlar zayıf gemmosklerotik gemüllere ve koloni ölümüne neden olur

Sistematik

Filogeni

Moleküler sistematiğin gelişimi, eski sistematik sınıflandırmanın doğrulanmasını veya düzeltilmesini mümkün kılacaktır. Tatlı su süngerlerinde belirli bir polifletizm vardır.

Tatlı su sünger örnekleri

Ilıman ve soğuk bölgelerde en iyi bilinenler Spongilla lacustris ve Ephydatia fluvialis'tir , ancak Batı Avrupa tatlı suda çeşitli sünger türleriyle birlikte bulunabilir:

Ekler

Kaynakça

Notlar ve referanslar

Taksonomik referanslar Diğer Notlar ve Referanslar
  1. Taylor MW, Radax R, Steger D, Wagner M (2007) Süngerle ilişkili mikroorganizmalar: evrim, ekoloji ve biyoteknolojik potansiyel. Microbiol Mol Biol Rev 71: 295–347. doi: 10.1128 / mmbr.00040-06
  2. Costa R, Keller-Costa T, Gomes NCM, da Rocha UN, van Overbeek L, ve diğerleri. (2013) Tatlı su süngeri Ephydatia fluviatilis'te seçici bakteri topluluğu yapılanmasına dair kanıt. Microb Ecol 65: 232–244. doi: 10.1007 / s00248-012-0102-2
  3. Reisser, W. ve Wiessner, W. (1984). Ototrofik ökaryotik tatlı su simbiyiyonları. Hücresel Etkileşimler'de ( s.  59-74 ). Springer Berlin Heidelberg.
  4. Sarà, M., Sarà, A., Nickel, M. ve Brümmer, F. (2001). Alman akvaryumundan üç yeni Tethya (Porifera: Demospongiae) türü . Stuttgarter Beitr. Naturk. Ser. A 631.1 -15.
  5. Van de Vyver G (1971) Tatlı su süngeri Ephydatia fluviatilis'te bir toplanma faktörünün gösterilmesi . Ann. Embryol. Morphol, 4,373-381.
  6. De Vos, L. ve Van de Vyver, G. (1981). In vitro olarak kültürlenmiş tatlı su süngeri Ephydatia fluviatilis'te kendiliğinden kasılma çalışması . Annals of the Royal Zoological Society of Belgium (Cilt 111, No. 1-4, s.  21-31 ). Belçika Kraliyet Zooloji Derneği.
  7. SARA ve VACELET 1973'e göre
  8. Jewell, 1939
  9. Kilian, EF ve Wintermann-Kilian, G. (1979). Spongilla lacustris ve Ephydatia fluviatilis'te hücre hareketi ve kasılması. Sünger Biyolojisinde. CNRS sürümleri , cilt. 291 (ed. C. Lévi ve N. Boury-Esnault), s.  137-144 . Paris: CNRS
  10. Leys, SP ve Mackie, GO (1999). Bir süngerde yayılan elektriksel dürtüler. Aynı. Queensland Mus. 4430.342
  11. Leys, SP, Mackie, GO ve Meech, RW (1999). Bir süngerde dürtü iletimi. J. Exp. Biol. 202.1139-1150. Öz
  12. Leys, SP ve Mackie, GO (1997). Cam süngerden elektrik kaydı. Nature 387, 29-30.
  13. Mackie, GO, Lawn, ID ve De Ceccatty, MP (1983). Hexactinellid süngerler üzerine çalışmalar: 2. Rhabdocalyptus dawsoni.Phil'de tepkilerin uyarılabilirliği, iletimi ve koordinasyonu. Trans. R. Soc. Lond. B 301, 401 -418.
  14. Pavans de Ceccatty, M. (1960). Silisli sünger Tethya lyncurium Lmck'in sinir benzeri ve kas benzeri hücre yapıları. CR Acad. Sci. Paris 251.1818-1819
  15. Lentz, TL (1966). Bir süngerde nörohümörlerin histokimyasal lokalizasyonu. J. Exp. Zool. 162,171-180. [CrossRef]
  16. Parker, GH (1910). Sinir sisteminin kökeni dikkate alınarak süngerlerin tepkileri. J. Exp. Zool. 8.765 -805.
  17. Lentz, TL (1968). İlkel Sinir Sistemleri. New Haven: Yale Üniversitesi Yayınları
  18. Ellwanger, K., Brümmer, F. ve Nickel, M. (2004). Glutamat, GABA ve serotonin, Tethya wilhelma süngerinde (Porifera: Demospongiae) kasılmalara neden olur. Jahrestagung der Deutschen Zoologischen Gesellschaft, Abstractband (ed. R. Kinzelbach), s.  157 . Rostock: Zoologisches Institut der Universität Rostock
  19. Jones, WC (1962). Süngerlerde sinir sistemi var mı? Biol. Rev. 37, 1-50. Medline
  20. Bagby, RM (1966). Microciona prolifera (Ellis ve Sollander) ve Tedania ignis (Duchassaing ve Michelotti) süngerlerindeki miyositlerin ince yapısı. J. Morphol. 118,167-182. [Medline]
  21. Bond, C. (1992). Sürekli hücre hareketleri, sağlam süngerlerdeki anatomik yapıları yeniden düzenler. J. Exp. Zool. 263.284 -302 (Medline'da Özet )
  22. Fishelson, L. (1981). Tethya (Demospongia, Porifera) cinsinin hareketli kolonileri üzerine gözlemler: 1. Davranış ve sitoloji. Zoomorphol. 98, 89-100. ( CrossRef özeti )
  23. Pavans De Ceccatty, M. (1981). Sünger hücrelerde aktin filamentlerinin gösterilmesi. Cell Biol. Int. 5, 945-952. CrossRef
  24. Bond, C. ve Harris, AK (1988). Süngerlerin hareketi ve fiziksel mekanizması. J. Exp. Zool. 246,271 -284. Medline Özeti
  25. Doktora Willenz, B. Vray, M.-P. Maillard ve G. Van de Vyver (1986) Tatlı Su Süngeri Ephydatia fluviatilis ile Radyoaktif Olarak Etiketlenmiş E. coli'nin Tutulmasına İlişkin Kantitatif Bir Çalışma  ; Fizyolojik Zooloji; Uçuş. 59, No.5 (Eylül - Ekim, 1986), s.  495-504 Ed: Chicago Press Üniversitesi kararlı URL'si: https://www.jstor.org/stable/30156113 ( özet )
  26. Schmidt, I. (1970). Spongillidae'de fagositoz ve pinositoz. Zeitschrift für vergleichende Physiologie, 66 (4), 398-420
  27. Ducy P (1993) Süngerimsi Ephydata mülleri Lieb'deki aktin izoformlarının çalışmaları. Geliştirme sırasında tanımlama, kısmi karakterizasyon ve ifade (Doktora tezi).
  28. Wang-Lu Q (1994) Fibriler olmayan kolajenlerin kökeni: süngerimsi Ephydatia müllerindeki ilkel kolajen genlerin karakterizasyonu (Doktora tezi), 134 s.
  29. Willenz, P. (1982). Tatlı su süngeri Ephydatia fluviatilis ve deniz süngeri Hemimycale columella'da ekzositoz. Biol Hücresi, 45, 23-34
  30. Gaino, E. ve Burlando, B. (1990). Sünger hücre hareketliliği: morfogenetik süreçlerin incelenmesi için bir model sistem. İtalyan Zooloji Dergisi, 57 (2), 109-118 ( özet )
  31. Bocquillon H (1871) Tıbbi doğa tarihi el kitabı Baillière (bkz. [Sayfa 12]; böl. Süngerler)
  32. Efremova SM & Efremov VI (1979) Tatlı su süngerinin yüzme larvalarında hücresel çoğalma: Baikalospongia bacillifera (Dybowski) . Sünger Biyolojisi, 59-66.
  33. DE Vos, 1971
  34. Resh, VH, Morse, JC ve Wallace, ID (1976). Caddisfly cinsi Ceraclea'da (Trichoptera: Leptoceridae) sünger besleme alışkanlığının evrimi °. Amerika Entomoloji Derneği Annals, 69 (5), 937-941
  35. üzerinde Spongilla, Doris
  36. Tina Keller-Costa, Alexandre Jousset, Leo van Overbeek, Jan Dirk van Elsas, Rodrigo Costa (2014) The Freshwater Sponge Ephydatia fluviatilis Harbors Diverse Pseudomonas Species with Wide-Spectrum Antimicrobial Activity | 12 Şubat 2014 tarihinde yayınlandı | PLOS ONE 10.1371 / journal.pone.0088429
  37. Oliveira Roque, F., & Trivinho-Strixino, S. (2005) Xenochironomus ceciliae (Diptera: Chironomidae), Brezilya'da tatlı su süngerlerinde yaşayan yeni bir chironomid türü . Hydrobiologia, 534 (1-3), 231-238.
  38. Simpson TL (1978) Deniz süngeri Microciona prolifera'nın (Ellis ve Solander) biyolojisi . III. Spikül salgısı ve sıcaklığın spikül boyutuna etkisi. Deneysel Deniz Biyolojisi ve Ekoloji Dergisi, 35 (1), 31-42.
  39. Harrison FW (1988) Paleolimnolojik çalışmalarda tatlı su süngerlerinin kullanımı. Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji, 62 (1), 387-397. ( Özet )
  40. Rozenfeld F (1980) Puromycin'in Tatlı Su Süngerinin Farklılaşması Üzerindeki Etkileri: Ephydatia fluviatilis . Farklılaşma, 17 (1), 193-198 ( özet )
  41. Ephydatia fluviatilis'te (Porifera: Spongillidae) kadmiyum ve civanın gemmül oluşumu ve gemmosclere morfolojisi üzerindeki etkileri; Revue Hydrobiologia Éd; Springer Hollanda; ( ISSN  0018-8158 ) (Baskı) 1573-5117 (Çevrimiçi 3 Kasım 2004 Çarşamba); Cilt 76, n o  1-2 / Ocak 1981; DOI: 10.1007 / BF00014045; Sayfalar145-148
  42. Brien, P. (1967). Potamolepis stendelli ve Spongilla moori'nin embriyogenezi. Tatlı su süngerlerinin polifletizmi. Belçika Kraliyet Akademisi Bülteni, 53, 752-757
  43. Karen Anna Økland1 ve Jan Økland1, Norveç Tatlı su süngerleri (Porifera: Spongillidae): dağıtım ve ekoloji; 29 Kasım 1995, RevueHydrobiologia; Ed: Springer Hollanda; ( ISSN  0018-8158 ) (Baskı) 1573-5117; No. Cilt 330, n o  1 / Ağustos 1996; DOI 10.1007 / BF00020819; Sayfa 1-30, 3 Kasım 2004, Çarşamba
  44. McNair, GT (1923). Tatlı su süngeri Ephydatia fluviatilis'in motor reaksiyonları. Biol. Boğa. 44.153 -166. Ücretsiz Tam Metin

Ayrıca görün

İlgili Makaleler

Dış bağlantılar