Gelen Angiospermae , kendi uygun olmama bir mekanizma olduğunu önler kendine fertilizasyon bir de çiçek ya da genetik olarak ilgili tesisin, aynı tesisin çiçekler arasında. Bazı türlerde genetik karışımı teşvik etmek için tercih edilmiştir . Bu engel genetik olarak kontrol edilen fiziksel veya zamansal mekanizmalarıyla karıştırılmamalıdır kendine tozlaşma gibi heterostylia ve ardışık Hermafroditizm (dichogamy).
Kendi kendine uyumsuzluk, tek bir lokus , S lokusu tarafından kontrol edilir . Bu lokus oldukça polimorfiktir ; Ortak lahana ( Brassica oleracea ), örneğin, en fazla 100 olan aleller S da farklı (S1, S2, S3, vs.). Kendi kendine uyumsuzluk yanıtı, çapraz partnerler aynı aleli sunduğunda tetiklenir.
Sporofitik kendi kendine uyumsuzluk, ebeveynin, sporofitin diploid genotipi tarafından belirlenir , çünkü polen tanesi, anterlerden türeyen bir polen örtüsü ile çevrilidir. Sporofitin iki S allelinden biri stigmada ifade edilirse, geçiş uyumsuzdur ve polen tanesi filizlenmez (S1S3 pistili ile S1S2 poleni). Sporofitik kendi kendine uyumsuzluk daha az sıklıkta görülür; Bu mevcut olan Asteraceae ve Brassicaceae .
Gelen Brassicaceae , kendi uygun olmama tepkisi hızlıdır (dakika olarak ifade edilen) ve tepecikli papilla seviyesinde, damgalama yüzeyine lokalize olur. Bu tepki , uyumsuz polenin hücre ölümüne neden olmaz , ancak çimlenmesini önler. Kendi kendine uyumsuzluk tepkisine, stigmatik papillada ifade edilen bir transmembran reseptör kinaz aktivitesi ( RLK ), SRK (S-lokus Reseptör Kinaz) ve salgılanan bir ligand , SCR (S-lokus Sistein Zengin) etkileşimi aracılık eder . dış polen tabakası. SCR peptidi, SRK reseptörüne bağlandığında ve her ikisi de S lokusu için aynı allele sahip olduğunda , kendi kendine uyumsuzluk tepkisi tetiklenir. SRK daha sonra otofosforile edilir ve polen reddine yol açan sinyal iletim yolu etkinleştirilir.
Gametofitik kendi kendine uyumsuzluk, polenin haploid genotipi tarafından belirlenir . Polenin S aleli, diploid stigmatik dokularda ifade edilen iki S allelinden birine karşılık gelirse, polen reddedilir (S1 polenli pistil S1S3). Gametofitik oto-uyumsuzluk yaygındır ve Solanaceae , Rosaceae ve Papaveraceae dahil 60'tan fazla bitki ailesinde tanımlanmıştır . Bu sistemde, uyumsuz polen tüpleri genellikle filizlenir, ancak büyümeleri yumurtalara ulaşmadan önce şık bir şekilde engellenir.
Poppy'de ( Papaver rhoaes ), kendi kendine uyumsuzluk tepkisine, polen yüzeyinde ifade edilen bir transmembran reseptörü olan PrpS (Papaver rhoaes poleni S) ve içine salgılanan bir ligand olan PrsS (Papaver rhoaes stigma S) arasındaki etkileşim aracılık eder. stigma hücreleri. Ligandın reseptörüne bağlanması, MAPK yolunun aktivasyonunu tetikler ve programlanmış hücre ölümünün başlamasına yol açar .
Solanaceae , Rosaceae ve Scrophulariaceae gibi birkaç ailede kendi kendine uyumsuzluk, spesifik olmayan ribonükleazların , S-lokus ribonükleazlarının (S-RNAses) etkisine dayanır. S-RNAslar nonspesifik olmalarına ve çeşitli RNA moleküllerini indirgemelerine rağmen, sadece kendi polenlerinde bulunan RNA moleküllerini, stigmaların hücre dışı matriksinde salgılandıklarında bozarlar. S-RNAzlar, S alelindeki özgüllüklerinden sorumlu olan iki hiperdeğişken bölgeye sahiptir.Uyumlu ve uyumsuz polen tüpleri aynı tarzda gelişirse, sadece uyumsuz polen tüpleri tutuklanır.
Kendi kendine uyumsuzluk sistemi, birçok önemli kültür türü (kolza tohumu, patates, zeytin, çay, kahve ...) dahil olmak üzere Angiosperm türlerinin yaklaşık% 40'ında mevcuttur . Kendi kendine uyumlu ticari çeşitlerin çoğu, S lokusundaki ( Prunus ) kendiliğinden veya indüklenmiş mutasyonlardan türetilir . Bazı durumlarda, kendi kendine tozlaşma arzu edilebilir çünkü daha muntazam mahsullerle sonuçlanır. Kendi kendine uyumsuzluk sistemi, tohumsuz tohumlar ( Narenciye ) elde etmek veya tozlaşma aşamasından kaçınmak için kullanılabilir. Kendi kendine uyumsuzluk ayrıca dişi ebeveynin ( Brassica oleracea , Brassica rapa ) kendi kendine döllenmesini önleyerek hibrit tohumların elde edilmesini kolaylaştırır .