Cacodyl | |||
Kimlik | |||
---|---|---|---|
IUPAC adı |
dimetilarsanil (dimetil) arsane tetrametildiarsan |
||
Eş anlamlı |
tetrametildiarsin |
||
N O CAS | |||
K O AKA | 100.006.766 | ||
N o EC | 207-440-4 | ||
PubChem | 79018 | ||
GÜLÜMSEME |
C [As] (C) [As] (C) C , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1S / C4H12As2 / c1-5 (2) 6 (3) 4 / h1-4H3 InChIKey: RSKPLCGMBWEANE-UHFFFAOYSA-N |
||
Görünüm | keskin kokulu yağlı sıvı | ||
Kimyasal özellikler | |||
Kaba formül |
C 4 H 12 As 2 [İzomerler] |
||
Molar kütle | 209.9813 ± 0.0041 g / mol C% 22.88, H% 5.76, As% 71.36, |
||
Fiziki ozellikleri | |||
T ° füzyon | −5 ° C | ||
T ° kaynama | 163 ° C | ||
Önlemler | |||
SGH | |||
H301, H331, H410,
H301 : Yutulması halinde toksiktir H331 : Solunması halinde toksiktir H410 : Sucul ortamda uzun süre kalıcı, çok toksik etki |
|||
Ulaşım | |||
3280 : ORGANİK ARSENİK BİLEŞİK, BBB Sınıfı: 6.1 Etiket: 6.1 : Zehirli maddeler |
|||
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |||
Cacodyl veya tétraméthyldiarsane bir bir organik bileşik ihtiva eden arsenik , bir alkylarsine ait yapısal formül (CH 3 ) 2 olarak-de (CH 3 ) 2. Sarımsak kokusu olan zehirli yağlı bir sıvıdır. Kakodil, kuru havada kendiliğinden yanmaya uğrar. Ayrıca Cadet'in dumanlı sıvısının azınlık bir parçasıdır ( Fransız kimyager Louis Claude Cadet de Gassicourt'tan ).
Oksit cacodyl , (CH 3 ) 2 AsOAs (CH 3 ) 2potasyum asetatın arsenik trioksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır :
4 KCH 3 CO 2+ 2 O 3 olarak→ OAs 2 (CH 3 ) 4+ 2 K 2 CO 3+ 2 CO 2Kimyasal bir reaksiyonda daha yüksek bir azalma veya orantısızlık , tétrametildiarsan olan birkaç arsenik metillenmiş bileşiğin bir karışımını verir .
Çok daha verimli başka bir sentez, dimetilarsin klorür, Cl-As (CH 3 ) 2'yi reaksiyona sokar.ve dimetilarsin, HAs (CH 3 ) 2 :
As (CH 3 ) 2 Cl+ Olarak (CH 3 ) 2 , H→ As 2 (CH 3 ) 4 + HClJöns Jakob Berzelius radikal dimethylarsinyl, (CH için (daha sonra kakodil olarak değiştirildi) adı kakodyl icat 3 ) 2 Yunan kökleri arasından, AS- kakodes ve “kötü kokulu”, hyle “madde”.
Başlangıçta yapılan cacodyl, arsenik damıtılmış ile potasyum asetat , ile incelenmiştir Edward Frankland ve Robert Bunsen . Keşfedilen ilk organometalik bileşiklerden biri olduğu düşünülmektedir .
1836'da Robert Bunsen şunları söyledi: “Bu bedeni solumak, ellerde ve ayaklarda anında karıncalanma ve hatta baş dönmesi ve uyuşukluk yaratır… Bu bileşiği soluduğumuzda, dilin herhangi birinden önce bile siyah bir tabaka ile kaplanması dikkat çekicidir diğer zararlı etkiler de göze çarpıyor ” .
Bunsen'in cacodyl üzerine çalışması, onu metil radikalinin varlığını varsaymaya yöneltti .
Kakodil, Berzelius'un radikal teorisini kanıtlamak için de kullanılmıştır, bu da kakodilin araştırma laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmasına neden olmuştur. Radikal teori oluşturulduktan sonra, bu kötü kokulu zehirli maddeye olan ilgi keskin bir şekilde azaldı.
Birinci Dünya Savaşı sırasında , savaş gazları arasında kakodil kullanımı düşünüldü, ancak sonuçta bu savaş sırasında asla kullanılmadı. Daha yakın zamanlarda, inorganik kimya , geçiş metalleri için ligand olarak kakodil özelliklerini keşfetti .