Bir bireyin kan grubundan sorumlu olan genler, 9. kromozom çiftinde bulunur. Dört kan grubu vardır: A, B, O ve AB.
9. kromozomda lokalize hastalıklar | |||||
---|---|---|---|---|---|
Patoloji | Bulaşma | OMIM | Yer yer | Rahatsız | Gen tarafından kodlanan protein |
Uzun kol | |||||
Konjenital Berardinelli-Seip lipodistrofi | Resesif | 269700 | q34.3 | AGPAT2 | |
Klasik tip Ehlers-Danlos sendromu | Baskın | q34.2 | |||
Nail-Patella sendromu | Baskın | ||||
Rendu-Osler hastalığı | Baskın | q34.1 | |||
Bourneville yumrulu skleroz | S34 | ||||
Walker-Warburg sendromu | Resesif | q34 | |||
Sitrülinemi | Resesif | q34 | |||
Dopamin beta-hidroksilaz eksikliği | Resesif | q34 | |||
q33 | |||||
q32 | |||||
Kuşak kas distrofisi tip 2H | q31 | ||||
Fukuyama sendromu | Resesif | q31 | |||
Bazal hücreli nevomatoz | Baskın | q22.3 | |||
Robinow sendromu | Resesif | q22 | |||
q31 | |||||
Tip I kalıtsal duyusal otonom nöropati | S22.1 | ||||
q22 | |||||
Ailevi lenfohistiyositoz | Resesif | q21.3-q22 | PRF1 | ||
Nöroakantositoz | q21 | ||||
q21 | |||||
Holoproensefali | q22 | ||||
q21 | |||||
Friedreich ataksisi | Resesif | S13 | Fratraksin | ||
Genetik kaynaklı sağırlık | Baskın | q13 | |||
q12 | |||||
q12 | |||||
q12 | |||||
q12 | |||||
S12 | |||||
q12 | |||||
q11 | |||||
q11 | |||||
Kısa kol | |||||
s11 | |||||
s12 | |||||
Galaktozemi | Resesif | s 13 | |||
Şiddetli doğuştan nötropeni | Baskın | s 13 | |||
Siklik nötropeni | Baskın | s 13 | |||
s21 | |||||
Glisin ensefalopatisi | Resesif | s 22 | |||
s23 | |||||
s24 | |||||