Antikor ilaç konjugatları (İngilizce antikor-ilaç Konjügeler veya ADC ) ilaç sınıfıdır biofarmasötik bir şekilde tasarlanmış hedefli terapi tedavisi için kanserlerin . Kemoterapiden farklı olarak , ADC'ler sağlıklı hücreleri korurken tümör hücrelerini hedef almak ve öldürmek için tasarlanmıştır. 2019'da 56 ilaç şirketi ADC geliştiriyordu.
ADC'ler, bir faydalı yüke veya biyolojik olarak aktif sitotoksik (antikanser) bir ilaca bağlı bir antikordan oluşan karmaşık moleküllerdir . Antikor-ilaç konjugatları, biyokonjugatların ve immünokonjugatların örnekleridir.
ADC'ler, monoklonal antikorların hedefleme yeteneklerini ve sitotoksik ilaçların kanseri öldürme yeteneğini birleştirir. Sağlıklı doku ile hastalıklı doku arasında ayrım yapmak için tasarlanabilirler.
Bir antikanser ilacı, belirli bir tümör antijenini spesifik olarak hedefleyen bir antikora bağlanır (örneğin , ideal olarak sadece tümör hücrelerinin içinde veya üzerinde bulunan bir protein ). Antikorlar, kanser hücrelerinin yüzeyindeki antijenlere bağlanır. Antikor ve hedef protein (antijen) arasındaki biyokimyasal reaksiyon, tümör hücresinde, bağlı sitotoksin ile antikoru emen veya içselleştiren bir sinyali tetikler. ADC'nin içselleştirilmesinden sonra sitotoksin kanser hücresini öldürür. Bu hedefleme, yan etkileri sınırlar ve diğer kemoterapötik ajanlardan daha geniş bir terapötik pencere sağlar.
ADC teknolojileri, bilimsel dergiler de dahil olmak üzere çok sayıda yayına konu olmuştur.
Tümör hücrelerini hedef alan ve diğerlerini yok sayan ilaçlar 1900 gibi erken bir tarihte Alman Nobel Ödülü sahibi Paul Ehrlich tarafından geliştirildi .
2001 yılında, Pfizer / Wyeth'in ilacı Gemtuzumab ozogamisin (ticari adı: Mylotarg) onaylandı. Ancak Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) talebi üzerine şirket Haziran 2010'da geri çekildi ve 2017'de ABD'de yeniden piyasaya sürüldü.
Brentuximab védotine : HL nüks için (ticari adı Seattle Genetik ve Millenium / Takeda tarafından satılan Adcetris) FDA 19 Ağustos 2011 tarafından onaylandı ve sALCL nükseden ve bir şartlı pazarlama izni verilmiş Avrupa İlaç Kurumu Ekim 2012'de.
Ait emtansine trastuzumab (uzatmadan-trastuzumab emtansine veya T-DM1, ticari adı: Kadcyla tarafından pazarlanan Genentech ve Roche ) tedavisi için Şubat 2013'te kabul edildi meme kanseri trastuzumab ile alınan önceki tedaviyle kişilerde HER2-pozitif metastatik (CBM) ve taksan ile kemoterapi.
Avrupa Komisyonu ozogamicin olarak Inotuzumab onaylı monoterapi tedavisi için akut lenfoblastik lösemi (ALL) öncüsü ait CD22-pozitif veya tekrarlayan B hücrelerinin ticari ismi Besponsa (Pfizer / Wyeth) kapsamında 30 Haziran 2017 tarihinde yetişkinlerde FDA 17 Ağustos izleme, 2017.
İlk antikor-bağışıklık ilaç konjugatı (iADC), ABBV-3373, şu anda orta ila şiddetli romatoid artritli katılımcılarda klinik deneylerde .
2019 yılında AstraZeneca , Enhertu adı altında pazarlanan DS-8201'i Japon Daiichi Sankyo ile ortak geliştirmek için 6,9 milyar ABD Doları'na kadar ödeme yapmayı kabul etti . DS-8201, daha önce dörtten sekize kadar yük taşıyor. Haziran 2019'da Daiichi Sankyo Co., 2019'un sonuna kadar pazarlanması gereken ilacın klinik denemelerinin çok umut verici başarısını bildirdi. Enhertu ( Trastuzumab deruxtecan (tr) ) Fransa'da üçüncü basamak için geçici bir yetkilendirmeden yararlanıyor. kullanın.