Siklopropan

denklem: ${\ displaystyle C_ {P} = (21,172) + (6,3106E-2) \ times T + (2,9197E-4) \ times T ^ {2} + (- 3,2708E-7) \ times T ^ {3} + (9,9730E-11) \ times T ^ {4}}$
Gazın ısı kapasitesi J · mol -1 · K -1 ve Kelvin cinsinden sıcaklık 100 ile 1500 K arasındadır.
Hesaplanan değerler: 25 ° C'de
58.061 J · mol -1 · K -1

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ kere K})$
100	173,15	30.085	715
193	80,15	42.014	998
240	33,15	48 944	1.163
286	12.85	56 118	1334
333	59.85	63 711	1.514
380	106.85	71.445	1.698
426	152.85	79.039	1 878
473	199,85	86 722	2.061
520	246.85	94 238	2.240
566	292.85	101 353	2 409
613	339.85	108.310	2.574
660	386.85	114.893	2.730
706	432.85	120 932	2 874
753	479.85	126.654	3.010
800	526.85	131.902	3 135

T (K)	T (° C)	C p $(\ tfrac {J} {kmol \ times K})$	C p $(\ tfrac {J} {kg \ kere K})$
846	572.85	136.568	3.245
893	619.85	140 857	3 347
940	666.85	144.673	3 438
986	712.85	147.974	3 517
1.033	759.85	150 938	3.587
1.080	806.85	153.535	3.649
1.126	852.85	155.779	3.702
1.173	899,85	157.837	3 751
1.220	946.85	159.737	3 796
1.266	992.85	161.536	3.839
1313	1.039,85	163.413	3 883
1360	1.086,85	165.447	3 932
1.406	1132.85	167.712	3 986
1.453	1.179,85	170.445	4.051
1500	1 226.85	173.752	4.129

ADET

2091,3 kJ · mol -1 ( 25 ° C , gaz)

Elektronik özellikler

1 re iyonlaşma enerjisi

9.86 eV (gaz)

Önlemler

SGH

Tehlike H220, H220 : Son derece yanıcı gaz

NFPA 704

4 1 0

Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri .

Siklopropan a, sikloalkan ampirik formülü C arasında 3 H 6 üç oluşturduğu atomu arasında karbon bir ilmek oluşturacak şekilde düzenlenmiş, her bir karbon atomu, iki atomuna bağlı olan hidrojen . Karbon atomları arasındaki bağlar, normal karbon-karbon bağlarından çok daha zayıftır. Bunun nedeni, karbon atomlarının eşkenar üçgen şeklinde düzenlenmiş olmaları ve normal açının (109.5 °) neredeyse yarısı olan 60 ° 'lik açılar oluşturmasıdır. Bu nedenle siklopropan, asiklik alkanlardan veya geçmişte savaşlar sırasında anestezik olarak kullanılan sikloheksan veya siklopentan gibi diğer sikloalkanlardan çok daha reaktiftir .

kullanım

Siklopropan , solunduğunda anestezik bir ajan görevi görür . Ancak günümüzde normal koşullar altında yüksek reaktivitesi nedeniyle yerini diğer anesteziklere bırakmaktadır. Nitekim oksijenle karıştırıldığında önemli bir patlama riski vardır.

Genelleme

Burada kullanılan “siklopropan” siklik birim Cı içeren moleküllerin bir bütün aile belirtmek için kullanılır 3 H 6 . Bu tür bileşiklerin hazırlanması genellikle diazo tipi bileşiklerden gerçekleştirilir . Bunlar, serbest çözelti içinde reaksiyona karbenini ara maddesi bir teslimi tepkidiğinde olarak, alken siklopropan elde edildi. Bir ait bu mekanizmayı benimseyerek en çok kullanılan reaksiyonlar olduğunu Simmons-Smith reaksiyonu. Rodyum , bakır veya çinko içeren katalizörleri içeren diğer reaksiyonlar da ürünün stereokimyasını etkileyerek bu tip bileşiklerin üretilmesini mümkün kılar .

Bir siklopropan birimi içeren belirli moleküller günümüzde böcek öldürücüler olarak kullanılmaktadır , özellikle akrinetrin , bifentrin , piretrin , vb.

Notlar ve referanslar

hesaplanan moleküler kütlesi " Elements 2007 Atom ağırlıkları " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
(inç) Iwona Owczarek ve Krystyna Blazej, " Önerilen Kritik Sıcaklıklar. Bölüm II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons ” , J. Phys. Chem. Ref. Veriler , cilt. 33, n o 230 Nisan 2004, s. 541 ( DOI 10.1063 / 1.1647147 )
" Properties of Various Gases " , flexwareinc.com ( 12 Nisan 2010'da erişildi )
(inç) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams , Cilt. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co.,1996( ISBN 0-88415-857-8 )
(in) David R. Lide , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press,18 Haziran 2002, 83 inci baskı. , 2664 s. ( ISBN 0849304830 , çevrimiçi sunum ) , s. 5-89
(inç) David R. Lide, Kimya ve Fizik El Kitabı , Boca Raton, CRC,2008, 89 inci baskı. , 2736 s. ( ISBN 978-1-4200-6679-1 ) , s. 10-205
"cyclopropane" , ESIS'te , 15 Şubat 2009'da erişildi
1272/2008 sayılı AT yönetmeliği Ek VI tablo 3.1'deki dizin numarası 601-016-00-6 (16 Aralık 2008)

Siklopropan

kullanım

Genelleme

Notlar ve referanslar

Dış bağlantılar