Diazoetan | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | diazoetan |
Eş anlamlı |
azetan, azetilen, 1-diazoetan, metildiazometan |
N O CAS | |
PubChem | 70695 |
ChEBI | 87492 |
GÜLÜMSEME |
CC = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C2H4N2 / c1-2-4-3 / h2H, 1H3 InChIKey: WLXALCKAKGDNAT-UHFFFAOYSA-N |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 2 H 4 N 2 [İzomerler] |
Molar kütle | 56.0666 ± 0.0023 g / mol C% 42.84, H% 7.19, N% 49.96, |
Bağıntılı bileşikler | |
Diğer bileşikler | |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Diazoetan bir bir organik bileşiğin bir diazo ailesinin fonksiyon taşıyan demek, - N = N + = fazlasıyla kararsız. Bu yarı-Yapısal formül CH'dir 3 -CH = N + = N - . Özellikle 1,1-diiyodoetan sentezlemek için kullanılır .
Diazoetan sentezlenebilir hidroklorür ve etilamin ile reaksiyona sokularak üre dönüştürülür etil -üre. Bu, doğrudan sodyum nitrit , NaNO 2 ile ve daha sonra asidik bir ortamda reaksiyona girer ve ardından nitroso -etil-üre oluşturur. Sonunda bu nitrosoüre, potasyum hidroksit ile reaksiyona girer ve bir eşdeğer potasyum siyanat , KCNO çıkarılırsa, nitroso-metil-üre diazometan oluştururken diazoetan oluşturur :
Diazoetan, diazometan gibi , oldukça patlayıcıdır ve solunduğunda, yutulduğunda veya temas ettiğinde çok toksiktir.