Haptoneme bir iplik benzeri ek , daha uzun ya da kısa türlerine bağlı olarak, tek bir sınıf karakteristik kamçılı tek hücreli yosun , " haptophytes " (ki coccolithophores örneğin ait ).
Uzmanların çoğu, hücrenin bu "ipliksi" uzantısını organeller arasında sınıflandırır . Esnek ve hareketli, hücre içi plazma zarının harici bir uzantısı gibi görünmektedir . Bu, bir endoplazmik retikulum kılıfı ve merkezinde hücre duvarına yakın ve / veya hücrenin kendisine (türe bağlı olarak) sabitlenmiş birkaç mikrotübülden oluşan bir "demet" içerir .
Haptoneme, "kamçı direğindeki" iki kamçı arasındaki hücreden çıkar, ancak ikincisinin hareketliliği için kullanılmıyor gibi görünmektedir .
Boyutu, şekli ve iç yapısı, haptofit türlerinin ( Haptophyceae ), en azından bu türlerin hareketli aşamalarında (Christensen, 1962, 1966) tanımlanması ve filogenetik sınıflandırması için bir kriterdir (hatta ana kriter) . Haptofitler , duruma bağlı olarak miksotrofik veya ototrofik davranışa sahip serbest tek hücreli kamçılı mikroalglerdir .
Haptoneme (ve dahası, hareketinin şekil değişiklikleri) optik mikroskop altında gözlemlenmesi oldukça zordur çünkü neredeyse yarı saydamdır ve renklendirilmesi zordur. Daha sonra genellikle bir tür kirpik veya üçüncü kamçı olarak görünür.
Bir elektron mikroskobu altında çalışmak daha kolaydır, ancak daha sonra daha az doğal bir formda.
Onun ultrastrüktürü gözlem açıkça ayıran kamçıda veya kirpik : bir gelmiyor aksonem.
Ekin varlığı / yokluğu, bir türün tanımlanmasında dikkatle kullanılması gereken bir taksonomik kriterdir , çünkü bazılarında haptoneme, bireylerin gelişim döngüsünün yalnızca bir aşamasında ortaya çıkar (Bu türler genellikle hareketli faz ve hareketsiz bir faz ve faz değişiklikleri yalnızca belirli çevresel koşullar altında meydana gelir, çoğu türde her zaman iyi anlaşılmayan veya anlaşılmayan).
Bu az ya da çok hareketsiz boru şeklindeki yapı , dikkate alınan türlere bağlı olarak büyük ölçüde değişen bir boyuta sahiptir. Chrysochromulina camella'da ancak birkaç mikron (hatta tamamen yokluk) ile 160 µm arasında değişir .
Flagella'nın uzunluğu ile karşılaştırıldığında, haptoneme, Chrysochromulina kappa ve C. minor'da onlardan önemli ölçüde daha kısadır (Parke ve diğerleri, 1955). Bunun aksine, örneğin, diğer türlerde C alifera, C ephippium, C Strobilus , bu Parke, Manton (1956) ve Clarke (1959)? 'E uygun bir çok kat daha flagella az (örneğin şöyledir: C parva , ayrıca onlardan daha uzundur (Park e et al. 1962).
Haptoneme kıvrılma ve gevşeme yeteneğine sahiptir (uzunluğunu ölçmeyi zorlaştırır). Bazı Chrysochromulinae'larda genellikle sarmal bir şekle sahiptir . Çalışılan çeşitli kokcolitoforidlerde , bu formu yalnızca hücre strese girdiğinde (örneğin: kurumanın başlangıcı) veya öldüğünde (bir elektron mikroskobu altında) ve bu durumda sarma / çözülme her zaman oldukça yavaş olduğunda alır. Canlı hücrelerde, bu kıvrılma ilk kez bir optik mikroskop altında Balaniger balticus alginde (aslında Pappomonas virgulosa'nın kamçılı ve hareketli aşamasıdır (kaynaklar: Østergaard 1993 ve Thomsen com. Pers, Chantal Billard et al. .).
O “olduğu için bazı türlerde haptoneme görünmez (nadiren var olmayan ya da hücreye sadece dahili ve sadece birkaç kısa Mikrotübülleri içeren) ya da çok görünür değil körelmiş ”, belli de Kokkolitoforitlerın ( Hymenomonadaceae örneğin). Türlerinde Pleurochrysis ( Pleurochrysidaceae ) ve Hymenomonas roseola (Hymenomonadaceae) , bu, körelmiş bir "alır hacimli " form (Manton ve Peterfi, 1969).
" Haptonematöz hareketler " mikroskop altında gözlemlenir. İşlevleri uzun süredir bilinmemektedir (ve henüz tam olarak anlaşılmamış olabilirler).
Haptoneme bir kirpik değildir (çünkü bir tirbuşon veya bir yay, bir zıpkın veya bir kanca şeklini alabilir) ve işlevleri , belirli bakteriler tarafından geliştirilen Pilus'tan farklı görünmektedir . En azından uzun haptoneme sahip bazı türlerde hızla sarmal bir şekle büzülebilen bu "organ", "çok işlevli" görünmektedir.
Bu işlevler, 1990'ların başında birkaç önemli bilimsel yayına konu olmuştur.
Haptoneme en az üç önemli rol oynayacaktı:
Fagositoz yosun örnek kırbaçlatmadan çeşitli haptophytes gözlenmiştir Prymnesium patelliferum veya Chrysochromulina hirta "av" (gıda partikülleri) yakalama kapasitesine görünür ve fagosite yaklaşmak (veya onları çekmek) ve bunları sindirmek.
"Avlandığında", bu alg, haptoneması öne doğru uzanırken, iki flagella'sı vücut boyunca geri salınırken yüzer. Bir besin parçacığı ile karşılaştığında, "zıpkınlanır" veya haptoneme yapıştırılır, daha sonra haptonemin, birkaç parçacığın toplanabildiği "parçacık toplanma bölgesi" adı verilen belirli bir noktasına geri getirilir. Hücre daha sonra yüzmeyi durdurur ve besin agregası, fagositoz tarafından yutulacağı hücrenin dış kısmının yanına ve ardından arka kısmına taşınır. Haptonemin hareketleri, herhangi bir parçacığı "yakalamamış" olsa bile periyodik olarak tekrarlanır, bu da bir gıda uyarıcısına refleks tepkisinden çok programlanmış bir hareketi düşündürür .
1990'larda Pienaar ve Norris tarafından Chrysochromulina spinifera'da biraz farklı bir etki şekli tanımlanmıştır : Bu durumda, flagella potansiyel gıda parçacıklarını alglere doğru taşıyan bir su akımı üretir; bu parçacıklar, alg kabuğu üzerinde dikenli pullu bir yapıya yapışır ve bir agregayı oluşturdukları haptoneme taşınırlar, bu daha sonra haptoneme tarafından fagositoz alanına taşınır. Burada da haptonemin hareketi parçacıklarla kaplı olmasa bile periyodik olarak gerçekleşir.
Haptoneme, büyük ölçüde hücrenin dışında kalan, ancak onunla iletişim halinde kalan bir tür filamenttir. Genellikle tabanında hafif bir çıkıntı vardır. Bir veya daha fazla mikrotübül demeti (çoğu durumda 6 veya 7, istisnai olarak sekiz) içerir ve işlevleri hala tam olarak anlaşılamamıştır.
Haptonemin hareketlerine izin veren mekanizma, mikrotübüllerin birbiri üzerine kayması ile ilgili olabilir.
Inouye ve Pienaar, 1985 yılında, içerdiği endoplazmik retikulumun (mikrotübül demeti gibi), bazen bir yay şeklini alan bir bölüme sahip olduğunu kaydetti.
İçerdiği mikrotübüllerin tamamı veya bir kısmı hücrenin iç kısmı ile temas halindedir; haptoneme tabanında, bazı türlerde mikrotübül sayısı azalır (örneğin, Chrysochromulina simplex'te 7'den 3'e çıkarken, yakından ilişkili Chrysochromulina acantha türünde 7 mikrotübül hücre duvarını geçer ).
Rejenerasyon Bu ekin bazı türlerde en az mümkündür.
1993 yılında Andrew J. Gregson ve ekibi tarafından tanımlandı .