Alacalı tipi iktiyoz veya saygı etymology iktiyoz konjenital resesif bir şekilde a, genetik hastalık adı ile bilinen en ciddi şekline sahip cilt collodion bebek ancak Klinik tezahürleri basit olabilir iktiyoz genel durumuna geri tepme olmadan. Bu dermatoz , birkaç geni içeren genetik mutasyonlarla ilgilidir.
Bazen Harlequin iktiyoz olarak da adlandırılan bebek kolodiyonu, doğumdan itibaren tüm bütünlüğün huysuz, sert, kahverengimsi, çatlak, harekete ve emmeye müdahale eden önemli hiperkeratozu ile kendini gösterir. Bu hastalık solunum, enfeksiyon veya yeme bozuklukları nedeniyle çocuğun hayatını hemen tehdit eder.
Doğuştan iktiyoziform eritroderma kuru veya pullu iktiyoz onlar desteklenen ve farklı tahminler çünkü bu hastalıklar aslında genotipik hastalıkları ile ilgili ama devam ederse ayrım vardır, iki farklı hastalıklar olduğu görülüyor.
Bebek kolodiyonları olarak görünürler ancak kolodize zar kaybolduğunda derinin görünümü, ayak ve tırnaklarda lezyon olup olmadığı, göz kapaklarının ters dönme derecesi, kafa derisine atak, kaşıntının yoğunluğu bu hastalıkları ayırt edebilir.
En ciddi biçim, sözde “alacalı” biçimdir.
"Bebek kolodiyonu", sadece cildin doğumda ortaya çıkması ve iktiyoz tipinden ayrılmasıyla ilgili bir sendromdur .
Antik Yunan ἰχθύς, ikhthús ("balık") ve -ozdan.
Prevalansın 1 / 1.000.000'dan az olduğu tahmin edilmektedir.
Derinin iltihaplanmasının neden olduğu keratinositlerin çok hızlı yenilenmesi nedeniyle (dolayısıyla iktiyozdan gelen iktiyoz = Yunanca balık pulları, çünkü deri mühürlenmemiş pullar gibi oluşur) cildin tamamının önemli ölçüde ölçeklenmesi (dolayısıyla kırmızı derinin rengi = eritrodermi).
Yenidoğan teşhisi kliniktir: kahverengi cilt, pullu cilt, çok kuru cilt, zor bebek hareketleri vb.