Aromataz inhibitörü
Aromataz inhibitörleri olarak da adlandırılan (AI), bir anti-aromataz , bir sınıfıdır ilaç inhibe aktivitesini aromataz , bir enzim dönüştürmek yardımcı olur steroid hormonları olarak östrojen ve dolayısıyla östrojen üretimini bloke eder.
Belirteçler
Bu ilaçlar tedavisinde kullanılan meme kanseri ve yumurtalık kanseri de menopoz sonrası kadınlarda , bu tip tümörlerin büyümesi östrojen gerektirir. Ayrıca, insanlardaki jinekomastiyi tedavi etmek veya önlemek için pazarlanmasına izin veren endikasyonun dışında ( Fransa'da Pazarlama Yetkisi , İsviçre'de "etiket dışı") kullanılabilirler .
Yumurtlama indükleyicileri olarak da test edilmişlerdir .
Aromataz inhibitörlerinin türleri
Göğüs kanserinin tedavisi için onaylanmış iki tür aromataz inhibitörü vardır:
- aromataz ile kalıcı bir deaktive edici bağlantı oluşturan eksemestan (aromasin) gibi geri döndürülemez steroidal inhibitörler ;
- aromatazın östrojen üretmek için kullandığı diğer substratlar ile tersine çevrilebilir rekabet yoluyla östrojen sentezini inhibe eden anastrozol (Arimidex) gibi steroid olmayan inhibitörler .
İlaçlar
Seçici değil
- Aminoglutethimide
-
Testolakton (Teslac)
Seçici
Diğer
-
4-hidroksandrostenedion
-
1,4,6-androstatrien-3,17-dion (ATD)
-
4-androsten-3,6,17-trion ("6-OXO")
Notlar ve referanslar
-
Casper RF, Mitwally MF, Review: ovulasyon indüksiyonu için aromataz inhibitörleri , J Clin Endocrinol Metab, 2006; 91: 760-771
-
(in) Mokbel K, " Aromataz inhibitörlerinin meme kanserinde gelişen rolü " , Int J Clin Oncol , Cilt. 7, n o 5,2002, s. 279–83 ( PMID 12402060 , DOI 10.1007 / s101470200040 )
-
(in) Goss PE ve diğerleri, " Gelişmiş menopoz sonrası meme kanserinin aromataz inhibitörü yılı ile tedavisi, 4-hidroksandrostenedion: Faz II erteleme " , Cancer Research , cilt. 46, n o 9,1986, s. 4823–4826 ( PMID 2942241 )