Organoksenon bileşikleri de vardır kimya , bir arasında en az bir bağlantı olan bileşikler atomu arasında ksenon ve bir atomu karbon bir karbon-Xenon bağı, yani. (C 6 F 5 ) 2 Xe olarak sentezlenen ilk organoksenon bileşikleri , iki değerlikli bir ksenon atomuna , Xe (II) sahiptir. İlk organoksenon (IV) 'ün (tetravalent), [Cı- 6 F 5 XeF 2 ] [BF 4 ] yüzden fazla organoksenon bileşikleri çalışılmıştır, bu tarihten itibaren 2000 sentezlendi.
Çoğu organoksenon bileşiği , Xe-C bağının sergileyebileceği daha güçlü moleküler dipol momentinden dolayı ksenon florürlerden daha kararsızdır . Ksenon diflorür ve ksenon tetraflorürün moleküler dipol momentlerinin her ikisi de sıfırdır, yani 0 D'ye eşittir . Ek olarak, sentezlenen ilk organoksenonlar sadece perflorlu gruplar içeriyorsa , 2,4,6-triflorofenil gibi diğer gruplar ortaya çıktı.
En yaygın iki değerlikli organoksenon bileşiği, diğer organoksenonların öncüsü olarak 2014 yılında hala kullanılan C 6 F 5 XeF'dir. Ksenon monoflorür iyonunun [XeF] - kararsızlığından dolayı , bu iki değerlikli organoksenon bileşiklerini yaygın kimyasal reaktiflerden sentezlemek imkansızdır . En sık kullanılan florlama ajanları arasında Cd (Ar F ) 2 (Ar sembolüne eklenen "F" indeksi, perflorlu aril anlamına gelir ), C 6 F 5 SiF 3 ve C 6 F 5 SiMe 3'ü içerir. iyon florür .
İle özellikle güçlü Lewis asitleri , örneğin Cı gibi 6 F 5 BF 2 , iyonik bileşikler Çeşidi [RXE] + [burada Ar F BF 3 ] - üretilebilir. Organoksenon Xe- içeren bileşikler alkil ve Xe- alkenil bağları daha sonra örnek C için bu iyonik bileşikler ile elde edilebilir 6 F 5 XeCF 3 ve C 6 F 5 XeCF = CF 2 .
Bu organoksenon (II) bileşiğinin bazı reaksiyonları aşağıda verilmiştir:
Bu ikinci reaksiyon ayrıca Xe (Cı üreten 6 F 5 ) 2 , Xe'nin (2,4,6-Cı 6 H 2 F 3 ) 2 .
Ön-Cı 6 F 5 XeF trimethylpentafluorophenyl-silan, Cı arasındaki reaksiyonla hazırlanabilir 6 F 5 SiMe 3 ve ksenon diflorür , XeF 2 . Başka bir yöntem florürler eklemektir katkı maddesi C arasında değişen 6 F 5 XeF ve ASF 5 [Cı 6 F 5 Xe] + [ASF 6 ] - ki bültenleri o.
2000 yılında Nicolas LeBlond, Karel Lutar ve Boris Žemva bir iyonik ksenon bileşiği üretti . Bunlar tedavi ksenon tetraflorür de difluoro, pentafluorofenil-boran , diklorometan ile -55 ° C :
Xe IV F 4 + C 6 F 5 BF 2 → [C 6 F 5 Xe IV F 2 ] + [BF 4 ] - .Bu organoksenon bileşik (IV) çok güçlü bir florlayıcı madde, bu dönüştürmek mümkün olduğu (Cı- 6 F 5 ) 3 , P (C'ye 6 F 5 ) 3 PF 2 , Cı- 6 F 5 I C'ye 6 F 5 IF 2 ve iyot - iyot pentaflorür , IF 5 .
CH | Hey | |||||||||||||||||
CLi | CBe | CB | CC | CN | CO | CF | Doğmuş | |||||||||||
CNa | CMg | CAl | CSi | CP | CS | CCl | Çünkü | |||||||||||
CK | CCa | CSc | CTi | Özgeçmiş | CCr | CMn | CFe | CCo | CNi | CCu | CZn | CGa | CGe | Durum | CSe | CBr | CKr | |
CRb | CSr | CY | CZr | CNb | CMo | CTc | Çiğ | CRh | CPd | CAg | CCd | CIn | CSn | CSb | CTe | BU | CXe | |
CC'ler | CBa | * | CLu | CHf | CTa | CW | CRe | CO'lar | CIr | CPt | CAu | CHg | CTI | CPb | CBi | CPo | Kedi | Rn |
Fr | CRa |
* * |
Lr | Rf | Db | CSg | Bh | Hs | Mt | DS | Rg | Cn | Nh | Fl | Mc | Lv | Ts | Og |
↓ | ||||||||||||||||||
* | CLa | CCe | CPr | CNd | CPm | CSm | Bu U | CGd | CTb | CDy | CHo | CEr | CTm | CYb | ||||
* * |
AC | CTh | CPa | CU | CNp | İşlemci | Kam | CCm | CBk | CCf | Bunlar | Fm | Md | Hayır |
Organik kimyada temel bağ | Kimyada birçok kullanım |
Akademik araştırma, ancak ortak kullanımda değil | Bağlantı bilinmiyor / değerlendirilmedi |