Pachydermoperiostosis

Pachydermoperiostosis

Anahtar veri

Uzmanlık	Romatoloji

Sınıflandırma ve dış kaynaklar

CIM - 9	731.2 ve 757.39
OMIM	614441 ve 167100 259100, 614441 ve 167100
Hastalıklar DB	29069
eTıp	1075122
MeSH	D010004
Semptomlar	Dijital hipokratizm

Tıbbi uyarı

Pakidermoperiostoz ender bir genetik kemik hastalığı, ilkel hipertrofik osteoartropatisi şeklidir.

Değişik derecelerde romatolojik ve dermatolojik olaylarla kendini gösterir.

Genetik

Hastalık genellikle otozomal dominanttır ve nadiren resesiftir.

Notlar ve referanslar

1. GIRSCHICK, Hermann, "  ORPHANET: Pachydermoperiostosis  " , www.orpha.net adresinde , Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırma Enstitüsü (INSERM), Ocak 2011( 12 Nisan 2014'te erişildi )
2. MAKHCHOUNE, Mouna ve diğerleri, “  Pachydermoperiostosis: yeni bir vaka hakkında.  », Rev Mar Rhum , n o  23, Kasım 2013, s.  55-9 ( ISSN  1113-206X , çevrimiçi okuyun )