Suzuki reaksiyonu , Suzuki-Miyaura reaksiyonu veya Suzuki kenetlenme a, birleştirme reaksiyonu ve kullanılan organik kimya bir grubu, ki burada aril ve bir ikinci aril grubu yoğunlaşma tek bir molekül elde edildi. Genel olarak, bir boronik asit kullanılarak bu reaksiyon, bir ile reaksiyona türevi halojen gibi a brom veya iyot , bir ile katalizörün paladyum . Bu kimyasal reaksiyon ilk olarak 1979'da Akira Suzuki (鈴木 章) ( bu keşif için 2010'da Kimya dalında Nobel Ödülü alan ) ve Norio Miyaura (宮 浦 憲 夫) tarafından yayınlandı. Reaksiyon, fosfin ligandları içeren bir paladyum katalizörü gerektirir .
Bu reaksiyon , halojenlenmiş bir türevden ziyade bir triflat grubu (OTf) kullanarak ve ayrıca bir boronik asit yerine bir boronik ester kullanarak da çalışır . Aşağıdaki göreli reaktivitesi, genellikle kullanılan her bir grup için gözlenmektedir birleştirme reaksiyonu R: 2 -I> R ' 2 -OTf> R 2 -Br >> R, 2 , -Cl.
Suzuki'nin kuplaj katalitik döngüsünün dört farklı aşaması vardır:
Kuaterner bor anyon arttırır nükleofilisitesine bir aril grubu , R 1 ve sırasında paladyuma transferini hızlandıran transmetalleme aşama . Seçimi ligandları arasında katalizör reaktivitesini etkiler. Of ligandlar hacimli ve elektron açısından zengin P olarak ( t -Bu) 3 , normal olarak reaktif klorür reaksiyona sokmak için oksidatif ek aşamasından hızını arttırır.