Simeprevir | |
Kimlik | |
---|---|
DCI | Simeprevir |
IUPAC adı | (1R, 4R, 6R, 7Z, 15R) -N- (siklopropansülfonil) -17 - ({7-metoksi-8-metil-2- [4- (propan-2-il) -1,3-tiazol-2 -il] kinolin-4-il} oksi) -13-metil-2,14-diokso-3,13-diazatrisiklo [13.3.0.0⁴, ⁶] oktadek-7-en-4-karboksamid |
N O CAS | |
K O AKA | 100.215.933 |
ATC kodu | |
DrugBank | DB06290 |
GÜLÜMSEME |
Cc1c (ccc2c1nc (cc2O [C@ H] 3C [C@ H] 4 [C@ H] (C3) C (= O) N (CCCC / C = C \ [C @ H] 5C [C @] 5 (NC4 = O) C (= O) NS (= O) (= O) C6CC6) C) c7nc (cs7) C (C) C) OC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C38H47N5O7S2 / c1-21 (2) 30-20-51-35 (40-30) 29-18-32 (26-13-14-31 (49-5) 22 (3) 33 (26) 39-29) 50-24-16-27-28 (17-24) 36 (45) 43 (4) 15-9-7-6-8-10-23-19-38 (23, 41-34 (27) 44) 37 (46) 42-52 (47,48) 25-11-12-25 / h8,10,13-14,18,20-21,23-25,27-28H, 6- 7,9,11-12,15-17,19H2,1-5H3, (H, 41.44) (H, 42.46) / b10-8- / t23-, 24-, 27-, 28 -, 38- / m1 / s1 InChIKey: JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNBI Std. InChI: InChI = 1S / C38H47N5O7S2 / c1-21 (2) 30-20-51-35 (40-30) 29-18-32 (26-13-14-31 (49-5) 22 (3) 33 (26) 39-29) 50-24-16-27-28 (17-24) 36 (45) 43 (4) 15-9-7-6-8-10-23-19-38 (23, 41-34 (27) 44) 37 (46) 42-52 (47,48) 25-11-12-25 / h8,10,13-14,18,20-21,23-25,27-28H, 6- 7,9,11-12,15-17,19H2,1-5H3, (H, 41.44) (H, 42.46) / b10-8- / t23-, 24-, 27-, 28 -, 38- / m1 / s1 Std. InChIKey: JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 38 H 47 N 5 O 7 S 2 [İzomerler] |
Molar kütle | 749.939 ± 0.047 g / mol C% 60.86, H% 6.32, N% 9.34, O% 14.93, S% 8.55, 749.94 g / mol |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Simeprevir veya TMC435350, bir bir proteaz inhibitörü , NS3 / 4A virüsü , hepatit C adı altında Fransa satılan kronik genotip 1 ve 4, Olysio laboratuarlar tarafından Janssen-Cilag yana14 Mayıs 2014.
Bir olan NS3 / 4A proteaz inhibitörü .
Avrupa'da simeprevirin kullanım koşulları, Olysio ile ilgili Avrupa kamu değerlendirme raporu (EPAR) tarafından tanımlanmıştır.
Pegile interferon 2a veya 2b ve ribavirin ile birlikte oral yoldan alınan kronik hepatit C genotip 1'de, birinci basamak tedavi olarak veya nüks durumunda iyi tolere edilirken viral yanıt oranını çok önemli ölçüde artırır. geleneksel tedaviden sonra.
Diğer genotiplerde, genotip 3 haricinde antiviral aktiviteyi korur.