Epirubisin | |
Epirubisinin kimyasal yapısı | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | 10 - ((3-amino-2,3,6-trideoksi-beta-L-arabino-heksopiranosil) oksi) -7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroksi-8- (hidroksiasetil) -1-metoksi- (8S-cis) -5,12-naftalendion |
N O CAS |
(HCl) |
N o EC | 260-145-2 (HCl) |
ATC kodu | L01 |
GÜLÜMSEME |
O1 [C@ H] (C) [C@H] ([C @ H] (C [C@H] 1O [C@ H] 1c2c (c (c3C (c4cccc (c4C (c3c2O)) = O) OC) = O) O) C [C @] (C (CO) = O) (O) C1) N) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C27H29NO11 / c1-10-22 (31) 13 (28) 6-17 (38-10) 39-15-8-27 (36.16 (30) 9-29) 7- 12- 19 (15) 26 (35) 21-20 (24 (12) 33) 23 (32) 11-4-3-5-14 (37-2) 18 (11) 25 (21) 34 / h3- 5, 10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H, 6-9,28H2,1-2H3 / t10-, 13-, 15-, 17-, 22-, 27- / m0 / s1 |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 27 H 29 N O 11 [İzomerler] |
Molar kütle | 543,5193 ± 0,0271 g / mol C% 59,66 , H% 5,38, N% 2,58, O% 32,38, |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Epirubisin kemoterapi ailesidir antrasiklinlerin kanserlerin tedavisinde kullanılmaktadır. Kardiyotoksisitenin bir kısmının kaybı ile karakterize edilen bir doksorubisin ( 4'-epi-doksorubisin ) izomeridir . Bu molekül, bir DNA ara katmanı görevi görür.
Epirubisin, belirli Streptomyces peucetius suşları tarafından üretilen bir maddenin kimyasal dönüşümü ile elde edilir .
2015 yılında yapılan bir araştırma, meme kanseri tedavisinden 18 yıl sonra, epirubisin ve siklofosfamid ile kemoterapi gören hastaların konjestif kalp yetmezliğine sahip olma olasılığının daha yüksek olduğunu , önemli ölçüde daha yüksek kalp hızına, önemli ölçüde daha yüksek sayıda anormal ekokardiyogramlara ve önemli ölçüde daha düşük bir sol ventrikül ejeksiyon fraksiyonuna sahip olduklarını göstermektedir. siklofosfamid , metotreksat ve florourasil kombinasyonu ile tedavi edilen hastalarla karşılaştırıldığında