3-Hidroksikinürenin | |
3-hidroksi- L - kynureninin yapısı |
|
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | 2-amino-4- (2-amino-3-hidroksifenil) -4-oksobutanoik asit |
N O CAS | |
PubChem | 89 |
ChEBI | 1547 |
GÜLÜMSEME |
C1 = CC (= C (C (= C1) O) N) C (= O) CC (C (= O) O) N , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C10H12N2O4 / c11-6 (10 (15) 16) 4-8 (14) 5-2-1-3-7 (13) 9 (5) 12 / h1-3,6, 13H, 4.11-12H2, (H, 15.16) Std. InChIKey: VCKPUUFAIGNJHC-UHFFFAOYSA-N |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 10 H 12 N 2 O 4 [İzomerler] |
Molar kütle | 224.2133 ± 0.0104 g / mol C% 53.57, H% 5.39, N% 12.49, O% 28.54, |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
3-hidroksikinürenin a, metabolit bozunma triptofan ile Kinürenin yolu . Bu aksiyonu sonucu Kinürenin 3-monooksigenaz ( EC ) ile kinürenin ve dönüştürülen 3-hidroksiantranilik asit ile Kinüreninaz (en) ( EC ) serbest bırakılması ile alanin .
Serbest radikaller üretir ve bir eksitotoksik etki sergileyen kinoleik asidin bir öncüsüdür .