Trimetilsilil klorür | |
![]() ![]() ![]() |
|
Kimlik | |
---|---|
N O CAS | |
K O AKA | 100.000.819 |
N O RTECS | VV2710000 |
GÜLÜMSEME |
C [Si] (C) (C) Cl , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C3H9ClSi / c1-5 (2,3) 4 / h1-3H3 |
Görünüm | nemli havaya maruz kaldığında sigara içen berrak, renksiz sıvı |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 3 H 9 Cl Si [İzomerler] |
Molar kütle | 108.642 ± 0.005 g / mol C% 33.17, H% 8.35, Cl% 32.63, Si% 25.85, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | −40 ° C |
T ° kaynama | 57 ° C |
Hacimsel kütle | 0.856 g · cm -3 |
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı | 400 ° C |
Alevlenme noktası | -28 ° C |
Önlemler | |
NFPA 704 | |
3 3 2 | |
67/548 / EEC sayılı Direktif | |
![]() VS ![]() F Semboller : C : Aşındırıcı F : Kolay alevlenir R İbareleri : R11 : Kolay alevlenir. R14 : Su ile şiddetli reaksiyona girer. R20 : Solunması halinde sağlığa zararlıdır. R21 : Cilt ile temasında sağlığa zararlıdır. R35 : Ciddi yanıklara neden olur. R37 : Solunum sistemini tahriş eder. S cümleleri : S16 : Tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun - Sigara içmeyin. S26 : Göz ile temasında derhal bol su ile yıkayın ve bir uzmana danışın. S36 : Uygun koruyucu kıyafet giyin. S37 : Uygun eldiven giyin. S39 : Göz / yüz koruyucu takın. S45 : Kaza durumunda veya kendinizi iyi hissetmiyorsanız hemen tıbbi yardım alın (mümkünse etiketi gösterin). R cümleleri : 11, 14, 20, 21, 35, 37, S-ibareleri : 16, 26, 36, 37, 39, 45, |
|
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Trimetilsilil klorür da klorotrimetilsilan olarak da bilinen, a, halojenür ve silil çeşitli önemli bir yararı da vardır , organik kimya . Bu sahip yarı yapısal formüle (CH 3 ) 3 trietilamonyum ve standart şartlar altında su yokken kararlı olan bir renksiz bir sıvıdır. Bu hazırlanabilir silikon tetraklorür ile nükleofilik ikame üç atomu arasında klor ile grupları , metil gibi bir metil nükleofil kaynağı ile metillityum . Bununla birlikte, bu bileşik ticari olarak yaygın olarak ve kolaylıkla temin edilebilir.
Trimetilsilil klorür, organik kimyada hem bir trimetilsilil grubu kaynağı hem de susuz bir klorür iyonu kaynağı olarak çeşitli kullanımlara sahiptir . Fonksiyonel gruplar gibi alkoller ve aminler kantitatif vererek trimetilsilil klorür ile reaksiyona eterler ve aminler trimetilsilil. Bu durumda, trimetilsilil grubu bir koruyucu grup olarak hizmet edebilir , ancak bu grubun kararsızlığı yararlılığını sınırlayabilir.
Trimetilsililasyon ayrıca organik asitler veya şekerler gibi bileşiklerin uçuculuğunu artırmak için de kullanılabilir, bu da glikoz gibi normalde uçucu olmayan maddelerin gaz kromatografisine izin verir . Trimetilsilil klorür ayrıca metal alkinidlerle (asetilenidler) reaksiyona girerek çok etkili bir alkin koruma formu olan trimetilsilil alkinler verir .
Trimetilsilil klorürün alkollerle reaksiyonu, bir eşdeğer hidrojen klorür üretir . Bu reaksiyon oluşturmak için kullanılabilir susuz alkollü çözeltiler arasında , hidroklorik asit yumuşak sentezinde yararlı olan, esterler ve asetaller arasından karboksilik asitler ve ketonlar , sırasıyla.
Trietilamin ve lityum diizopropilamid varlığında , enolize edilebilir aldehitler , ketonlar ve esterler trimetilsilatlı enol eterlere dönüştürülür . Hidroliz açısından kararsız olmalarına rağmen , bu bileşikler kimyada geniş bir uygulama alanı bulmuşlardır. Oksidasyon arasında çift bağ ile enol eterin epoksidasyonu veya dihidroksilasyon (tr) bulmak için kullanılabilir , orijinal karbonil grubu ve bir alkol grubu α karbon atomu . Trimetilsilillenmiş enol eterler, Mukaiyama'nın aldol ilavesinde maskelenmiş enolat eşdeğerleri olarak kullanılabilir .
Trimetilsilil klorür, aşağıdakiler gibi diğer trimetilsilil halojenürleri ve trimetilsilil psödohalitleri geliştirmek için bir başlangıç bileşiği olarak da kullanılabilir :
Bu bileşikler, trimetilsilil klorür ile bir (sözde) halojen (MX) tuzu arasındaki bir değişim reaksiyonu ile hazırlanır:
MX + Me 3 Si-Cl → MCl + Me 3 Si-XTrimetilsilil klorür ayrıca laboratuar cam eşyalarını silillemek için kullanılır ve yüzeylerini daha lipofilik hale getirir .