CoronaVac | |
laboratuvar | Sinovac |
---|---|
Kimlik | |
İlaç Bankası | 15806 |
CoronaVac , Çinli Sinovac Biotech şirketi tarafından geliştirilen Covid-19'a karşı inaktive edilmiş iki aşıdan biridir .
Faz III klinik deneylerinde kullanılan diğer iki inaktive virüs aşısı olan BBIBP-CorV ve BBV152 ile benzer teknolojiyi (ve Covid-19 pandemisiyle savaşmak için geliştirilen diğer aşılara kıyasla daha geleneksel ) kullanır .
Bu aşı Endonezya'da " helal " olarak onaylanmıştır .
2020'nin ortalarından itibaren aşı Brezilya , Şili , Endonezya ve Türkiye'de faz III klinik denemelerinde bulunuyor .
25 Aralık 2020'de Türkiye'deki sağlık otoriteleri , 7371 gönüllüden 29 hasta üzerinde yapılan ara analiz (in) test verilerine dayanarak %91'lik bir etkinlik duyurdu . 7 Ocak 2021'de Brezilya Butantan Enstitüsü , 13.000 gönüllünün katıldığı bir çalışmada aşının hafif enfeksiyonlarda %78 oranında etkili olduğunu açıkladı. Brezilya'da 12.500 gönüllü üzerinde gerçekleştirilen klinik denemelerin ardından, 12 Ocak'ta Butantan Enstitüsü tarafından yayınlanan bir basın açıklamasına göre , aşı "genel olarak %50.38'lik bir etkinlik" gösteriyor . Yine de enstitüye göre aşı, DSÖ'nün bu kurumdan onay alması için gereken %50'den fazla etkinlik şartını karşılıyor.
10 Nisan 2021'de Çin Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi direktörü Gao Fu , Çin aşılarının "çok yüksek koruma oranlarına sahip olmadığını" belirtiyor . Brezilyalı araştırmacılara göre, Sinovac'ın aşısı, Pfizer-BioNTech aşısı için %97'ye karşı %50,4'ü geçmeyecek.
13 Ocak 2021 itibariyle 10.7 milyon doz alan Brezilya, 25 Ocak'ta aşı kampanyası başlatmayı planlıyor.
(tr) Bu makale kısmen veya tamamen alınır İngilizce Vikipedi sayfasında "başlıklı CoronaVac " ( yazarların listesini görmek ) .