D - chiro -Inositol | |
D'nin Yapısı - chiro -inositol | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | (1 S , 2 S , 3 S , 4 S , 5 R , 6 R ) -siklohekzan-1,2,3,4,5,6-heksol |
N O CAS | |
K O AKA | 100.010.359 |
N o EC | 211-394-0 |
PubChem | 135626357 |
ChEBI | 27372 |
GÜLÜMSEME |
O [C @ H] 1 [C@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C@ H] (O) [C@ H] 1O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C6H12O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h1-12H / t1-, 2-, 3-, 4 -, 5 +, 6 + / m0 / s1 Std. InChIKey: CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 6 H 12 O 6 [İzomerler] |
Molar kütle | 180.1559 ± 0.0074 g / mol C% 40, H% 6.71, O% 53.29, |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
D - chiro -inositol , genellikle kısaltılan, İBH , a, kimyasal bileşik arasında formül Cı 6 H 12 O 6 ; Bu biri stereoizomerler arasında inositol .
Diyette oldukça nadir olmakla birlikte karabuğday ununda bulunur . Daha yüksek omurgalılarda, bir epimeraz ile miyo- inositolden oluşturulabilir .
İBH olarak rol oynayan ikincil haberci içinde sinyal iletimi arasında insülin .