FGI-104 | |
FGI-104'ün Yapısı | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | 4 - [(7-klorokinolin-4-yl) amino] -2- (dietilaminometil) -6- [4- (hidroksimetil) -3-metoksifenil] fenol |
PubChem | 44158960 |
GÜLÜMSEME |
CCN (CC) CC1 = C (C (= CC (= C1) NC2 = C3C = CC (= CC3 = NC = C2) Cl) C4 = CC (= C (C = C4) CO) OC) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C28H30ClN3O3 / c1-4-32 (5-2) 16-20-12-22 (31-25-10-11-30-26-14-21 (29) 8-9- 23 (25) 26) 15-24 (28 (20) 34) 18-6-7-19 (17-33) 27 (13-18) 35-3 / h6-15.33-34H, 4-5, 16- 17H2.1-3H3, (H, 30.31) Std. InChIKey: OFXBJOIYAJBMNY-UHFFFAOYSA-N |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 28 H 30 Cl N 3 O 3 [İzomerler] |
Molar kütle | 492.009 ± 0.028 g / mol C% 68.35, H% 6.15, Cl% 7.21, N% 8.54, O% 9.76, |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
FGI-104 a, ilaç antiviral deney spektrumu bir dizi karşı kapalı putatif virüsler de dahil olmak üzere hepatit B , hepatit C , AİDS , Venezüella At Ensefaliti ya karşı Ebola virüsü .
Bu , yeni oluşan virüsü enfekte olmuş hücrelerden taşıyan ve bazı virüslerin diğer hücreleri kolonileştirmesi için gerekli olan TSG101 (in) proteinini inhibe etmek olacaktır . Klinik öncesi çalışmalar, FGI-103'ün farelerde Ebola virüsüne karşı koruyucu bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir .