Uzmanlık | Onkoloji |
---|
CISP - 2 | S81 |
---|---|
ICD - 10 | D18.0 |
ICD-O | 9120/0 |
Hastalıklar DB | 30033 |
MedlinePlus | 001459 |
eTıp | 1083849 |
MeSH | D006391 |
Bir hemanjiyom (bazen hemanjiyom bebek ) bir olan tümör astar huylu (kanser olmayan) hücreleri kan damarlarını (eski "adlı Çilek "). Anjiyom türlerinden biridir . Bir hemanjiyom olduğunda, damar endotel hücreleri adı verilen bu hücreler, anormal derecede hızlı bir şekilde çoğalarak bir kitle oluşturur (vakaların% 75'inde "yumrulu deri", "deri altı" ... veya "karışık"). dokuda önemli miktarda kan bulunması nedeniyle renklenme.
Batıda hemanjiyomlar, beyaz popülasyondaki yenidoğanlarda ve bebeklerde en sık görülen iyi huylu tümördür (bebeklerin% 4 ila 8'inde en az bir hemanjiyom vardır).
Prematüre bebekler veya çoğul gebeliklerden çocuklar kadar kızlar da daha fazla etkilenir . Anne daha yaşlıysa , plasenta previa veya preeklampsi varsa risk de daha yüksektir .
Baş ve boyun (hemanjiyomların% 60'ı için), gövde (% 25) ve kollar ve bacaklar (% 15) ile ilgilidir.
Yaklaşık% 80'i vücutta benzersizdir,% 20'si aynı çocukta farklı yerlerde görülür. Genellikle dışsaldırlar, ancak bir iç organı da (karaciğer, akciğerler, sindirim sistemi, beyin…) etkileyebilirler. Dahili hemanjiyom, en az 4 dış hemanjiyom mevcut olduğunda daha yaygındır.
Onlar bilinmiyor. Genetik köken dışlanmış görünüyor. Açık tenli insanlar daha fazla risk altındadır. Hamilelik sırasında alınan herhangi bir gıda veya ilacı veya risk faktörü olabilecek aktiviteleri (prematüre ile ilişkili riskler dışında) bilmiyoruz.
Yine de prematürite, kadın cinsiyeti, trofoblastik örnekler (doğum öncesi tanı için) veya annede eklampsi varlığı gibi risk faktörlerinden bahsedebiliriz .
Doğumdan kaynaklanan nadir konjenital hemanjiyomlar vardır.
Çoklu ve yaygınlarsa, hemanjiyomatozdan bahsediyoruz
Hemanjiyomlar yaralanabilir veya ülsere dönüşebilir (vakaların% 5-10'unda kanama, enfeksiyonla ve sıklıkla ağız, genital veya anal bölge yakınında). Bazı yerler görme, işitme, beslenme, sindirim, boşaltım veya solunum gibi hayati fonksiyonları engelleyebilir; veya yüz hatlarını bozmayın. Vakaların% 1'inde komplikasyonlar ciddidir ve iç kanama, kalp yetmezliği veya iç organ işlev bozukluğundan ölüme yol açabilir.
Bir büyüme aşaması altı ila on iki ay veya hatta on sekiz aya kadar sürer, ardından daha yavaş (bir ila yedi yıl) bir evrim (gerileme) aşaması izler ve sonunda hiçbir zaman bir nüksetme olmaz.
Damarlar genellikle tümörün çevresindeki deri altında görebilir. Anjiyomun rengi, yüzey alanının azaldığı kıvrım sırasında doğal olarak solar (kahverengi veya grimsi maviye doğru).
Genellikle renk yaklaşık 7 yaşında solar. Olağandışı konfigürasyona sahip gemiler bir süre görünür kalabilir.
Gerileme 5 yaşındakilerin yalnızca% 50'sinde ve 7 yaşındaki çocukların% 70'inde tamamlanır. 10-12 yaşlarında evrim tamamlandı. Sadece cerrahi tedavi müdahale edebilir. İvme toplam olduğunda, yine de bazen yağlı doku kalıntıları ve bu konumda daha ince ve / veya kırışmış cilt kalabilir.
Hemanjiyomların çoğu sadece estetik bir problem oluşturur ve kendi kendini sınırlar ve tıbbi tedavi gerektirmez. Vakaların sadece% 10 ila 15'i tedavi gerektirir.
Hemanjiyomun büyüme aşamasında verilen bir beta bloker olan propranolol , genişlemeyi yavaşlatmaya ve gerilemesini teşvik etmeye izin verir.
Lazerin etkinliği tartışmalıdır ve belki de yüzeysel lezyonlar için daha iyi görünmektedir.