Orijinal tarih | MÖ 3170–5070 MS (daha önce 11000 B.C. 33000 için B.C. ) |
---|---|
Anavatan | Kuzey Avrupa |
Ata | I * (M170) |
Torunları |
I1a (DF29 / S438); I1b (S249 / Z131); I1c (Y18119 / Z17925) |
Tanımlanmış mutasyonlar | M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186, L187 |
I1 olarak da bilinen Haplogrup I-M253 , Y kromozomunun bir haplogrubudur . I- M253'ün doğrulanmış genetik belirteçleri SNP'ler M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 ve L187. Haplogroup I-M170 (I *) ' in birincil dalıdır .
Haplogrup en yüksek frekanslarına İsveç'te ( Västra Götaland ilçesinde erkeklerin% 52'si ) ve batı Finlandiya'da ( Satakunta eyaletinde% 50'den fazla) ulaşır Ulusal ortalamalara bakıldığında, I-M253 İsveçli erkeklerin% 35 ile% 38'i arasında, 32.8 Danimarkalı erkeklerin%, Norveçli erkeklerin yaklaşık% 31,5'i ve Finlandiyalı erkeklerin yaklaşık% 28'i.
Haplogroup I-M253, eski çağlardan beri Avrupa'da bulunan haplogroup I * (I-M170) 'nin birincil dalıdır . I * 'in diğer birincil dalı, I2 olarak da bilinen-I-M438'dir.
2008'deki bir yeniden sınıflandırmadan önce, grup I1a olarak biliniyordu ve o zamandan beri birincil bir şube olan haplogroup I-DF29'a yeniden atanmış bir isimdi. I1'in (M253) diğer ana dalları I1b (S249 / Z131) ve I1c'dir (Y18119 / Z17925).
2010 yılında yayınlanan bir araştırmaya göre I-M253 , Avrupa'da Kalkolitik Çağ'da 3.170 ile 5.000 yıl önce ortaya çıktı . 2015 yılında yapılan yeni bir çalışmada, iki farklı teknik kullanılarak kökeninin 3.470 ila 5.070 yıl arasında veya 3.180 ila 3.760 arasında olduğu tahmin edildi. Başlangıçta şu anda Danimarka olan bölgeden fırlatıldığı öne sürülüyor .
Macaristan'da 2014 yılında yapılan bir araştırma , biri haplogroup I1'i tanımlayan SNP M253 taşıyan şerit kültüründen dokuz kişinin kalıntılarını ortaya çıkardı . Bu kültür, MÖ 5.500 ile 4.700 arasında devam etmektedir . AD .
I- M253 ( M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 ve L187 ) veya I1 & # x20;
I-M253, Kuzey Avrupa'da ve Kuzey Avrupa'dan önemli göçler geçiren diğer ülkelerde, Göç Dönemi , Viking Çağı veya Modern Çağ'da yüksek yoğunlukta bulunur . Eski Almanlar ve Vikingler tarafından işgal edilen her yerde bulunur .
Modern çağda, büyük I-M253 popülasyonları göç ülkelerinde ve Amerika Birleşik Devletleri , Avustralya ve Kanada gibi eski Avrupa kolonilerinde kök salmıştır .
Nüfus | Örnek boyut | Ben (toplam) | I1 (I-M253) | I1a1a (I-M227) | Kaynak |
---|---|---|---|---|---|
Avusturya | 43 | 9.3 | 2.3 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Beyaz Rusya: Vitebsk | 100 | 15 | 1.0 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Beyaz Rusya: Brest | 97 | 20.6 | 1.0 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Bosna | 100 | 42 | 2.0 | 0.0 | Rootsi vd. 2004 |
Bulgaristan | 808 | 26.6 | 4.3 | 0.0 | Karachanak vd. 2013 |
Çek Cumhuriyeti | 47 | 31.9 | 8.5 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Çek Cumhuriyeti | 53 | 17.0 | 1.9 | 0.0 | Rootsi vd. 2004 |
Danimarka | 122 | 39.3 | 32.8 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
İngiltere | 104 | 19.2 | 15.4 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Estonya | 210 | 18.6 | 14.8 | 0.5 | Rootsi vd. 2004 |
Estonya | 118 | 11.9 | Lappalainen vd. 2008 | ||
Finlandiya (ulusal) | 28.0 | Lappalainen vd. 2006 | |||
Finlandiya: batı | 230 | 40 | Lappalainen vd. 2008 | ||
Finlandiya: | 306 | 19 | Lappalainen vd. 2008 | ||
Finlandiya: Satakunta bölgesi | 50+ | Lappalainen vd. 20089 | |||
Fransa | 58 | 17.2 | 8.6 | 1.7 | Underhill vd. 2007 |
Fransa | 12 | 16.7 | 16.7 | 0.0 | Cann ve ark. 2002 |
Fransa (Aşağı Normandiya) | 42 | 21.4 | 11.9 | 0.0 | Rootsi vd. 2004 |
Almanya | 125 | 24 | 15.2 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Yunanistan | 171 | 15.8 | 2.3 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Macaristan | 113 | 25.7 | 13.3 | 0.0 | Rootsi vd. 2004 |
İrlanda | 100 | 11 | 6.0 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Kazan Tatarları | 53 | 13.2 | 11.3 | 0.0 | Trofimova 2015 |
Letonya | 113 | 3.5 | Lappalainen vd. 2008 | ||
Litvanya | 164 | 4.9 | Lappalainen vd. 2008 | ||
Hollanda | 93 | 20.4 | 14 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Norveç | 2826 | 31.5 | Eupedia 2017 | ||
Rusya (ulusal) | 16 | 25 | 12.5 | 0.0 | Cann ve ark. 2002 |
Rusya: Pskov | 130 | 16.9 | 5.4 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Rusya: Kostroma | 53 | 26.4 | 11.3 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Rusya: Smolensk | 103 | 12.6 | 1.9 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Rusya: Voronez | 96 | 19.8 | 3.1 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Rusya: Arkhangelsk | 145 | 15.8 | 7.6 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Rusya: Cossaques | 89 | 24.7 | 4.5 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Rusya: Karelyalılar | 140 | 10 | 8.6 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Rusya: Karelyalılar | 132 | 15.2 | Lappalainen vd. 2008 | ||
Rusya: Vepsa | 39 | 5.1 | 2.6 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Slovakya | 70 | 14.3 | 4.3 | 0.0 | Rootsi vd. 2004 |
Slovenya | 95 | 26.3 | 7.4 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
İsveç (ulusal) | 160 | 35.6 | Lappalainen vd. 2008 | ||
İsveç (ulusal) | 38.0 | Lappalainen vd. 2009 | |||
İsveç: Västra Götaland | 52 | Lappalainen vd. 2009 | |||
İsviçre | 144 | 7.6 | 5.6 | 0.0 | Rootsi vd. 2004 |
Türkiye | 523 | 5.4 | 1.1 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Ukrayna: Lvov | 101 | 23.8 | 4.9 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Ukrayna: Ivanovo-Frankov | 56 | 21.4 | 1.8 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Ukrayna: Hmelnitz | 176 | 26.2 | 6.1 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Ukrayna: Cherkassy | 114 | 28.1 | 4.3 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
Ukrayna: Belgorod | 56 | 26.8 | 5.3 | 0.0 | Underhill vd. 2007 |
2002'de Michael E. Weale ve meslektaşları tarafından İngiltere'de Galler'den önemli ölçüde daha yüksek haplogroup I YDNA düzeyi de dahil olmak üzere İngiliz ve Galli nüfus arasındaki farklılıklar için genetik kanıt gösteren bir makale yayınlandı. Bunu , Göç Dönemi sırasında kuzey Almanya ve Danimarka'dan doğu İngiltere'ye yapılan muazzam Anglo-Sakson istilasının ikna edici kanıtı olarak gördüler . Yazarlar, haplogrup I'in büyük oranlarına sahip popülasyonların kuzey Almanya veya güney İskandinavya'dan, özellikle Danimarka'dan geldiğini ve atalarının Anglo-Saksonların ve Danimarka Vikinglerinin göçleri ile Kuzey Denizi'ni geçtiklerini iddia ettiler . Araştırmacıların öne sürdüğü ana iddia şuydu:
Orta İngiltere'deki erkeklerin genetik geçmişinin% 50 ila 100'ünü etkileyen bir Anglo-Sakson göç olayı o sırada gerekli olacaktı. Bununla birlikte, verilerimizin, merkezi İngiltere'nin yerli erkek genetik geçmişine basitçe eklenen bir olayı, yerli erkek popülasyonlarının başka bir yere yerinden edildiği veya alternatif olarak Yerli erkeklerin sayısının azaldığı bir olandan ayırt etmemize izin vermediğini gözlemliyoruz. Bu çalışma, Galler sınırının, Kuzey Denizi'nden çok Anglosakson Y kromozomu gen akışına genetik bir engel teşkil ettiğini göstermektedir. Bu sonuçlar, popülasyonların genetik yapılanmasında siyasi bir sınırın jeofizik bir sınırdan daha önemli olabileceğini göstermektedir.
2003 yılında, Christian Capelli ve meslektaşları tarafından yayınlanan bir belge, Weale ve meslektaşlarının bulgularını destekledi, ancak değiştirdi. İngiltere ve İrlanda'yı bir ızgarada örnekleyen bu makale, Galli ve İngiliz örnekleri arasında küçük bir fark buldu ve haplogrup I'in batıya güney Britanya'ya doğru hareket etme sıklığında kademeli bir azalma oldu. Sonuçlar yazarlara, Norveç Viking işgalcilerinin Britanya Adaları'nın kuzey kesimini güçlü bir şekilde etkilediğini, ancak hem İngiliz örneklerinin hem de İskoçların (ana adadaki) her ikisinin de Alman / Danimarka etkisine sahip olduğunu ileri sürdü.
Alexander Hamilton , soybiliminde ve soyundan gelenlerin test edilmesinde (soyağacına karşılık gelen gerçek babalık olduğu varsayılırsa), haplogroup YDNA I- M253'e yerleştirildi .
Stockholm'ün kurucusu Bjalbo Goths Evi'nin "İsveç Dükü" Birger Jarl , kalıntıları 2002'de test edilmiş ve I-M253'ü de onaylamıştı.
Mayflower Yolcular William Brewster , Edward Winslow ve George Soule yoluyla DNA testi
Haplogroup I-M253'ün SNP ve STR mutasyonları için teknik özellikler.
Adı: M253
Tür: SNP Kaynak: M ( “ Stanford Üniversitesi ” nden Peter Underhill ( Arşiv • Wikiwix • Archive.is • Google • What to do? ) (Erişim tarihi: 8 Temmuz 2017 ) ) Position: " ChrY: 13532101..13532101 (+ vertical) " ( Archive • Wikiwix • Archive.is • Google • What to do? ) (Erişim tarihi 8 Temmuz 2017 ) Konum (baz çifti): 283 Toplam boyut (baz çiftleri): 400 Uzunluk: 1 ISOGG HG: I1 Primer F (sense 5 '→ 3'): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG R primer (5 '→ 3' anti-sens): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT YCC HG: I1 Nükleotid allel değiştirme (mutasyon): C için TAdı: M307
Tür: SNP Kaynak: M (Peter Underhill) Position: " ChrY: 21160339..21160339 (+ vertical) " ( Archive • Wikiwix • Archive.is • Google • What to do? ) (Erişim tarihi 8 Temmuz 2017 ) Uzunluk: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG Astar R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC YCC HG: I1 Alel nükleotid değişimi (mutasyon): A için GAdı: P30
Tür: SNP Kaynak: PS ( " Michael Hammer " ( Arşiv • wikiwix • Archive.is • Google • ? Ne yapmalı ) (Erişim Tarihi 2017 8 Temmuz ) ait Arizona Üniversitesi ve James F. Wilson Edinburgh Üniversitesi) Pozisyon: " ChrY: 13006761..13006761 (+ vertical) " ( Archive • Wikiwix • Archive.is • Google • What to do? ) (Erişim tarihi 9 Temmuz 2017 ) Uzunluk: 1 ISOGG HG: I1 Astar F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAGA Astar R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC YCC HG: I1 Alel nükleotid değişimi (mutasyon): A için G Bölge: ARSDPAdı: P40
Tür: SNP Kaynak: PS (Michael Hammer ve James F. Wilson) Pozisyon: " ChrY: 12994402..12994402 (+ vertical) " ( Arşiv • Wikiwix • Archive.is • Google • Ne yapmalı? ) (Erişim tarihi 9 Temmuz 2017 ) Uzunluk: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC Astar R: GGACAAGGGGCAGATT YCC HG: I1 Nükleotid alel değişimi (mutasyon): C'den T'ye Bölge: ARSDPAşağıdakiler dahil I-M253 özelliğine sahip birkaç halka açık veritabanı vardır:
Haplogroups Y kromozomu (Y-DNA) | ||||||||||||||||||||||||
En son ortak babasoylu ata | ||||||||||||||||||||||||
AT | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
NIN-NİN | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
ben | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | HANIM | P | HAYIR | |||||||||||||||||||
M | S | Q | R | DEĞİL | Ö | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||