Potasyum hidrojen sülfat

Potasyum hidrojen sülfat
Potasyum hidrojen sülfat makalesinin açıklayıcı görüntüsü
Kimlik
IUPAC adı potasyum hidrojen sülfat
Eş anlamlı

potasyum peroksimonosülfat potasyum
monopersülfat
MPS
Caroat
Okson

N O CAS 10361-76-9
37222-66-5 (üçlü tuz- metne bakın)
K O AKA 100.030.158
PubChem 23712892
GÜLÜMSEME [O-] S (= O) (= O) O = O. [K +]
PubChem , 3D görünüm
InChI InChI: 3D görünüm
InChI = 1 / K.HO5S / c; 1-5-6 (2,3) 4 / h; (H, 2,3,4) / q + 1; / p-1
Kimyasal özellikler
Kaba formül H K O 5 SK H S O 5
Molar kütle 152.168 ± 0.007 g / mol H% 0.66, K% 25.69 
, O% 52.57, S% 21.07,
Önlemler
67/548 / EEC sayılı Direktif
Aşındırıcı
VS Oksitleyici
Ö Semboller  :
C  : Aşındırıcı
O  : Oksitleyici

R İbareleri  :
R8  : Yanıcı malzeme ile temas yangına neden olabilir .
R34  : Yanıklara neden olur.
R37  : Solunum sistemini tahriş eder.

S-ibareleri  :
S17  : Yanıcı maddelerden uzak tutun.
S36 / 37/39  : Uygun koruyucu kıyafet, eldiven ve göz / yüz koruması kullanın.

R cümleleri  :  8, 34, 37,
S-ibareleri  :  17, 36/37/39,
Ulaşım
-
   3260   
UN numarası  :
3260 : AŞINDIRICI  KATI, ASİDİK, İNORGANİK, BBS
Sınıfı:
8
Etiket: 8  : Aşındırıcı maddeler Ambalaj: Ambalaj grubu II  : orta derecede tehlikeli maddeler;
ADR piktogram 8
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri .

, Potasyum peroksimonosülfat veya [da (monopersülfat için) kısaltması MPS ve marka adları Caroat® ve Okson altında bilinen] peroksimonosülfat potasyumdur tuzu ve potasyum ait persülfürik asit . Bu yaygın olarak kullanılan bir oksitleme maddesi olarak organik kimya .

Bu tuz dört şirket tarafından pazarlanmaktadır: Arch Pool Chemicals ( Lonza Pharma Group'un bir yan kuruluşu ), Caroat markası altında Evonik (eski adıyla Degussa), Oxone markası altında DuPont (artık kimya sözlüğünde ortak bir kelime haline gelmiştir. ) ve Hangzhou Focus Chemical Co., Ltd. 2KHSO 5 • KHSO 4 • K 2 SO 4 formülüne sahip üçlü potasyum monopersülfat tuzunun aktif bileşenidir . Standart potansiyel (E 0 KHSO arasında) 5 olduğu 1.85 V için yarı-reaksiyon üreten hidrojen sülfat iyonu  :  

HSO 5 - + 2 H + + 2 e - → HSO 4 - + H 2 O E 0 = 1,85  V

Tepkiler

Oxone, çok yönlü bir oksidandır. Bu okside aldehitler için karboksilik asitler varlığında, alkollü çözücüler , esterler elde edilebilir. İç alkenler , terminal alken ise iki karboksilik asit vermek üzere parçalanabilen epoksitlenmiş . Tiyoeterler elde sülfonlar , üçüncül aminler ve amin oksitler ve fosfin ve fosfin oksitler .

Bu tuzun oksitleme gücünün bir örneği, bir akridin türevinin karşılık gelen akridin- N - okside dönüştürülmesidir :

Akridin okson oksidasyonu.png

Aynı zamanda bir tiyoeteri iki eşdeğerde sülfona oksitler ve sadece bir eşdeğer ile reaksiyon sülfoksit aşamasında durur çünkü sülfidi sülfoksite dönüştüren reaksiyon, sülfoksiti sülfona dönüştüren reaksiyondan çok daha hızlıdır. Böylece reaksiyonu istenen aşamada kolayca durdurmak mümkündür:

Sülfür okson oksidasyonu.gif

Notlar ve referanslar

  1. hesaplanan moleküler kütlesi "  Elements 2007 Atom ağırlıkları  " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
  2. http://www.tcieurope.eu/fr/catalog/O0310.html
  3. https://www.organic-chemistry.org/chemicals/oxidations/oxone-potassiumperoxomonosulfate.shtm
  4. (en) "  DuPont Oxone Monopersulfate Compound - Genel teknik özellikler  " [PDF] ,2008( 18 Aralık 2014'te erişildi )
  5. (inç) Benjamin R. Travis Meenakshi Sivakumar, G. Olatunji Hollist ve Babak Borhan, "  Aldehitlerin Okson ile Asitlere ve Esterlere Kolay Oksidasyonu  " , Organik Mektuplar , cilt.  5, n o  7,2003, s.  1031 ( PMID  12659566 , DOI  10.1021 / ol0340078 )
  6. Thomas W. Bell, Young-Moon Cho, Albert Firestone, Karin Healy, Jia Liu, Richard Ludwig ve Scott D. Rothenberger, 9-n-Butyl-1,2,3,4,5,6,7,8 -Octahydroacridin-4-ol , Org. Synth. , coll.  "uçuş. 8 ",1993, s.  87
  7. James R. McCarthy, Donald P. Matthews ve John P. Paolini, Reaction of Sulfoxides with Diethylaminosulfur Trifluoride , Org. Synth. , coll.  "uçuş. 9 ",1998, s.  446

Ayrıca görün

İlgili makale

Dış bağlantılar

KullanımlarVeri