Hiyosiyamin
| Hiyosiyamin | |
| Hyoscyamine yapısı | |
| Kimlik | |
|---|---|
| IUPAC adı | 8-metil-8-azabisiklo [3.2.1] okt-3-yl 3-hidroksi-2-fenilpropanoat |
| Eş anlamlı |
Tropyl L-tropat |
| N O CAS | |
| K O AKA | 100.002.667 |
| N o EC | 202-933-0 |
| ATC kodu | A03 |
| GÜLÜMSEME |
C1 [C@ H] 2N (C) [C @@ H] (C [C @ H] 1OC ([C @ H] (c1ccccc1) CO) = O) CC2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C17H23NO3 / c1-18-13-7-8-14 (18) 10-15 (9-13) 21-17 (20) 16 (11-19) 12-5-3- 2-4-6-12 / h2-6,13-16,19H, 7-11H2,1H3 / t13?, 14?, 15?, 16- / m1 / s1 |
| Kimyasal özellikler | |
| Kaba formül |
C 17 H 23 N O 3 [İzomerler] |
| Molar kütle | 289.3694 ± 0.0163 g / mol C% 70.56, H% 8.01, N% 4.84, O% 16.59, |
| Fiziki ozellikleri | |
| T ° füzyon | 108.5 ° C |
| Önlemler | |
| SGH | |
 Tehlike H300, H330, H300 : Yutulursa ölümcül H330 : Solunması halinde ölümcül |
|
| Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Hyoscyamine bir olan alkaloit ailesinin çeşitli bitkilerde bulunan Solanaceae özellikle gibi Solanaceae understeer içinde, belladonna , Datura , banotu veya Mandrake . Adı da banotu (bilimsel Latince Hyoscyamus ) ile bağlantılıdır. Hyoscyamine'nin ana ticari kaynaklarından biri Duboisia miyoporoides'tir .
Hioskiamin olan esterin bir sol tropik asit ve α- tropanol ( tropin ). Öyle sola çeviren izomer arasında atropin . İkincisi gibi, taşikardi , midriyazis , azalmış sekresyonlar ( tükürük , ter ) ve bağırsak geçişinin yavaşlamasıyla sonuçlanan parasempatikolitik etkilere (yani parasempatik sinir sisteminin etkisine karşı ) sahiptir.
Bu bağlanarak hareket muskarinik reseptörlerin bir asetilkolin içinde , merkezi sinir sistemi ve periferal etkisini önlemek nörotransmiter .
Referanslar
- hesaplanan moleküler kütlesi " Elements 2007 Atom ağırlıkları " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
- 1272/2008 sayılı AT yönetmeliği Ek VI tablo 3.1'deki dizin numarası (16 Aralık 2008)