KMT2A

KMT2A ( "lisin, N-metil transferaz 2A", K harfi simgeleyen için lizin ) proteininin bir tür metiltransferaz gen kullanılır KMT2A bulunan , insan kromozomu 11 . Diğer isimleri ALLL-1 ( akut lenfoblastik lösemi 1 için ), MLL ( miyeloid / lenfoid veya karışık soy lösemi (MLL) veya HRX ( çinko parmak proteini HRX için ) 'dir.

Roller

Bir protein kompleksi olan TFIID'nin bileşenlerinden biridir ve nükleozomların veya histonların asetilatlanmasını veya metillenmesini mümkün kılar .

Bu bağlanan promotör bölgesinin Hox geninin ikinci ve izin aktive metilasyonu ve histon H3 .

Hematopoietik kök hücrelerin gelişiminde rol oynar .

Eczanede

Translokasyon metiltransferaz rolünü kaybeder ve lösemi hücrelerine hematopoietik hücrelerin dönüşümü teşvik eden bir protein oluşumuna gen yol açar.

Notlar ve referanslar

  1. Nakamura T, Mori T, Tada S ve diğerleri. ALL-1, transkripsiyonel regülasyonda rol oynayan süper bir protein kompleksini bir araya getiren bir histon metiltransferazdır , Mol Cell, 2002; 10: 1119–1128
  2. Milne TA, Briggs SD, Brock HW ve diğerleri. MLL, SET alanı metiltransferaz aktivitesini Hox gen promoterlerine hedefler , Mol Cell, 2002; 10: 1107-1117
  3. Ernst P, Mabon M, Davidson AJ, Zon LI, Korsmeyer SJ, Mll'ye bağlı bir Hox programı , hematopoietik progenitör genişlemesini yönlendirir , Curr Biol, 2004; 14: 2063–2069
  4. Krivtsov AV, Armstrong SA, MLL translokasyonları, histon modifikasyonları ve lösemi kök hücre gelişimi , Nat Rev Cancer, 2007; 7: 823–833