levosetirizin | |
![]() | |
Yapısı R-setirizin enantiyomeri : levosetirizın | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | 2- [2- [4 - [( R ) - (4-klorofenil) -fenilmetil] piperazin-1-il] etoksi] asetik asit |
N O CAS | |
ATC kodu | R06 |
GÜLÜMSEME |
C1N (CCN ([C @ H] (c2ccc (cc2) Cl) c2ccccc2) C1) CCOCC (= O) O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C21H25ClN2O3 / c22-19-8-6-18 (7-9-19) 21 (17-4-2-1-3-5-17) 24-12-10-23 ( 11-13-24) 14-15-27-16-20 (25) 26 / h1-9.21H, 10-16H2, (H, 25.26) / t21- / m1 / s1 |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 21 H 25 Cl N 2 O 3 [İzomerler] |
Molar kütle | 388.888 ± 0.022 g / mol C% 64.86, H% 6.48, Cl% 9.12, N% 7.2, O% 12.34, |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Levosetirizin veya dihidroklorür tuzu levosetirizinin bir bir antihistamin geliştirilen ikinci nesil, setirizin , aynı kuşağın bir antihistamin. Alerji, alerjik rinit (kalıcı alerjik rinit dahil) ile ilişkili semptomların yanı sıra kaşıntı ve kızarıklık (kurdeşen) tedavisinde kullanılır.
Kimyasal olarak konuşursak, levosetirizin, setirizinin aktif enantiyomeridir ; bu, inaktif enantiyomerin nihai üründen çıkarıldığı anlamına gelir. Klinik olarak konuşursak, levosetirizinin bu nedenle setirizine kıyasla ek bir etkisi yoktur.
İlaç, UCB Pharma tarafından Xyzal, Xyzall veya Xozal isimleri altında pazarlanmaktadır . Aynı zamanda genel formda da mevcuttur. Xyzal, 5 mg'lık bir tablet olarak mevcuttur ve UCB Pharma tarafından pazarlanmaktadır. Xyzal, 2001 yılında piyasaya sürüldü.
Levosetirizin içeren ilaçların bir dizi yan etkisi vardır; sık veya seyrek olarak kabul edilenler arasında (tedavi edilen 100 hastanın 1'inden fazlasında görülür):
( Hidroklorür ) levosetirizin | |
Ticari isimler |
|
---|---|
Sınıf | antihistamin |
Diğer bilgiler | Alt sınıf: |
Kimlik | |
N O CAS | |
ATC kodu | R06AE09 |
DrugBank | 06282 |