Bir veterinerlik tıbbi ürünü , iyileştirici, önleyici özelliklere sahip olarak sunulan veya hayvanlarda bir tanı koymak amacıyla uygulanan bir madde veya bileşimdir.
Çoğunlukla hayvan hastalıklarını iyileştirmek, rahatlatmak veya önlemek için tasarlanmıştır .
Fransa'da, genel ilaç kavramı , halk sağlığı yasasının L5111-1 maddesi ile tanımlanmıştır :
İlaç ile, insan veya hayvan hastalıklarına ilişkin olarak iyileştirici veya önleyici özelliklere sahip olarak sunulan herhangi bir madde veya bileşimin yanı sıra, insanlarda veya hayvanlarda kullanılabilen veya bunlara verilebilen herhangi bir madde veya bileşimin oluşturulması kastedilmektedir. tıbbi bir teşhis veya farmakolojik, immünolojik veya metabolik bir etki uygulayarak fizyolojik işlevlerini eski haline getirmek, düzeltmek veya değiştirmek. Diyet ürünler bunların bileşimi kimyasal içeren veya biyolojik maddelerin kendileri oluşturmazlar gıda ancak varlığı kazandıran bu ürünler, ya özel özellikleri diyet tedavisi aranan ya da test yemeği özellikleri. Binanın dezenfeksiyonu ve diş protezi için kullanılan ürünler tıbbi ürün olarak değerlendirilmez. Tüm özellikleri göz önünde bulundurulduğunda, bir ürünün hem birinci alt paragrafta belirtilen tıbbi ürün tanımını hem de Topluluk veya ulusal yasalar tarafından yönetilen diğer ürün kategorileri tanımını karşılama olasılığı varsa, bu, şüphe durumunda, bir ilaç olarak kabul edildi.
Farklı ilaç türlerini kullanımlarına, bileşenlerine, yasal kayıt yöntemlerine vb. Göre ayırt edebiliriz. :
Lot izlenebilirlik yükümlülükleri , AMM sayılarının doygunluğu ("CIP kodları") ve paylaşılan bir uluslararası kodun seçimi, Fransız Ulusal Veterinerlik İlaçları Ajansının ( ANMV ) yeni bir sayı sistemi önermesine yol açmıştır .1 st Temmuz 2009 (En geç tam olarak uygulanmalıdır. 1 st Ocak 2011). ANMV, bir uygulama geçmişi ve düzenleyici ortamın bir envanterinden sonra, benimsenen ana değişiklikleri özetleyen bir açıklayıcı not hazırladı. "
Fransa'da, ulusal modeli Avrupa modelleriyle uyumlu hale getirmek için ANSES ANMV, 2008 yılında veterinerlik tıbbi ürünlerinin Ürün Özellikleri Özetleri (SPC) için yeni bir çerçeve önerdi.
Başında XX inci yüzyıl yüz doğal ürünler yanında, bazı sentetik moleküller olarak veteriner ilaçları kabul edildi. Başında XXI inci yüzyılın biz sentetik moleküllerin yüzlerce kullanmak ve münhasıran doğal kökenli çok az ilaçlar akımları sadece vardır. XX inci yüzyıl ilaç firmaları tarafından üretilen sentetik moleküller dayalı ilaçların geliştirilmesini gördü. Son zamanlarda canlıların proteinleri, molekülleri ilaç olarak giderek daha fazla kullanılmaktadır.
Veteriner ilaçları, doğrudan bu veterinerden veya bir eczacıdan satın alabilen müşterilerine veteriner hekim tarafından reçete edilir .
Bir istisna vardır: Üyelerine bir hastalık önleme programı sunan yetiştirici grupları, bu programı denetleyen veteriner hekimin reçetesiyle, bu önleyici faaliyetler için gerekli ilaçları doğrudan bu gruptan satın alabilir.
Bazı ilaçlar reçetesiz satın alınabilir ( kendi kendine ilaç veya resmi ilaçlardan bahsediyoruz ).
Çoğu ülkede, bir ilacın satılması için bir pazarlama ruhsatı (MA) almış olması gerekir. AMM, Amerika Birleşik Devletleri'nde NDA (yeni ilaç başvurusu) ve Kanada'da NDS (yeni ilaç teslimi) olarak bilinir.
Veteriner kurumları yetkili ilaçların listelerini düzenler.
Örneğin, Fransa'da, yalnızca reçete ile alınabilen birkaç zehirli ilaç listesi vardır:
Risk profili, öncelikle yan etkiler ve tedavi edilen hastalık arasındaki ilişki ile ilgilidir .
İnsanlar için olduğu gibi hayvanlar için de advers etkiler ciddi olabilir: Bir ilaç hatasının sonucu olsun ya da olmasın ciddi advers olay (SAE) . İyatrojeneze bakın . Etlerde, yağlarda, derilerde, sütte ve diğer hayvansal ürünlerde bazı kalıntılar bulunabilir. Bazıları için düzenleme ve kontrol analizlerinin konusu olabilirler.