Nörofibromatoz
Nörofibromatoz
Tarihsel nörofibromatoz vakası
| Uzmanlık | Tıbbi genetik ve nöroloji |
|---|
| CISP - 2 | A90 |
|---|---|
| ICD - 10 | S85.0 |
| CIM - 9 | 237.7 |
| ICD-O | 9540/0 |
| OMIM | 162.200 101.000 |
| eTıp | 1112001 |
| eTıp | derm / 287 |
| MeSH | D017253 |
| İngiltere hastası | Nörofibromatoz |
Tıbbi uyarı
Nörofibromatozis ( NF ) olan genetik hastalıklar bunlar, yetim hastalıklar . Bunlar bir parçası olan Fakomatozlar mekanizması farklılaşması bir sorun ektodermal doku içinde embriyo .
Nörofibromlardan başka birbiriyle ilgisi olmayan üç tür nörofibromatoz vardır.
- Nörofibromatozis tip I (NF1 - Recklinghausen hastalığı - 1881 1988)
- Nörofibromatozis tip II (NF2 - huylu tümörler bilateral vestibüler schwannomalar - 1822 1920, 1993)
- Nörofibromatozis tip III veya schwannomatosis (NF3 - huylu schwannomalar iki taraflı vestibüler)