Islak oksidasyon şayan bir tedavi olması atık ihtiva eden sulu organik bileşikler ile oksidasyon , çoğunlukla, oksijen yardımıyla ve a, katalizör yüksek sıcaklık ve devlet kadar yüksek basınç koşulları altında, Süperkritik .
Islak oksidasyon ilk olarak 1911'de kağıt endüstrisinden çıkan atıkların imhası için İsveç'te patentlendi .
Bununla birlikte, süreci Zimpro işlemi aracılığıyla bilinir hale getiren , 1940 yılında sentetik vanilin üretimi için kullanılmasıydı . Bu işlemde kağıt endüstrisinden çıkan atıklar hammadde olarak kullanıldı. Daha sonra işlem koşullarını değiştirerek, enerji ve kostik soda geri kazanımı ile kağıt üretiminden kaynaklanan siyah likörün ortadan kaldırılmasına da izin verdi .
Gelen 1960'larda , işlem tedavisini geliştirmek için kanalizasyon çamurunun uygulanmıştır. Bu uygulama LPO ( Düşük Basınçlı Oksidasyon ) olarak adlandırıldı. Takip eden yirmi yıl , özellikle endüstriyel atıkların işlenmesi için katalitik oksidasyonun gelişimini gördü .
1990'larda , Avrupa'da kanalizasyon çamurunun tedavisi için işlemin kullanılması uzatılması hem de endüstriyel atık inorganik bileşiklerin geri kazanılmasında işlemin entegrasyonuna yol açtı.
Ticari olarak temin edilebilen ana endüstriyel süreçler arasında
Prensip yakma ile aynıdır : bileşiklerin oksidasyonu , ancak yüksek sıcaklıkta sulu ortamda ( 200 ila 300 ° C ) ve yüksek basınçta ( 20-150 bar ) bir bileşik oksidan (hava, oksijen , hidrojen peroksit , vb.) ve bazen bir katalizör .
Bozunabilirliklerine bağlı olarak organik ürünlerin konsantrasyonunu azaltmak için birkaç dakika ila birkaç saat arasında bir reaksiyon süresi gerekli olabilir. Kimyasal oksijen talebinde (COD) ölçülen organik maddenin% 75 ila% 90'ı böylelikle ortadan kaldırılır. Arıtmanın ürünleri , gaz halindeki atıklar için karbon dioksit , nitrojen ve su buharından ve sıvı atıklar için asetik asit , amonyak , sülfatlar , fosfatlar ve halojenür tuzlarının sulu çözeltisinden oluşur . Çözünmeyen mineral tuzlarından oluşan katı bir kalıntı da mevcuttur.
Organik bileşiklerin oksidasyonu ekzotermik olduğundan, organik madde konsantrasyonu yeterliyse reaksiyon kendi kendine devam eder ve optimum koşullar altında buhar formunda enerjinin geri kazanılmasını mümkün kılar.
Özellikle bakır, demir veya manganez bazlı bir katalizör kullanılarak verimde bir iyileşme elde edilebilir ( % 99'dan fazla olabilen COD'de azalma ). Diğer katalizörler de mümkündür ( kobalt , bizmut , platin ) ancak endüstriyel ölçekte kullanılmamaktadır.
Bu proses, özellikle , fosfor kalıntılarının fosfat formunda fosfor geri kazanımı ile işlenmesi gibi belirli kimya endüstrisi atık sularının oksidasyon yoluyla arıtılması için kullanılır. Gıda endüstrisi aynı zamanda zeytinyağı endüstrisinden ( “her yıl muazzam miktarda atık su ( uzmanların diliyle sebze suları ) üreten , yaklaşık 30 milyon m3 olan ve oldukça yüklü olan atık suların arıtılması için bu sürecin bir kullanıcısıdır ) organik bileşiklerle (toplam organik karbon - 70 g'a kadar TOC . L-1) ve fitotoksik ve biyolojik olarak parçalanamayan ” ). Arıtma çamuru da dahil olmak üzere kentsel atık düzenli olarak ıslak oksidasyon ile arıtılır).
Nükleer endüstrideki belirli filtrasyon işlemlerinden kaynaklanan radyoaktif iyon değişim reçinelerinin imhası gibi daha gizli uygulamalar konsantrasyona ve dolayısıyla radyoaktif elementlerin daha kolay kullanılmasına izin verir.
Organik kimya alanında çoğu zaman olduğu gibi, karmaşık moleküllerin bozunması tam değildir ve bozunma ürünleri arasındaki süreç sırasında, bu ürünler ile oksidan arasında ve ana molekülle henüz ayrışmamış halde rekombinasyon meydana gelebilir. Bu yan ürünler ayrıca atıkta veya işlemden geçirilen üründe kullanılan veya isteğe bağlı olarak mevcut katalizör (ler) in hareketinden türetilebilir; Kimyasal veya toksikolojik olarak aktif olabilirler ve bu nedenle atık yollarının veya LCA'nın tüm analizinde dikkate alınmalıdırlar. Henüz modellemeyi bilmediğimiz karmaşık reaksiyonlardan gelebilir. Yalnızca gerçek koşullarda deney ve analizler onları kesin olarak tanımlayabilir.
Örnek olarak, fenolleri monometalik katalizörler ile katkılı ıslak bir işlemde oksitlemeyi amaçlayan bir deney sırasında (bu durumda , seria veya katkılı serya üzerinde desteklenen platin veya rutenyum bazlı ), reaksiyon boyunca organikten oluşan bir karbonlu tortu oluşur. katalizörün tüm yüzeyi üzerinde adsorbe edilen türler; burada " kromenonlar , ksantenonlar ve florenonlar ailesinden polisiklik aromatik bileşikler, kütle spektrometresi ile birleştirilmiş kromatografik tekniklerle özütlenip tanımlanabildi . Bu türler , fenolün tamamlanmamış oksidasyon ürünleri ile yoğunlaşmasından kaynaklanır ” .
Kısmen benzer hidrokimyasal ve hidrotermal süreçler (ancak anoksik bir ortamda ), bazı kömürlerde derin kömürleştirme süreçleri sırasında (yüksek basınç / yüksek sıcaklık koşulları) jeolojik olarak iş başındaydı .