Sfingozin | |
Sfingozinin yapısı |
|
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | 2-aminooctadec-4-en-1,3-diol |
Eş anlamlı |
Sphenin, |
N O CAS | |
K O AKA | 100.004.230 |
N o EC | 204-651-3 |
DrugBank | DB03203 |
PubChem | |
GÜLÜMSEME |
CCCCCCCCCCCCCC=CC(C(CO)N)O , |
InChI |
InChI : InChI=1/C18H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h14-15,17-18,20-21H,2-13,16,19H2,1H3 |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 18 H 37 N O 2 [İzomerler] |
Molar kütle | 299,4919 ± 0,0178 g / mol C% 72,19, H% 12,45, N% 4,68, O% 10,68, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | 67 ° C |
Önlemler | |
67/548 / EEC sayılı Direktif | |
Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. S-ibareleri : 22, 24/25, |
|
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Sfingosin olarak da bilinen, sphingenine , bir bir amino diol bir olan bir çift bağı (etilenik). Bu yağlı alkol on sekiz karbon atomuna , iki hidroksil grubuna sahiptir - OH, bir amin grubu - NH 2. Yağ asitlerinin bir amid bağı ile bağlanması amin işlevi üzerinedir. Hidroksil gruplarının kendi ikameleri vardır.
Sfingosin, sfingolipidlerin yapısının temelidir .
Sfingosin, iki kinaz , sfingosin kinaz tip 1 ve sfingosin kinaz tip 2 tarafından in vivo fosforile edilebilir ve bu da güçlü bir lipid sinyalleme ajanı olan sfingosin-1-fosfatın oluşumuna yol açar .
Sfingosin sentezi, aşağıdaki reaksiyona göre palmitoyl-CoA ve serinden yapılır :