Thiane | |
Thiane'nin yapısı | |
Kimlik | |
---|---|
Eş anlamlı |
tiosikloheksan |
N O CAS | |
K O AKA | 100.015.056 |
N o EC | 216-561-1 |
GÜLÜMSEME |
C1CCSCC1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C5H10S / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-5H2 |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 5 H 10 S [İzomerler] |
Molar kütle | 102.198 ± 0.01 g / mol C% 58.76, H% 9.86, S% 31.38, |
Dipolar moment | 1.781 ± 0.010 D |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | 19 ° C |
T ° kaynama | 141.8 ° C |
Çözünürlük | 1.300 g · l -1 (su, 25 ° C ) |
Hacimsel kütle | 0,99 g · cm -3 ( 20 ° C ) |
Doygun buhar basıncı | 116,5 hPa ( 75 ° C ) |
Ekotoksikoloji | |
LogP | 2.280 |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Tiyan veya tétrahydrothiine (veya tetrahidrotiyopiran) a, heterosiklik bileşik ile doyurulmuş moleküler formülü Cı 5 H 10 S.
Bu eşdeğer sikloheksan biri atomu arasında karbon bir atomu ile ikame edilmiş kükürt .
Uzantı olarak, thiane'den türetilen bileşiklere thianes denir .
Thiane, a = 869 µm kafes parametresi ve kafes başına dört molekül ile kübik bir sistemde kristalleşir .
Thiane, 1,5-dibromopentan ve sodyum sülfür reaksiyona girerek iyi bir verimle elde edilebilir ve aynı zamanda sodyum bromür üretir :
Baz varlığında 5-bromopentan-1-tiyolün siklizasyonu ile tiyan elde etmek de mümkündür:
Thiane bir nükleofil olarak tepki verebilir, ancak elektrofil iyi bir ayrılan gruba sahip olmalıdır. Örneğin gümüş tuzları ile aktive edilmiş organik halojenürler kullanmak mümkündür. Reaksiyonun sonucu , tetrahidrotiopiranyumun sahte bir tuzudur .