Tyrannosaurids • Tyrannosaurs
Tyrannosauridae Tyrannosaurid iskeletlerinin rekonstrüksiyonları.Saltanat | hayvanlar |
---|---|
Şube | Kordata |
Alt-embr. | Omurgalılar |
Sınıf | Sauropsida |
süper sipariş | dinozor |
Sipariş | Saurischia |
Alttakım | teropod |
klad | Coelurosauria |
Geniş Aile | † Tyrannosauroidea |
Daha düşük rütbeli alt aileler
Tyrannosauridae ( Tyrannosauridae ) (ya da bazen Tyrannosaurlar ), vasıta "zorba kertenkele" oluşturur ailesini ait dinozorların Theropodların cœlurosauriens ünlü dahil Tyrannosaurus ve diğer büyük yırtıcılar. Yazarlara göre cins sayısı değişen iki alt familyaya ayrılırlar . Geç kalma Onların fosiller, Kretase , bulunmuştur Kuzey Amerika , Avrupa ve Asya'da .
Küçük atalardan gelmelerine rağmen, Tyrannosauridae hemen hemen her zaman kendi ekosistemlerindeki en büyük yırtıcı hayvanlardı ve bu nedenle besin zincirinin en üstünde yer aldılar . En büyük tür, 12,8 metre uzunluğa ve 6,4 tona kadar ağırlığa sahip, bilinen en büyük kara yırtıcılarından biri olan Tyrannosaurus rex'ti . Tyrannosauridae, büyük kafaları ve büyük dişleri olan iki ayaklı etoburlardı . Ağır ağırlıklarına rağmen arka uzuvları uzundu ve tempolu yürüyüşe uygundu. Buna karşılık, ön ayaklar çok küçüktü ve sadece iki fonksiyonel parmağa sahipti.
Diğer dinozor gruplarının çoğundan farklı olarak, bilinen Tyrannosauridae türlerinin çoğunun çok eksiksiz kalıntıları bulunmuştur. Bu, biyolojileri üzerinde bir dizi çeşitli araştırmaya izin verdi . Bu nedenle çalışmalar, diğer şeylerin yanı sıra, onların ontogenezine , biyomekaniğine ve yaşam tarzlarına odaklandı . Yumuşak doku , fosilleşmiş ve bozulmamış, Tyrannosaurus rex'in bir örneğinde bulundu .
Bilinen tüm Tyrannosauridae büyük hayvanlardı. Bilinen en küçük örnek, burundan kuyruk ucuna kadar 5-6 metre uzunluğunda olduğu tahmin edilen, ancak Thomas R. Holtz ve Philip J. Currie tarafından genç olarak kabul edilen bir Alioramus'tur . Bulunan çeşitli Albertosaurus , Gorgosaurus ve Daspletosaurus iskeletleri 8 ila 10 metre uzunluğunda, Tarbosaurus ise 12 metre uzunluğa ulaştı. Tyrannosaurus bilinen Tyrannosaurlar büyük, büyük örnekler için uzunluğu 13 metre yaklaştı.
Tyrannosauridae'nin kafasının anatomisi iyi tanımlanmıştır, çünkü sadece kısmi bir kafatası bulunan Alioramus hariç tüm cinslerin tam kafataslarına sahip olunmuştur . Tyrannosaurus , Tarbosaurus ve Daspletosaurus'un bir metreden uzun kafaları vardı ve Tyrannosaurus'un en büyük keşfedilen kafatası üç metreden uzundu. Yetişkin Tyrannosauridae, birçok kemiğin birbirine kaynaklandığı ve güç için takviye edildiği büyük kafataslarına sahipti, ancak kemiklere oyulmuş boşluklar ve kafatasının ağırlığını azaltmaya yardımcı olan birçok büyük açıklık da var. Tyrannosauridae kafataslarının çeşitli özellikleri, premaksilla ve kaynaşmış burun kemiklerinin varlığı gibi yakın atalarında da bulunmuştur .
Tyrannosauridae'nin kafatasları, parietal kemikler üzerinde bir tepenin varlığı , sagital dikiş boyunca uzunlamasına uzanan ve kafatasının üstündeki iki supratemporal pencereyi ayıran bir tepenin varlığı gibi birçok özellik sergiler . Bu pencerelerin arkasında, Tyrannosauridae'nin ense kısmında, parietal kemikler seviyesinde, ancak uzunlamasına değil enine bir düzlemde yönlendirilmiş başka bir tepesi vardı. Bu sırt özellikle Tyrannosaurus , Tarbosaurus ve Alioramus'ta iyi gelişmiştir . Albertosaurus , Daspletosaurus ve Gorgosaurus , gözlerin iç köşesindeki gözyaşı kemiklerinde yüksek sırtlara sahipken, Tarbosaurus ve Tyrannosaurus , gözlerin üzerinde çok kalın, hilal şeklinde kemikli sırtlar oluşturan son derece gelişmiş postorbital kemiklere sahipti . Alioramus'un namlusunun üstünde, burun kemiğiyle aynı hizada olan bir dizi altı kemik çıkıntısı vardı; Başın alt tarafındaki çıkıntılar, birkaç Daspletosaurus ve Tarbosaurus örneğinde ve ayrıca bir Tyrannosauroidea, Appalachiosaurus'ta bildirilmiştir .
Tyrannosauridae, ataları gibi heterodontlardı , premaksiller dişleri enine D şeklinde ve diğerlerinden daha küçüktü. İlkel tyrannosaurların ve diğer theropodların çoğunun aksine, olgun Tyrannosauridae'nin maksilla ve mandibula dişleri keskin değil, çok kalın ve genellikle dairesel kesitliydi. Diş sayısı türler içinde sabit olma eğilimindeydi ve daha büyük türlerin, küçük türlere göre daha az dişe sahip olduğu görülüyor. Örneğin, Alioramus 76 ila 78 dişe sahipken Tyrannosaurus 54 ila 60 dişe sahipti.
Kafa kalın, S-biçimli boyun ucunda ayarlanır ve uzun ve ağır bölüm koyarak, gövde baş ve denge edildi ağırlık merkezi en kalça . Tyrannosauridae familyasının boyutlarıyla orantılı olarak iki parmakla biten küçük ön ayakları olduğu bilinmektedir, ancak bazen üçüncü bir körelmiş parmağın kalıntıları bulunmuştur. Tarbosaurus , vücut büyüklüğüne göre en kısa ön ayaklara sahipken, Daspletosaurus en uzun olan cinstir .
Tyrannosauridae, yalnızca arka bacakları üzerinde yürüdü, bu nedenle arka bacaklarının kemikleri büyüktü. Ön ayaklardan farklı olarak, arka uzuvlar vücut büyüklüğüne göre diğer birçok theropoddan daha uzundu. Küçükler ve hatta ilkel Tyrannosauroidea gibi bazı küçük yetişkinler, Ornithomimidae gibi hızlı yürüyen dinozorların bir özelliği olan femurlardan daha uzun kaval kemiklerine sahipti . Daha büyük yetişkinler, daha yavaş hayvanların özelliği olan alt uzuvlara sahipti , ancak Abelisauridae veya Carnosauria gibi diğer büyük theropodlar kadar değil . Tyrannosauridae , ikinci ve dördüncü arasında sıkışmış küçük bir üçüncü metatarsa sahipti ve arktometatarsus olarak bilinen bir yapı oluşturdu . Bu arktometatarsalların ne zaman ortaya çıktığı bilinmemektedir. Dilong gibi ilk Tyrannosauroidea'da yoktular ama son Appalachiosaurus'ta bulundular . Bu yapı Troodontidae , Ornithomimidae ve Caenagnathidae'de de bulunur , ancak ilk Tyrannosauroidea'da olmaması yakınsak evrimle kazanıldığını gösterir .
Tyrannosauridae'nin ilk kalıntıları, birçok dağınık diş bulunan Kanada Jeolojik Araştırması tarafından yürütülen keşifler sırasında keşfedildi . Joseph Leidy adını veren Deinodon Tyrannosauridae ilk kaliteli örnekleri bulundu 1856 yılında bu dinozor diş ( "korkunç diş") at nalı Canyon Oluşumunda içinde Alberta ve neredeyse eksiksiz kafatası ve iskelet parçaları oluşuyordu. Bu kalıntılar, 1876'da Edward Drinker Cope tarafından incelenmiştir ve onları bir Tyrannosauroidea türü olan Dryptosaurus'a ait olarak kabul etmiştir . 1905'te Henry Fairfield Osborn , Alberta'da bulunan kalıntıların Dryptosaurus'unkinden çok farklı olduğunu fark etti ve onlar için yeni bir isim buldu: Albertosaurus lahit ("Alberta et yiyen kertenkele"). Cope, 1892'de izole omurları olan Tyrannosauridae'nin daha fazla kalıntısını tanımladı ve bu hayvana Manospondylus gigas adını verdi . Bu keşif bu malzemenin aslında ait olduğu keşfedildi zaman 2000'li yılların başında tartışmalara yol açan bir yüzyılı aşkın süredir ardı edildi Tyrannosaurus rex zaman Manospondylus gigas esas olmalıdır.
Osborn, Albertosaurus başlıklı 1905 tarihli bir makalede , Barnum Brown liderliğindeki Amerikan Doğa Tarihi Müzesi'ne 1902 yılında yapılan bir keşif gezisinde Montana ve Wyoming'de keşfedilen iki ek Tyrannosauridae örneğini tanımladı . Başlangıçta, Osborn onları ayrı türler olarak gördü. İlk Dynamosaurus imperiosus ("güçlü imparator kertenkele") ve ikincisine Tyrannosaurus rex ("kral zorba kertenkele") adını verdi . Bir yıl sonra Osborn, bu iki örneğin aslında aynı türden olduğunu kabul etti. İlk önce Dynamosaurus bulunmuş olmasına rağmen , Tyrannosaurus adı , iki örneği açıklayan orijinal makalede bir sayfa önce ortaya çıktı. Bu nedenle Uluslararası Zoolojik Adlandırma Koduna (CINZ) göre Tyrannosaurus adı kullanılmıştır.
Barnum Brown daha sonra Alberta'da birkaç yeni Tyrannosauridae örneği topladı, bunlardan ilki hala karakteristik parmaklarıyla iki ön bacağına sahip ( Lawrence Lambe , 1914'te Gorgosaurus libratus , "vahşi dengeli kertenkele" olarak adlandırdı ). Bir Gorgosaurus'a atfedilen ikinci önemli keşif , 1942'de, istisnai olarak küçük bir tam kafatasına sahip olmasına rağmen, iyi korunmuş bir set şeklinde yapıldı. Numune, Gorgosaurus lancesnis adını veren Charles W. Gilmore tarafından incelenmek için II . Dünya Savaşı'nın sonuna kadar beklemek zorunda kaldı . Bu kafatası, 1988 yılında Robert T. Bakker, Phil Currie ve Michael Williams tarafından yeniden incelendi ve yeni bir Nanotyrannus cinsine atandı . Yine 1946'da Sovyetler Birliği'nden paleontologlar Moğolistan'a ilk seferlerini yaptılar ve Asya'dan Tyrannosauridae'nin ilk kalıntılarını keşfettiler. 1955'te Evgeny Maleev , Moğolistan'da keşfedilen yeni Tyrannosauridae türlerinin yanı sıra yeni bir cins tanımladı: Tarbosaurus ("korkunç kertenkele"). Ancak sonraki çalışmalar, Maleev tarafından keşfedilen tüm Tyrannosauridae türlerinin aslında farklı büyüme aşamalarında bir Tarbosaurus türü olduğunu gösterdi . İkinci bir Moğol Tyrannosauridae türü daha sonra bulundu, 1976'da Sergei Kurzanov tarafından tanımlandı ve Alioramus remotus ("diğer uzak dal") adı verildi , ancak gerçek bir Tyrannosauridae ve daha ilkel Tyrannosauroidea olarak statüsü hala tartışmalı olmasına rağmen.
En erken Tyrannosauroidea kuzey yarımkürenin üç kıtasında bulunurken, Tyrannosauridae fosilleri yalnızca Kuzey Amerika ve Asya'da bulunmuştur . Abelisauridae fosilleri ile karıştırılmış gibi görünse de, bazen güney yarımkürede "güney yarımkürenin Tyrannosauridae" olarak adlandırılan fosil parçaları bulunmuştur . İlk Tyrannosauridae'nin Kampaniyen'in başlarında yaşadığı bilinmesine rağmen, her iki kıtada bulunan ve Kretase ortasına tarihlenen fosillerin kalitesinin düşük olması nedeniyle, ailenin kesin ortaya çıkış tarihi ve menşe yeri bilinmemektedir. batı Kuzey Amerika'ya karşılık gelen ada-kıta Laramidia'da .
Tyrannosauridae kalıntıları Doğu Kuzey Amerika'da asla bulunmazken, Dryptosaurus ve Appalachiosaurus gibi daha ilkel Tyrannosauroidea , Kretase'nin sonlarına kadar orada devam etti, bu da Tyrannosauridae'nin kıtanın Batı İç Deniz Yolu tarafından bölünmesinden sonra batı Kuzey Amerika'da evrimleşmiş veya dağılmış olması gerektiğini öne sürüyor. içinde mid-Kretase. Tyrannosauridae fosilleri , o zamanlar Doğu Asya'yı Batı Amerika'ya bağlayan ve bu nedenle Kuzey Amerika ile Asya arasında bir geçiş yolu olarak hizmet etmiş olabilecek Alaska'da bulunmuştur . Kladistik analizlerde akrabalıkları gösterilmiş olan Alioramus ve Tarbosaurus cinsleri , ailenin tek Asya kolunu oluşturmaktadır.
İki alt aileden Tyrannosaurinae'nin en yaygın olduğu görülüyor. Albertosaurinae, Tyrannosaurinae Tarbosaurus ve Alioramus'a ev sahipliği yapan Asya'da bilinmiyor . Tyrannosaurinae Daspletosaurus iç batıda yaşarken, Albertosaurinae Albertosaurus ve Gorgosaurus şu anda yalnızca kıtanın kuzeybatı kesiminde bulunmuştur.
Sonunda Maastrihtiyen'de , Albertosaurinae Tyrannosaurinae iken Amerika'dan yok olmuşlardı Tyrannosaurus onu dolaştığı Saskatchewan için Teksas . Bu eğilim, Kuzey Amerika'daki diğer dinozor taksonlarında bulunur. Campanian ve erken Maastrichien sırasında, Lambeosaurinae (aile Hadrosauridae ) ve Centrosaurinae (süper aile Ceratopsia ) alt familyaları kuzeybatıda yaygınken, Saurolophinae ve Chasmosaurinae Güney'de daha boldu. Geç Kretase ile Centrosaurinae soyu tükenmiş ve Lambeosaurinae nadir hale gelirken, Saurolophinae ve Chasmosaurinae batı bölgesinde yaygındır.
Paleontolog Gregory Erickson ve meslektaşları, Tyrannosauridae'nin büyüme ve yaşam evrelerini incelediler. Histoloji kemik ölümü anda numunenin yaşını belirlemek için. Büyüme hızı, bireylerin büyüklüklerinin yaşlarının bir fonksiyonu olarak çizilmesiyle belirlenebilir. Böylece Erickson, uzun bir yavaş büyüme döneminden sonra, Tyrannosauridae'nin yaşamlarının ortasına doğru yaklaşık dört yıl süren önemli büyüme atakları olduğunu gösterdi. Bu hızlı büyüme aşaması, yetişkin hayvanlarda büyümenin önemli ölçüde yavaşlaması ile cinsel olgunlukta sona erdi. Bir Tyrannosauridae büyüme eğrisi S şeklindedir ve maksimum büyüme oranı 14 yaş civarındadır.
Bilinen en küçük Tyrannosaurus rex ( LACM 28471 , theropod "Jordan") iki yaşındayken tahmini ağırlığı sadece 30 kilogram iken, en büyüğü ( FMNH PR2081 " Sue ") 28 yaşında yaklaşık 5.400 kilogram ağırlığında olmalıdır, Bu tür için yaş sınırına yakın olduğu düşünülen bir yaş. Genç T. rex , yaklaşık 14 yaşına kadar 1800 kg'ın altında kaldı , ardından vücut boyutları çarpıcı bir şekilde artmaya başladı. Hızlı büyümenin bu aşamasında, genç bir Tyrannosaurus rex sonraki dört yıl boyunca yılda ortalama 600 kg kazandı . Büyüme 16 yaşından sonra yavaşlamaya başladı ve 18 yaşına gelindiğinde eğri tekrar düzleşti ve büyümenin önemli ölçüde yavaşladığını gösterdi. Örneğin , 28 yaşındaki "Sue" yu 22 yaşındaki Kanadalı RTMP 81.12.1 örneğinden yalnızca 600 kg ayırdı . Büyüme oranındaki bu ani değişiklik, Montana'da bulunan T. Rex MOR 1125'in femurunda "B-Rex ve 18 yaşında" olarak da bilinen belirli bir kemik iliğinin keşfiyle desteklenen bir hipotez olan fiziksel olgunluğu gösterebilir . Yumurta kabuğu için kalsiyum üretmek için kullanılan bu tür kemik iliği, yalnızca dişi kuşlarda yumurtlama sırasında bulunur ve bu, B-rex'in doğurganlık çağında olduğunu gösterir.
Diğer Tyrannosauridae benzer büyüme eğrileri gösterir, ancak büyüme hızları daha yavaştır ve bu da daha düşük bir yetişkin ağırlığına neden olur. Albertosaurinae'de Daspletosaurus , yetişkinlikte daha yüksek ağırlığı nedeniyle daha hızlı bir büyüme oranı gösterdi. Daspletosaurus'un maksimum büyüme hızı, yetişkinlerde tahmini 1.800 kg ağırlığa dayanarak yılda 180 kilogramdı . Diğer yazarlar, yetişkin Daspletosaurus'un daha ağır olduğuna inanıyor , bu da büyüme oranlarını değiştirecek, ancak genel eğilimi değiştirmeyecek. Bilinen en genç Albertosaurus , Alberta'daki Dry Island'da bulunan, yaklaşık 50 kg ağırlığında ve 2 metreden biraz fazla olan iki yaşında bir bireydir . Aynı taş ocağında bulunan 10 metre uzunluğundaki, bilinen en eski ve en büyük örnek 28 yaşındaydı. Hızlı maksimum büyüme hızının yaklaşık 12 ila 16 yaşları arasında meydana geldiği ve T. rex'ten yaklaşık beş kat daha yavaş olan 1300 kg'lık bir yetişkin ağırlığına dayanarak yılda 122 kg'a ulaştığı tahmin edilmektedir . İçin gorgozor hesaplanan Maksimum gelişim hızı, yaklaşık 110 kg arasında karşılaştırılabilir hızlı bir büyüme fazı esnasında / yıl Albertosaurus .
Hızlı büyüme evresinin sonuna, Albertosaurus'ta cinsel olgunluğun başlangıcı eşlik ediyor gibi görünmektedir, ancak büyüme, hayvanların yaşamı boyunca daha yavaş bir oranda devam etmiş olabilir. Büyüme döneminde cinsel olgunluğun başlaması, küçük ve büyük dinozorların yanı sıra insanlar ve filler gibi büyük memelilerde ortak bir özellik gibi görünmektedir. Bu tür nispeten erken olgunlaşma, cinsel olgunluğa büyümenin sona ermesinden sonra ulaşılamadığı kuşlarda görülenden kökten farklıdır.
Erickson ve meslektaşları, her yaş grubundan birkaç örneği bir araya getirerek, Tyrannosauridae popülasyonlarının yaşamları hakkında sonuçlar çıkarmayı başardılar. Çalışmaları, genç hayvanların fosillerinin nadiren bulunurken, hızla büyüyen alt yetişkinlerde ve yetişkinlerde çok daha fazlasının bulunduğunu gösterdi. Bilinen T. rex örneklerinin yarısından fazlasının cinsel olgunluğun altı yılı içinde öldüğü görülüyor; bu, diğer Tyrannosauridae'lerde ve bugün bazı büyük, uzun ömürlü kuşlarda, yaşamda ve bazı memelilerde de bulunan bir eğilim. Bu türler, yüksek bebek ölüm oranları ve buna bağlı olarak gençler arasında nispeten düşük ölüm oranları ile karakterize edilir. Ölüm oranı, özellikle üreme kaprisleri nedeniyle, cinsel olgunluktan sonra tekrar artar. Bu bulgu, kemiklerin korunması veya toplanmasındaki yanlılıktan kaynaklanıyor olsa da, Erickson, farkın, filler gibi bazı büyük modern memelilerde şu anda gözlemlenen, belirli bir yüksekliğin altındaki genç insanlarda düşük ölüm oranlarından kaynaklandığını varsayıyor. Bu düşük ölüm oranı, Tyrannosauridae'nin diğer tüm çağdaş yırtıcıları iki yaşına kadar aştığı için, predasyon eksikliğinden kaynaklanıyor olabilir. Paleontologlar, benzer bir çalışma yapmak için yeterli Daspletosaurus kalıntısı bulamadılar , ancak Erickson, aynı genel kalıbın geçerli gibi göründüğünü belirtiyor.
Tyrannosauridae, sadece birkaç yıl içinde aniden maksimum boyuta veya yakın bir boyuta büyümeden önce yaşamlarının yarısını gençlik döneminde geçirdi. Bu, devasa yetişkin Tyrannosauridae ve diğer küçük theropodlar arasında orta büyüklükteki yırtıcıların toplam yokluğu ile birlikte, bu nişin genç Tyrannosauridae tarafından doldurulmuş olabileceğini düşündürmektedir. Benzer bir fenomen, yavruların yaşamlarına ağaçta yaşayan böcek öldürücüler olarak başladığı ve büyük omurgalıları avlayabilen yırtıcı hayvanlar olmadan önce yavaş yavaş büyüdüğü günümüzün Komodo ejderlerinde görülür . Böylece, örneğin, her yaştan bireyi içeren Albertosaurus fosil grupları keşfedilmiştir .
Tyrannosauridae'nin hareket özellikleri en iyi Tyrannosaurus'ta incelenmiştir ve cevaplanması gereken iki ana soru vardır: kendi üzerindeki dönüş hızı ve düz bir çizgide maksimum hızı. Tyrannosaurus yavaş dönmüş gibi görünüyor, çeyrek dönüş bir ila iki saniye sürüyor, dik duran ve kuyruğu olmayan insanların bir saniyenin çok küçük bir bölümünde yapabileceği bir hareket. Bu farkın nedeni , kütlesinin çoğu ağırlık merkezinden uzakta bulunan, omzunda uzun, büyük bir kütük taşıyan bir adam gibi, birincisinin yüksek atalet momentidir .
Bilim adamları çok çeşitli maksimum olası hızlar buldular. Çoğu saniyede 11 metre civarındadır ( 40 km/s ), ancak saniyede 5 ila 11 metre (18 ila 40 km/s ) ile saniyede 20 metrenin biraz üzerinde ( 70 km/s ) arasında değişmektedir . Araştırmacılar, bunu tahmin etmek için çeşitli dolambaçlı teknikler kullanmaya yönlendirildi, çünkü büyük yürüyen theropodların birçok ayak izi olmasına rağmen, bugüne kadar büyük bir koşan theropod bulunamadı ve bu ayak izi türünün eksikliği, bu ayak izinin olmaması gerçeğinden kaynaklanıyor olabilir. hayvanlar koşmuyordu.
Jack Horner ve Don Lessem 1993'te Tyrannosaurus rex'in muhtemelen koşamayan yavaş bir hayvan olduğunu savundular (yürüme desteği olmayan hiçbir evre yoktur). Ancak Holtz (1998), Tyrannosauridae ve akrabalarının büyük Theropodas'ın en hızlısı olduğu sonucuna varmıştır. Christiansen (1998), Tyrannosauridae'nin arka bacak kemiklerinin, nispeten düşük bir son hıza sahip olan ve neredeyse hiç koşmayan fillerinkinden önemli ölçüde daha büyük olmadığını tahmin ediyor ve bu dinozorun maksimum hızının saniyede yaklaşık 11 metre olacağı sonucuna varıyor. , kabaca bir insan koşucusunun hızı. (1995) Farlow ve arkadaşları o, 6 ila 8 ton ağırlığı göz önüne alındığında, iddia Tyrannosaurus onun gövde 6'nın bir yavaşlamanın en zemine çarptı olurdu gibi hızla hareket ederken düşmüştü eğer ciddi veya ölümcül yaralar olurdu g ( Yerçekimi ivmesinin altı katı veya saniyede yaklaşık 60 metre) ve küçük ön ayakları çarpmayı azaltmasına izin vermezdi. Buna karşılık, zürafalar , hayvanat bahçesi gibi güvenli bir ortamda olduğu gibi, bir bacağını kırabilmelerine veya daha kötüsüne, kendilerini öldürmelerine rağmen 50 km / s hızla dörtnala koşarlar . Bu nedenle, Tyrannosaurus'un gerektiğinde koşmuş olması oldukça olasıdır . Bu hipotez, Allosaurus için de çalışılmıştır . Tyrannosaurus'un hareket hızıyla ilgili en son araştırmalar, saatte 17 ila 40 kilometrelik bir aralıkla sonuçlanıyor; bu, yürüme veya orta hızda koşmaya tekabül ediyor. Doğrudan fosillerden elde edilen verilere dayalı olarak 2007 yılında gerçekleştirilen bilgisayar modeliyle yapılan bir çalışma, Tyrannosaurus rex'in saniyede 8 metre ( 30 km / s ) (muhtemelen bir çocukta) maksimum hıza sahip olduğu sonucuna varılmasına izin verdi .
Tyrannosaurus'un göz yuvaları , gözleri dümdüz ileri bakacak şekilde yönlendirilir ve bu da günümüz şahinlerinden biraz daha iyi dürbün görüşüne sahip olmasını sağlar . Jack Horner ayrıca Tyrannosauridae'nin dürbün görmelerini istikrarlı bir şekilde geliştirerek zaman içinde evrimleştiğine dikkat çekti. Doğal seçilimin hayvanlardaki bu uzun vadeli eğilimi nasıl beslediği açık değildir, hayvanlar saf leş yiyiciler olsaydı, stereoskopik görüş sağlayan binoküler algıya ihtiyaç duymazlardı . Modern hayvanlarda, dürbün görme esas olarak yırtıcılarda bulunur (ana istisna, daldan dala atlaması gereken primatlardır ). Tyrannosaurus'tan farklı olarak , Tarbosaurus , diğer Tyrannosauridae'lerden orantılı olarak daha dar bir kafatasına sahipti ve gözleri yana bakıyor. Bu, Tarbosaurus'un görmesinden çok kokusuna ve duymasına güvendiğini gösteriyor . Gelen gorgozor , yörünge dairesel yerine, oval veya Tyrannosauridae diğer cins olarak uzatılır. Gelen Daspletosaurus , bu dairesel şekli arasında yer alan bir çok oval bir şekil oluşturmaktadır gorgozor ve uzun bir şekle Tyrannosaurus'un .
Birçok theropodun kafataslarında ve özellikle birçok Tyrannosauridae'de kemikli sırtlar bulunur. Bu Moğol ailesinin olası bir türü olan Alioramus , burun kemiklerinde tek sıra halinde beş belirgin kemik çıkıntıya sahiptir; Appalachiosaurus'un kafatasında ve Daspletosaurus , Albertosaurus ve Tarbosaurus'un bazı örneklerinde benzer fakat çok daha az belirgin bir çizgi mevcuttur . In Albertosaurus , gorgozor ve Daspletosaurus , gözyaşı kemiği, her bir göz içine, tanınmış çıkıntısı vardır. Bu çıkıntı Tarbosaurus ve Tyrannosaurus'ta yoktur, bunun yerine postorbital kemikte her gözün üzerinde hilal şeklinde bir çıkıntı bulunur . Bu sırtlar, belki de türlerin tanınması veya aşk gösterilerinin bir işareti olarak bir dönüm noktası olarak hizmet etmiş olabilir.
Tyrannosaurus'un , çoğu dinozor gibi , sürüngenlerinkine benzer bir metabolizmaya sahip bir ektoterm ("soğukkanlı" hayvan) olduğuna uzun zamandır inanılıyordu , ancak bu, Robert T. Bakker ve John Ostrom gibi bilim adamları tarafından erken dönemlerde tartışıldı. yıllarca Dinosaur Rönesans 1960'ların sonunda. hatta iddia edilmiştir Tyrannosaurus rex bile oldu endotermik çok aktif bir hayatı olduğunu ileri süren ( "sıcak-kanlı" hayvan). O zamandan beri, birkaç paleontolog, Tyrannosaurus'un vücut ısısını düzenleme yeteneğini belirlemeye çalıştı . Genç T. rex'te memeliler ve kuşlarla karşılaştırılabilir yüksek bir büyüme hızının histolojik kanıtı , yüksek metabolizma hipotezini destekleyebilir. Büyüme çizelgeleri ayrıca, memelilerde ve kuşlarda olduğu gibi, T. rex'in büyümesinin, olgunluğa ulaştıktan sonra durduğunu ve diğer omurgalıların çoğunda olduğu gibi belirsiz olmadığını göstermektedir. Göğüs omurları ile kaval kemiği arasında en fazla 4 ila 5 °C'lik olası bir sıcaklık farkı belirtilmiştir . Paleontolog Reese Barrick ve jeokimyacı William Douches, vücudun merkezi ile ekstremiteler arasındaki bu küçük sıcaklık farkının, Tyrannosaurus rex'in sabit bir iç vücut sıcaklığını ( homeothermia ) koruduğunu ve bunun arasında bir metabolizma ara maddesi olduğunu belirtmek için iddia etti. . Daha sonra , farklı bir kıtada ve on milyonlarca yıl önce yaşayan Giganotosaurus örnekleri için karşılaştırılabilir sonuçlar buldular . Tyrannosaurus rex bariz homeotermi belirtileri gösterse de , bu mutlaka endotermik olduğu anlamına gelmez. Termoregülasyonu, bazı büyük mevcut deniz kaplumbağalarında olduğu gibi, büyüklüğü ( gigantotermi ) nedeniyle basitçe açıklanabilir .
Uzun, ipliksi yapılar sayısız kalıntılarıyla bulunmuştur Kölurozorlar dan Jehol Formasyonu gelen kalma Alt Kretase içinde yakınında bulunmakta ve diğer jeolojik oluşumlar Liaoning Eyaleti , Çin . Bu filamentler , özellikle kolajen lifleri oldukları gibi başka hipotezler öne sürülmüş olsa bile , genel olarak kuşların ve bazı kuş olmayan theropodların tüylerine homolog olan “ protolumlar ” olarak yorumlanmıştır . 2004 yılında, Tyrannosauroidea taşıyan protoplumların ilk örneği olan bir Dilong iskeleti tanımlandı . Aynı şekilde, bu hayvanda, günümüz kuşlarının tüylerine benzeyen ve hayvanın ısı yalıtımına hizmet edebilecek, dallanmış ancak pinnate olmayan protoplumlar bulduk.
Tyrannosauridae'nin bu tür protoplumlara sahip olduğu tahmin edildi. Bununla birlikte, Tyrannosauridae'nin nadir cilt izleri, pulların varlığını göstermektedir. Vücudun korunmamış kısımlarında protoplumların bulunması mümkün olsa da, filler, su aygırları ve çoğu gergedan türü gibi birçok tonluk modern memelilerde olduğu gibi, bu hayvanların yalıtkan bir kaplamaya sahip olmaması da mümkündür. . Bir cismin hacmi arttıkça, yüzey alanının hacminin azalması nedeniyle ısıyı tutma yeteneği de aynı şeyi yapar. Bu nedenle, bu büyük hayvanlar, sıcak iklime sahip bölgelerde evrimleştikçe, kürk veya tüy kaplamanın varlığı, yalıtım değerini yitirdi ve bunun yerine, hayvanın sıcaklığında aşırı bir artışa neden olabileceği için bir dezavantaj haline gelebilirdi. Bu protoplumlar ayrıca büyük Tyrannosauridae'nin evrimi sırasında, özellikle Kretase'nin sıcak dönemlerinde ikincil olarak kaybolmuş olabilir.
Gelen Dinozor Parkı Oluşumunda , gorgozor bulunmuştur , yan yana Tyrannosaurinae daha nadir türler yaşamış Daspletosaurus . Tyrannosauridae'nin iki cinsinin bir arada yaşamasının nadir örneklerinden biridir. Modern yırtıcı loncalardaki benzer büyüklükteki yırtıcılar, rekabeti sınırlayan anatomik, davranışsal veya coğrafi farklılıklarla farklı ekolojik nişlere ayrılır . Dinozor Parkı'ndaki Tyrannosauridae arasındaki nişlerin farklılaşması iyi anlaşılmamıştır. 1970'de Dale Russell , en bol olan Gorgosaurus'un aktif olarak hızlı koşan Hadrosauridae'yi avlarken , daha büyük ve daha nadir olan Daspletosaurus'un Ceratopsia ve Ankylosauria'yı silahlı oldukları ve ağır zırhlı oldukları için avlanması daha zor olduğunu varsaymıştı . Ancak, bir numune Daspletosaurus ( OTM 200 aynı döneme) bulundu İki Tıp formasyonu içinde Montana hala Hadrozoridler onun Sindirim sisteminde sindirilmiş genç kalıntılarını sahip.
Diğer bazı dinozor gruplarından farklı olarak, bir irtifada diğerinden daha bol olan bir Tyrannosauridae cinsi yok gibi görünüyor. Bununla birlikte, Gorgosaurus , Dinozor Parkı gibi kuzey oluşumlarında , Daspletosaurus ise güneyde daha bol görünmektedir . Aynı eğilim diğer dinozor gruplarında da bulunur. Ceratopsia ve Hadrosauridae ayrıca İki Tıp Oluşumunda ve Güneybatı Kuzey Amerika'da Kampaniyen döneminde daha yaygındır, Centrosaurinae ve Lambeosaurinae ise daha yüksek enlemlerde hakimdir. Holtz, bu bozulmanın Tyrannosaurinae, Chasmosaurinae ve Saurolophinae arasındaki ekolojik tercihlerden kaynaklandığını öne sürdü. Maastrihtiyen'in sonunda, Tyrannosaurus rex gibi Tyrannosaurinae , Edmontosaurus gibi Saurolophinae ve Triceratops gibi Chasmosaurinae batı Kuzey Amerika'da yaygındı, Albertosaurinae ve Centrosaurinae orada soyu tükenmiş ve Lambeosaurinae orada nadir hale gelmişti.
Tyrannosauridae'nin kendi aralarındaki davranışları hakkında çok az şey bilinmektedir. Örneğin, Tyrannosaurus rex "Sue", görünüşe göre, ancak başka bir Tyrannosaurus tarafından kendisine verilmiş olabilecek, kafasına aldığı büyük bir ısırmadan öldü. Araştırmacılar, "Sue" ile aynı taş ocağında bir alt yetişkin iskeleti ve bir çocuk iskeleti bulunduğunu belirtmişler ve bu gerçeği Tyrannosaurus'un az çok sosyal gruplarda yaşamış olabileceğini iddia etmek için kullanmışlardır. Gorgosaurus'ta toplu davranış kanıtı olmamasına rağmen , Albertosaurus ve Daspletosaurus'ta bazı sosyal davranışların kanıtı vardır .
Dinozor Parkı'ndan genç bir Daspletosaurus ( TMP 94.143.1 ) örneği , yüzünde başka bir Tyrannosauridae tarafından uygulanan ısırık izleri belirtileri gösteriyor. Isırık izleri iyileşir ve bu da hayvanın ısırmadan kurtulduğunu kanıtlar. Aynı parktan bir yetişkin Daspletosaurus ( TMP 85.62.1 ) de bir Tyrannosauridae'nin ısırığının izlerini taşıyor ve saldırıların sadece çok genç hayvanlar üzerinde olmadığını doğruluyor . Bu ısırıkların diğer türlere atfedilebilir olması mümkündür, ancak tür içi saldırılar, özellikle yüze yapılan ısırıklar, avcılarda çok yaygındır. Bu tür ısırıklar Gorgosaurus ve Tyrannosaurus gibi diğer Tyrannosaurlarda ve ayrıca Sinraptor ve Saurornitholestes gibi diğer Theropodlarda bulunur . Darren Tanke ve Phil Currie, bu ısırıkların , bölge veya kaynaklara sahip olma veya bir sosyal grup içinde hakimiyet için özel olmayan yarışmalardan kaynaklandığını varsaydılar .
Daspletosaurus'un gruplar halinde yaşadığına dair kanıtlar , İki Tıp oluşumunda bulunan bir kemik kümesinden gelir. Bu küme, üç Daspletosaurus'un kalıntılarını içerir : büyük bir yetişkin, küçük bir genç ve orta büyüklükte bir birey. Bir yerde en az beş Hadrosauridae iskeleti bulundu. Jeolojik kanıtlar, kalıntıların bir su akışı tarafından toplanmadığını, tüm hayvanların aynı anda aynı yere gömüldüğünü gösteriyor. Hadrosauridae'nin kalıntıları dağılmış durumda ve Tyrannosauridae tarafından çok sayıda ısırık izi taşıyor, bu da Daspletosaurus'un ölümleri sırasında Hadrosauria ile beslendiğini gösteriyor. Ölümlerinin nedeni bilinmiyor. Currie, Daspletosaurus'un gruplar halinde yaşadığı sonucuna varır , ancak bu kesin olarak belirlenemez. Diğer bilim adamları, Daspletosaurus ve diğer büyük Theropoda'lar arasında bir sosyal yaşamın varlığına şüpheyle bakıyorlar , Brian Roach ve Daniel Brinkman, Daspletosaurus'un , sosyal hayatı olmayan bireylerin aynı leşi paylaştığı günümüz Komodo Ejderhalarına benzer yaşamlar sürmesi gerektiğini öne sürdüler. ilişkide sıklıkla birbirlerine saldırır ve hatta birbirlerini yamyamlaştırırlar.
Barnum Brown ve ekibi tarafından keşfedilen Dry Island yatağı , bir yerde bulunan en fazla Kretase Theropoda sayısı ve Cleveland Lloyd'un Dinozor Ocağı'nın Allosaurus yatağından sonra Theropoda'nın en büyük ikinci olan yirmi iki Albertosaurus kalıntısını içeriyor . Grup, çok yaşlı bir yetişkinden, 17 ila 23 yaşları arasında sekiz yetişkin, hızla büyüyen, dolayısıyla 12 ila 16 yaşları arasında yedi birey ve yaşları 2 ila 11 arasında olup, henüz doğum yapmamış altı gençten oluşuyor gibi görünüyor. yine de hızlandırılmış büyüme aşamalarına başladılar. Otçul kemiklerin fiilen yokluğu ve pek çok bireyin aynı korunma durumu, Phil Currie'nin bu alanın Kaliforniya'daki La Brea Tar Pits paleontolojik alanı gibi bir yırtıcı tuzağı olmadığı ve bulunan tüm hayvanların aynı anda ölü olduğu sonucuna varmasına neden oldu. zaman. Currie, bunun sosyal davranışın varlığını kanıtladığını iddia ediyor. Diğer bilim adamları, hayvanların susuzluktan öldüklerini, boğulduklarını veya başka bir nedenle olabileceğini gözlemleyerek şüpheci davranıyorlar.
Paleontolog Philip J. Currie, Albertosaurus'un grup avcılığı alışkanlıklarını öne sürdü ; bir grubun en genç üyelerinin avlarını yetişkinlere, daha büyük ve daha güçlü, ama aynı zamanda daha yavaş kesmekle görevlendirilebileceğini öne sürüyor. Yavrular ayrıca yetişkinlerden farklı yaşam tarzlarına sahip olabilirler, yetişkinlerinki ile en büyüğü yetişkin bir Albertosaurus'un yarısı kadar olan Theropoda'nınki arasında bir yırtıcı niş işgal ederler . Bununla birlikte, fosil yataklarındaki davranış izleri son derece nadir olduğundan, bu hipotezler kolayca doğrulanamaz. Phil Currie, Daspletosaurus'un av grupları oluşturduğuna inanıyor , ancak bu kesin olarak belirlenememektedir. Gorgosaurus tarafından sokulgan davranışa dair hiçbir kanıt yoktur .
Tyrannosaurus rex'in bir avcı mı yoksa saf bir çöpçü mü olduğu konusundaki tartışma, hareket kabiliyeti kadar eskidir. Lambe (1917) , Tyrannosaurus'un yakın bir akrabası olan Gorgosaurus'un iyi korunmuş bir iskeletini tanımladı ve Gorgosaurus dişlerinin çok az aşınma gösterdiği için bu ilk ve dolayısıyla Tyrannosaurus rex'in saf bir çöpçü olduğu sonucuna vardı . Bu argüman artık ciddiye alınmıyor çünkü Theropoda'lar dişlerini oldukça hızlı bir şekilde değiştirdiler. Tyrannosaurus'un ilk keşfinden bu yana , çoğu bilim adamı, modern büyük yırtıcılar gibi, başka bir avcının ölü avını alma veya çalma fırsatını kullanmasına rağmen, bir avcı olduğu konusunda hemfikirdir.
Hadrosauridae konusunda bilinen bir uzman olan Jack Horner , şu anda Tyrannosaurus rex'in yalnızca bir çöpçü olduğu ve asla avlanmadığı fikrinin ana savunucusudur . Horner, hipotezini desteklemek için birkaç argüman sundu. Büyük koku soğancıkları ve sinirlerinin varlığı, çok gelişmiş bir koku alma duyusuna sahip olduğunu ve bu sayede çok uzak mesafelerden cesetleri koklamasına izin verdiğini gösteriyor. Dişleri kemikleri ezebilir ve bu nedenle genellikle en az besleyici kısımlar olan karkas kalıntılarından maksimum miktarda yiyecek (kemik iliği) çıkarabilir. Son olarak, nasıl kaçacağını bilmediğine dair neredeyse kanıt olduğunda, potansiyel avının en azından bir kısmı hızlı hareket edebilir.
Diğer ipuçları, aksine, Tyrannosaurus'un bir avcı olduğunu gösteriyor. Örneğin, Tyrannosaurus'un göz yuvaları , gözleri ileriye bakacak şekilde konumlandırılmıştır ve modern şahinlerden biraz daha iyi olan binoküler görüşe sahip olmasını sağlar. Bir Tyrannosaurus'un açtığı iyileşmiş yaralar , Hadrosauridae ve Triceratops'un iskeletlerinde de bulundu , bu nedenle bir saldırıdan kurtulmak zorunda kaldı. Bazı araştırmacılar, Tyrannosaurus bir çöpçü olsaydı, Geç Kretase'de bu bölgelerdeki en büyük avcı rolünü başka bir dinozorun oynaması gerektiğini savunuyorlar . En büyük av, büyük Marginocephalia ve Ornithopoda idi . Diğer Tyrannosauridae, Tyrannosaurus'a o kadar yakın fiziksel özelliklere sahipti ki, yalnızca küçük Dromaeosauridae bu büyük yırtıcı rolünü oynayabilirdi. Bunu akılda tutarak, süpürme davranışının savunucuları, Tyrannosauridae'nin büyüklüğünün ve gücünün küçük yırtıcıların avlarını çalmalarına izin verdiğini tahmin ettiler. Çoğu paleontolog, Tyrannosaurus rex'in hem aktif bir avcı hem de çöpçü olduğu konusunda hemfikirdir .
Deinodontidae adı bu aile için 1866 yılında Edward Drinker Cope tarafından bulunmuş ve 1960'lara kadar Tyrannosauridae'nin yerine kullanılmaya devam etmiştir.Ailenin tip cinsi Deinodon , Montana'da bulunan izole dişlerden sonra verilen isimdir. Ancak, 1970 yılında Kuzey Amerika'da Tyrannosaurus üzerinde yapılan bir çalışmada Dale Russell, Deinodon'un geçerli bir takson olmadığı sonucuna varmış ve Deinodontidae yerine Tyrannosauridae adını kullanmış ve bunun ICZN kurallarına uygun olduğunu göstermiştir . Bu nedenle Tyrannosauridae adı artık modern uzmanlar tarafından tercih edilmektedir.
Tyrannosaurus , 1905 yılında Henry Fairfield Osborn tarafından yaratılan ve zamanın Tyrannosauridae ailesine uygulanan bir isimdi. Adı, eski Yunanca τυραννος / tyrannos ("tiran") ve σαυρος / sauros ("kertenkele") sözcüklerinden türetilmiştir . Çok yaygın olan -idae son eki zoolojik soyadlarına eklenir ve çoğul bir adı belirten Yunanca -ιδαι / -idai son ekinden türetilmiştir .
Tyrannosauridae, Linnaean sınıflandırmasında bir ailedir . Tyrannosauroidea üst ailesinin , Coelurosauria kanadının ve Theropoda alt takımının bir parçasıdır .
Tyrannosauridae iki alt aileye ayrılır. Kuzey Amerika'nın Albertosaurinae'si Albertosaurus ve Gorgosaurus cinslerini içerirken Tyrannosaurinae, Daspletosaurus , Tarbosaurus , Nanuqsaurus ve Tyrannosaurus cinslerini içerir . Bazı yazarlar Albertosaurus cinsinde Gorgosaurus libratus ve Tyrannosaurus cinsinde Tarbosaurus bataar türlerini içerirken , diğerleri Gorgosaurus ve Tarbosaurus'u ayrı cinslerde tutmayı tercih eder . Albertosaurinae, Tyrannosaurinae'den daha ince bir kemik yapısı, daha küçük bir kafatası ve orantılı olarak daha büyük kaval kemiği ile karakterize edilir. Ayrıca Tyrannosaurinae'de parietallerde bulunan sagital sırt ön tarafta ileriye doğru devam eder.
Brusatte & Carr'a (2016) göre türlerin listesi:
Kladigramlara giren Tyrannosauridae ait: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Carr et al. 2005
* Not : Carr ve ark. düşünün gorgozor libratus bir tür olarak Albertosaurus ve tarbosaurus Batur bir tür olarak Tyrannosaurus Currie et al. 2003
|
Omurgalı paleontolojisinde filogenetik sistematiğinin ortaya çıkmasıyla birlikte, Tyrannosauridae'nin çeşitli sınıflandırmaları verilmiştir. 1998 yılında Paul Sereno nedeniyle, önce tüm Tyrannosauroidea yakın içerir Tyrannosaurus dışındaki Alectrosaurus , Aublysodon veya Nanotyrannus . Bununla birlikte, Nanotyrannus genellikle genç bir Tyrannosaurus rex olarak kabul edilirken, Aublysodon genellikle bir dalın tanımlanmasında kullanılmaya uygun olmayan bir nomen dubium olarak kabul edilir . Yeni tanımlar daha spesifik türlere dayanmaktadır.
2003 yılında Christopher Brochu tarafından yapılan bir sınıflandırma girişimi , tanımda Albertosaurus , Alectrosaurus , Alioramus , Daspletosaurus , Gorgosaurus , Tarbosaurus ve Tyrannosaurus'u içermektedir . Holtz, 2004 yılında , kesin olarak kategorize edemedikleri Alioramus ve Alectrosaurus dışında yukarıdakilerin tümünü kullanmak için klanı yeniden tanımladı . Bununla birlikte, aynı dergi Holtz da daha fazlası ile ilgili tüm Theropodas de dahil olmak üzere, tamamen farklı bir tanım, Tyrannosaurus'un daha Eotyrannus . En son tanım, Tyrannosauridae'yi en az Albertosaurus , Gorgosaurus ve Tyrannosaurus'u içeren klad olarak tanımlayan 2005'teki Sereno'dur .
Tyrannosauridae soyoluşunun kladistik analizleri genellikle Tarbosaurus ve Tyrannosaurus'un kardeş taksonlar olduğunu, Torosus'un ise daha ilkel olduğunu bulur . Tarbosaurus ve Tyrannosaurus arasındaki yakın ilişki , bazılarının kemikleri arasındaki dikiş deseni, her gözün üstündeki postorbital kemikte hilal şeklinde bir çıkıntının varlığı ve belirgin bir şekilde çok derin bir çene kemiği de dahil olmak üzere kafatasının birçok özelliği tarafından desteklenir. diğerleri arasında alt kenarda aşağı doğru eğri. Başka bir hipotez, Daspletosaurus'un , Tarbosaurus ve Alioramus da dahil olmak üzere bir klanın temel üyesi olması için çok az destek bulan Phil Currie ve meslektaşları tarafından 2003 yılında yapılan bir çalışmada sunuldu. burun kemikleri ve gözyaşı kemikleri. Kafatasında benzer bir stres dağılımı modeline dayanan bu çalışmada, Alioramus'un Tarbosaurus'un en yakın akrabası olduğu bulundu .
İlgili bir çalışma, iki cinsiyet arasında paylaşılan bir alt çene kilitleme mekanizmasına da dikkat çekti. Ayrı bir yazıda Currie, Alioramus'un genç bir Tarbosaurus olma ihtimaline dikkat çekti ancak Alioramus'un çok daha yüksek diş sayısı ve daha büyük burun çıkıntılarının onun ayrı bir cins olduğunu gösterdiğini söyledi. Benzer şekilde, Currie, Nanotyrannus'un yüksek diş sayısını , diğer çoğu uzmanın inandığı gibi genç bir Tyrannosaurus yerine ayrı bir cins olabileceğini düşünmek için kullanır . Ancak, keşif ve tanımı qianzhousaurus 2014 yılında ortaya Alioramus yakın bir akrabası olmaz tarbosaurus ama tyrannorauridés yeni bir şube, aittir, kabile arasında Alioramini . Qianzhousaurus'un keşfi ayrıca, bu tür uzun burunlu tyrannosauridlerin Asya'da geniş çapta dağıldığını ve farklı avları avlayarak daha büyük ve daha sağlam tyrannosauridlerle rekabetten kaçınırken aynı ortamı paylaşacaklarını ortaya koydu.
Brusatte & Carr'a (2016) göre Tyrannosaurid cinsinin filogenisi:
Tyrannosauridae |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||