Benzeneheksol | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | benzen-1,2,3,4,5,6-heksol |
Eş anlamlı |
hekzahidroksibenzen |
N O CAS | |
K O AKA | 100.204.877 |
PubChem | 69102 |
GÜLÜMSEME |
Oc1c (O) c (O) c (O) c (O) c1O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H6O6 / c7-1-2 (8) 4 (10) 6 (12) 5 (11) 3 (1) 9 / h7-12H InChIKey: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYSA-N |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 6 H 6 O 6 [İzomerler] |
Molar kütle | 174.1082 ± 0.007 g / mol C% 41.39 , H% 3.47, O% 55.14, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon |
200 ° C 310 ° C |
Önlemler | |
SGH | |
![]() H319 : Ciddi göz tahrişine neden olur P264 : Kullandıktan sonra iyice yıkayın. P280 : Koruyucu eldiven / koruyucu kıyafet / göz koruyucu / yüz koruyucu kullanın. P362 : Kirlenmiş giysileri çıkarın ve tekrar kullanmadan önce yıkayın. P302 + P352 : Cilde temas ederse: bol sabun ve su ile yıkayın. P305 + P351 + P338 : Göze teması halinde : Su ile birkaç dakika dikkatlice durulayın. Kurban takıyorsa kontak lensleri çıkarın ve kolayca çıkarılabilir. Durulamaya devam edin. P332 + P313 : Cilt tahrişi meydana gelirse: Tıbbi tavsiye / yardım alın. P337 + P313 : Göz tahrişi devam ederse: Tıbbi yardım alın . |
|
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Benzenehexol veya hexahydroxybenzène bir olan aromatik bir bileşik , aşağıdaki formüle sahip olan Cı- 6 , H 6 O 6 ya da Cı- 6 (OH) 6 . Bu tamamen ile sübstitüe edilmiş bir benzen halkası oluşur hidroksil grupları , altı yönlüdür alkol ve benzen . Bu bileşiğe heksafenol de denir, ancak bu ad başka maddeler için de kullanılmıştır.
Benzenhekzol, sıcak suda çözünebilen ve 310 ° C'den daha büyük bir erime noktasına sahip olan kristalli bir katıdır . İnositolden (siklohekzanhekzol) hazırlanabilir . Bu oksitleme üreten tetrahidroksi-1,4-benzokinon , ardından (THBQ) rhodizonic asit ve dodecahydroxycyclohexane . Bunun aksine, benzenehexol azaltılması ile elde edilebilir bir tuzunun bir sodyum karışımıyla THBQ SnCI 2 ve HCI .
Benzeneheksol, diskotik sıvı kristaller için bir başlangıç bileşiğidir . Ayrıca 2,2'-bipiridin ile 2: 1 oranında bir eklenti oluşturur .
Çoğu fenol gibi , benzeneheksol de C 6 O 6 6- hekzanyonu oluşturan hidroksil gruplarından altı H + iyonu kaybedebilir . potasyum tuzu ve bu anyonun bileşenlerden biri olan Liebig'in "potasyum karbonil" reaksiyonundan sonuçlanan, karbon monoksit , potasyum CO, K. hexanion trimerleştirmesinde üretilebilir ethynediolate anyonlar , Cı- 2 O 2 2- potasyum ethynediolate K ısıtılarak 2 C 2 O 2 . K tam bir tabiatı 6 C 6 O 6 onun tespit eden 1885 B. Nietzki ve T. Benckiser berraklaştırılmıştır hidroliz benzenehexol üretti.
Elektrikli pillerdeki uygulamalar için lityum benzenehekzolat tuzu Li 6 C 6 O 6 düşünülmüştür .
benzen heksol formları esterler , örneğin heksaasetat olarak, Cı- 6 O 6 (= O (CO) CH 3 ) 6 (en 220 ° C ) ve eterler heksa-ters-butoksibenzen gibi, Cı- 6 O 6 (-OC (CH 3 ) 3 ) 6 (en 223 ° C ).
Aynı zamanda , heksahidroksibenzen trisoksalat veya heksahidroksibenzen triskarbonat gibi aslında karbon oksitler olan oksalik asit veya karbonik asit esterlerini de oluşturur .