| Brincidofovir | |
| Brincidofovir'in yapısı | |
| Kimlik | |
|---|---|
| IUPAC adı | [(2 S ) -1- (4-amino-2-oksopirimidin-1-il) -3-hidroksipropan-2-il] oksimetil- (3-heksadekoksipropoksi) fosfinik asit |
| Eş anlamlı |
CMX001, sidofovir |
| N O CAS | |
| PubChem | 483477 |
| GÜLÜMSEME |
CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCOP (= O) (CO [C @ H] (CN1C = CC (= NC1 = O) N) CO) O , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C27H52N3O7P / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19-35-20-16-21- 37-38 (33.34) 24-36-25 (23-31) 22-30-18-17-26 (28) 29-27 (30) 32 / h 17-18.25,31H, 2-16, 19-24H2 , 1H3, (H, 33.34) (H2,28,29.32) / t25- / m0 / s1 Std. InChIKey: WXJFKKQWPMNTIM-VWLOTQADSA-N |
| Kimyasal özellikler | |
| Kaba formül |
C 27 H 52 N 3 O 7 P [İzomerler] |
| Molar kütle | 561,6914 ± 0,0279 g / mol C% 57,73 , H% 9,33, N% 7,48, O% 19,94, P% 5,51, |
| Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Brincidofovir ( CMX001 ) a, ilaç antiviral karşı test sitomegalovirüs , adenovirüs , çiçek hastalığı virüsü ve Ebola virüsü . Bu bir ön ilacı bir sidofovir . Bir kombine molekülün bir lipid , içinde Cidofovir serbest hücre daha iyi dağılması ve hücre içi temin, konsantrasyonları plazma karşı etkinliği artırmak, daha zayıf DNA virüsler şeritli de onun gibi biyo oral .
On hayvan modellerinde , bu karşı etkili olduğunu kanıtladı sitomegalovirüs , Adenovirüs , BK virüsün , virüs 'ın çiçek hastalığı ve herpes virüsü . Ön in vitro testler de, bu virüs tek sarmallı bir RNA virüsü olduğu için beklenmedik olan Ebola virüsüne karşı potansiyel gösterdi .
Brincidofovir olan deneme beri Ebola karşı 1 st Ocak 2015 yılında Monrovia içinde, Liberya .