Bütan-1,2-diol | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | Bütan-1,2-diol |
Eş anlamlı |
1,2-butandiol |
N O CAS |
(R) - (+) (S) - (-) |
(R,S)
K O AKA | 100.008.663 |
N o EC | 209-527-2 |
GÜLÜMSEME |
OCC (O) CC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C4H10O2 / c1-2-4 (6) 3-5 / h4-6H, 2-3H2,1H3 InChIKey: BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYAV Std. InChI: InChI = 1S / C4H10O2 / c1-2-4 (6) 3-5 / h4-6H, 2-3H2,1H3 Std. InChIKey: BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N |
Görünüm | renksiz viskoz sıvı |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül |
C 4 H 10 O 2 [İzomerler] |
Molar kütle | 90.121 ± 0.0045 g / mol C% 53.31 , H% 11.18, O% 35.51, |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | -114 ° C |
T ° kaynama | 192 ° C |
Çözünürlük | suda çözünür |
Çözünürlük parametresi δ | 27,2 J 1/2 · cm -3/2 ( 25 ° C ) |
Hacimsel kütle | 1,01 g · cm -3 ( 20 ° C ) |
Alevlenme noktası | 90 ° C , kapalı kap |
Havada patlayıcı sınırlar | 1.8 Hac .-% 67 g · m -3 15.7 Hac .-% 585 g · m -3 |
Doygun buhar basıncı | 0.1 mbar ile 20 ° C |
Önlemler | |
67/548 / EEC sayılı Direktif | |
Sınıflandırma : sınıflandırma yok |
|
Ekotoksikoloji | |
DL 50 | 4192 mg · kg -1 (fareler, ip ) |
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
1,2-bütandiol ailesinin bir organik bileşik olup, dioller komşu . Bu ilk kez tarif edilmiştir Charles Adolphe Wurtz 1859'da atomu arasında karbon bir alkol fonksiyonu taşıyan 2 kiral . Butan-1,2-diol bu nedenle iki enantiyomer formunda mevcuttur .
Bütan-1,2-diol viskoz, renksiz ve çok yanıcı olmayan bir sıvıdır (parlama noktası 55 ile 100 ° C arasında ). Buharları, parlama noktasının üzerinde ısıtıldığında hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir. Suda çözünür ve biraz uçucudur.
Butan-1,2-diol üretiminin bir yan ürün olarak endüstriyel olarak üretilmektedir bütan-1,4-diol gelen bütadien ve yan ürün gibi nişastalar ve şekerler, katalitik kırma buharın da bir sorbitol içinde, etilen glikol ve propilen glikol (bununla birlikte, kısmen oluşan polihidrik alkol karışımlarının karmaşıklığından dolayı, nişastaların ve şekerlerin katalitik buharla parçalanması şu anda etilen glikol ve propilen glikol sentezinin ana işlemlerinden biri değildir).
Üretmek için kullanılan polyester reçineler ve plastikleştiriciler ve endüstriyel üretim için potansiyel bir kaynak olabilir α-ketobutyric asit , bir ön-madde pek çok amino asit .