Tetrakloronaftalin | |
2,3,6,7-tetrakloronaftalenin yapısı | |
Kimlik | |
---|---|
IUPAC adı | 2,3,6,7-tetrakloronaftalin |
N O CAS | |
N o EC | 215-642-9 |
GÜLÜMSEME |
c12c (cccc1) cccc2.Cl * .Cl * .Cl * .Cl * , |
Görünüm | karakteristik bir kokuya sahip renksiz ila soluk sarı kristaller |
Kimyasal özellikler | |
Kaba formül | C 10 H 8− ( m + n ) Cl ( m + m ) |
Fiziki ozellikleri | |
T ° füzyon | 182 ° C |
T ° kaynama | 312 ile 360 ° C |
Çözünürlük | suda: yok |
Hacimsel kütle | 1,6 g · cm -3 |
Alevlenme noktası | 210 ° C (açık kap) |
Doygun buhar basıncı | < 0.1 Pa de 25 ° C |
Önlemler | |
WHMIS | |
Kontrolsüz ürünBu ürün WHMIS sınıflandırma kriterlerine göre kontrol edilmemiştir. İçerik açıklama listesine göre% 1.0 açıklama Yorumlar: Bu bileşenin kimyasal kimliği ve konsantrasyonu, bir ürün kontrolünde% 1.0'a eşit veya daha yüksek bir konsantrasyonda mevcutsa MSDS'de açıklanmalıdır. |
|
67/548 / EEC sayılı Direktif | |
Xn DEĞİL Semboller : Xn : Zararlı N : Çevre için tehlikeli R İbareleri : R21 / 22 : Cilt ile temasında ve yutulduğunda sağlığa zararlıdır. R36 / 38 : Gözleri ve cildi tahriş edicidir. R50 / 53 : Sudaki organizmalar için çok toksik, su ortamında uzun süreli olumsuz etkilere neden olabilir. S-ibareleri : S35 : Bu ürün ve kabı güvenli bir şekilde imha edilmelidir. S60 : Bu malzeme ve kabı tehlikeli atık olarak imha edilmelidir. S61 : Çevreye salınmasından kaçının. Özel talimatlara / güvenlik veri sayfasına başvurun. R cümleleri : 21/22, 36/38, 50/53, S-ibareleri : 35, 60, 61, |
|
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |
Klorlanmış naftalinler (PCN poliklorlanmış naftalin ) tarafından üretilen ürünlerdir kimyasal reaksiyon ile klor ve naftalin kömür ya da petrol üretilen ve genellikle kullanılan kuvvetli tatlı ve keskin koku görünüşte olan, pestisit güve tedavisi , AFSSA'nın (girildiği) paradiklorobenzeni değiştirerek23 Şubat 2004) 2007'den önce güve kovucuların ve tuvaletlerde kullanılan deodorantların yasaklanmasını önerdi .
Genel formülü ham C 10 H 8- ( m ) Cı ( m ).
Ticari kloronaftalenler, yan ürünlerin ilave edilmesi gereken 75 izomer karışımlarıdır . Genellikle toplam klor fraksiyonları ile karakterize edilirler. Klor oranı arttığında, PCN'ler oda sıcaklığında gittikçe daha macun kıvamına gelir ve hatta katı hale gelir. Elektrik kabloları için yalıtım kaplaması olarak belirli kloronaftalenler kullanılmıştır. Diğerleri, kauçuk ve plastikler için katkı maddeleri, kapasitörler için dielektrikler ve yağlayıcılar olarak ahşabı işlemek için kullanılmıştır.
Hem Avrupa'da hem de Amerika Birleşik Devletleri'nde 1910'larda büyük miktarlarda CN'ler üretilmeye başlandı. Avrupa'da, daha büyük miktarlarda üretilen ürünler, Almanya'da Bayer tarafından üretilen Nibren mumlarıdır . Avrupa'daki CN'lerin diğer ticari isimleri Seekay ( ICI tarafından İngiltere'de üretilmiştir ), Clonacire (Fransa), Cerifal (İtalya) ve Woskol (Polonya) 'dır. Amerika Birleşik Devletleri'nde, CN üretiminin çoğu, daha sonra Union Carbide tarafından satın alınan , daha sonra Pittsburgh'dan Koppers tarafından devralınan ve şu anda Beazer East'te bulunan aynı adlı New York şirketi tarafından Halowax adı altında pazarlandı. . Orman yangınları gibi doğal süreçler sırasında eser miktarda CN'ler salınabilmesine rağmen, bu ürünlerin endüstriyel kullanımları, ortamdaki birikim oranlarının on bin faktör veya daha fazlasıyla artmasından muhtemelen sorumludur.
Yaklaşık yirmi yıllık ticari üretimden sonra, CN'lere maruz kalan işçilerde sağlık riskleri bildirilmeye başlandı: şiddetli döküntüler ve işçiler arasında ölümlere yol açan karaciğer hasarı . 1937'de Harvard Halk Sağlığı Okulu'nda bir tehlike konferansı düzenlendi ve diğer birkaç Naftalinlerin tehlikeleri ile ilgili yayınlar 1940'tan önce yapılmıştır. Molekül başına üç veya daha fazla klor atomu içeren koronaftaleler genellikle daha az klorlu moleküllerden daha tehlikeli olarak kabul edilir, ancak maksimum sekiz atoma yaklaştıkça riskler azalmaktadır.
CN'lerin risklerinin ifşa edilmesi ile hükümet düzenlemelerinin uygulanması arasında yaklaşık kırk yıllık bir gecikme olmuştur. Amerika Birleşik Devletleri'nde, 1976'dan sonra Toksik Maddeler Kontrol Yasası'nın yürürlüğe girmesinin ardından kloronaftalinlere maruziyet büyük ölçüde azaldı. Büyük ekipman üreticileri, ürünlerinde CN'lerin kullanımını yasakladı ve büyük üreticiler faaliyetlerini bıraktı. 1983'e gelindiğinde, deney ve araştırma için kullanılan küçük miktarlar dışında dünya çapında CN'lerin üretimi neredeyse durmuştu. Son yıllara kadar, Du Pont de Nemours , pentakloronaftalenden Kuzey İrlanda'da yapılan sentetik bir kauçuk olan Neopren FB üretti . Bugün CN'ler, Ukrayna'nın Simferopol şehrinden Ukrgeochem de dahil olmak üzere yalnızca birkaç şirket tarafından pazarlanmaktadır.
Bazı kloronaftalenler güneş ışığı ve çok yavaş bir hızda bazı mikroorganizmalar tarafından parçalanabilirken , birçok CN'ler çevrede kalır. Seksen yıldan fazla kullanımdan ve birkaç yüz milyon kilogramlık toplam üretimden sonra, CN kalıntıları geniş çapta yayıldı. Akut maruz kalma klorakne neden olur . Kronik maruz kalma, karaciğer hastalığı riskini artırır. Artmış bir kanser oluşumu riskinden şüphelenildi, ancak bugüne kadar gösterilmedi. CN'ler hakkındaki mevcut endişeler, özellikle atık yakmanın bir yan ürünü olarak salınımlarıyla ilgilidir.