Citronellol | |||
Kimlik | |||
---|---|---|---|
IUPAC adı | 3,7-dimetilokt-6-en-1-ol | ||
N O CAS | |||
K O AKA | 100.003.069 | ||
N o EC | 203-375-0 | ||
FEMA | 2309 | ||
Görünüm | renksiz sıvı | ||
Kimyasal özellikler | |||
Kaba formül |
C 10 H 20 O [İzomerler] |
||
Molar kütle | 156.2652 ± 0.0097 g / mol C% 76.86 , H% 12.9, O% 10.24, |
||
Fiziki ozellikleri | |||
T ° füzyon | < 25 ° C | ||
T ° kaynama | 225 ° C | ||
Çözünürlük | suda az çözünür | ||
Hacimsel kütle | 0,855 g · cm -3 ile 25 ° C | ||
Alevlenme noktası | 99 ° C | ||
Optik özellikler | |||
Kırılma indisi | 1.462 ( 15 ° C ) | ||
Önlemler | |||
NFPA 704 | |||
2 2 0 | |||
Ulaşım | |||
1986 : ALEVLENEBİLİR, ZEHİRLİ ALKOLLER, NOS |
|||
Ekotoksikoloji | |||
LogP | 3.91 | ||
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |||
Sitronelol bir bir organik bileşik molekül formülü C 10 H 20 O. Sardunya ve limon otu esanslarının damıtılmasıyla elde edilir . Küçük hindistan cevizinin yanı sıra gülde de bulunur .
Lemonellol hazırlanabilir hidrojenasyon ve geraniyol ya da nerol .
Citronellol, parfümlerde ve böcek kovucularda kullanılır. Citronellol, sivrisinekleri kısa mesafeden kovmada etkilidir, ancak bu koruma, denek kaynaktan uzaklaştığında daha az etkilidir.