Flukloksasilin | ||
Kimlik | ||
---|---|---|
IUPAC adı | (2''S '', 5''R '', 6''R '') - 6 - ({[3- (2-kloro-5-florofenil) -5-metilizoksazol-4-yl] karbonil asit } amino) -3,3-dimetil-7-okso-4-tia-1-azabisiklo [3.2.0] heptan-2-karboksilik | |
N O CAS |
( tuz ve sodyum ) |
|
K O AKA | 100.023.683 | |
ATC kodu |
J01 |
|
DrugBank | DB00301 | |
PubChem | 21319 | |
ChEBI | 5098 | |
GÜLÜMSEME |
O = C (O) [C@ H] 3N4C (= O) [C@ H] (NC (= O) c2c (onc2c1c (F) cccc1Cl) C) [C @ H] 4SC3 (C) C , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1S / C19H17ClFN3O5S / c1-7-10 (12 (23-29-7) 11-8 (20) 5-4-6-9 (11) 21) 15 (25) 22-13- 16 (26) 24-14 (18 (27) 28) 19 (2,3) 30-17 (13) 24 / h 4-6,13-14,17H, 1-3H3, (H, 22.25) (H , 27,28) / t13-, 14 +, 17- / m1 / s1 InChIKey: UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N |
|
Kimyasal özellikler | ||
Kaba formül |
C 19 H 17 Cl F N 3 O 5 S [İzomerler] |
|
Molar kütle | 453,872 ± 0,025 g / mol C% 50,28, H% 3,78, Cl% 7,81, F% 4,19, N% 9,26, O% 17,63, S% 7,07, |
|
Farmakokinetik veriler | ||
Biyoyararlanım | % 50–70 | |
Metabolizma | hepatik | |
Ortadan kaldırmanın yarı ömrü . | 0.75 - 1 saat | |
Boşaltım | ||
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | ||
Flukloksasilin bir bir organik bileşiğin antibiyotik beta laktam sınıfına dar spektrum, penisilinler .
Ana işlevi, hassas Gram-pozitif bakteriler ve stabil Staphylococcus aureus'un neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmektir , yani oksasiline duyarlıdır .
Nitekim zatürre ve bademcik iltihabı gibi burun ve boğaz enfeksiyonlarını önlemek ve iyileştirmek için sıklıkla kullanılmaktadır .
Ek olarak, kalp enfeksiyonlarını ( endokardit ) ve beyin zarlarını ( menenjit ) tedavi edebilir ve büyük büyük ameliyatlardan (örneğin kalp ameliyatları) önce enfeksiyonları önleyebilir.
Bu antibiyotiğin etki şekli, bakteri hücre duvarlarının sentezini veya daha kesin olarak Gram-pozitif bakterilerin duvarlarının ana bileşenleri olan peptidoglikanların polimer zincirlerinin duvarlarının sentezini engellemektir .