Uzmanlık | Tıbbi genetik ve patoloji |
---|
ICD - 10 | Q85.9 |
---|---|
CIM - 9 | 757,32 , 759,6 |
Hastalıklar DB | 19785 |
MeSH | D006222 |
İngiltere hastası | Hamartomlar |
Hamartom , bir doku malformasyon yönüdür tümör geliştikleri vücutta normal olarak mevcut bileşenlerin bir karışımından oluşan anormal. Disembriyoplazi olarak da adlandırılan embriyonik kökenli bir malformasyondur . Doku normal görünebilir ancak işlevi bozulabilir. Çoğu zaman iyi huyludur, rahatsız edici hale gelirse cerrahi olarak çıkarılabilir.
Klasik ancak nihayetinde nadir görülen (vakaların% 2'sinden azı) ve özellikle kütanöz hamartomlarla ilgili olan ana komplikasyon, karsinomaya kötü huylu dönüşümdür , bu da neden bu malformasyonların önleyici rezeksiyonunun yapılması gerektiğini yazılı bulduğumuzu açıklar . Şu anda, benimsenecek davranış değişmiştir ve sistematik eksizyon artık uygulanmamaktadır. İzleme yeterlidir.
İris hamartoması içinde tip I nörofibromatozis edilir denilen Lisch en nodül .
Cowden hastalığı ve Proteus sendromu gövde boyunca dağılmış çok sayıda hamartomların ile karakterize edilir.
Hipotalamik hamartom , iyi huylu bir beyin tümörüdür.