Etil ortoformat

Etil ortoformat
Kimlik
IUPAC adı (dietoksimetoksi) etan
Eş anlamlı

trietoksimetan, etil orthomethanoate

N O CAS 122-51-0
K O AKA 100.004.138
N o EC 204-550-4
N O RTECS RM6475000
PubChem 31214
GÜLÜMSEME CCOC (OCC) OCC
PubChem , 3B görünüm
InChI InChI: 3D görünüm
InChI = 1S / C7H16O3 / c1-4-8-7 (9-5-2) 10-6-3 / h7H, 4-6H2,1-3H3
Kimyasal özellikler
Kaba formül C 7 H 16 O 3   [İzomerler]
Molar kütle 148.2001 ± 0.0076 g / mol C% 56.73, H% 10.88 
, O% 32.39,
Fiziki ozellikleri
T ° füzyon −76  ° C
T ° kaynama 146  ° C
Hacimsel kütle 0,891  g · cm -3 ile 25  ° C
Alevlenme noktası 35  ° C
Doygun buhar basıncı 2,9  mmHg ( 20  ° C )
Optik özellikler
Kırılma indisi 1.391
Önlemler
SGH
SGH02: Yanıcı H226, P210, H226  : Alevlenir sıvı ve buhar
P210  : Isı / kıvılcım / açık alev / sıcak yüzeylerden uzak tutun. - Sigara İçmek Yasaktır.
Ulaşım
-
   2524   
UN numarası  :
2524  : ETİL ORTHOFORMIATE
Sınıf:
3
Etiket: 3  : Yanıcı sıvılar Ambalaj: Ambalajlama grubu III  : Düşük tehlikeli maddeler.
ADR piktogram 3



Ekotoksikoloji
DL 50 7060 mg / kg (sıçan, ağızdan )
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri .

Etil ortoformat olan ortoester Trietil arasında formik asit . Ticari olarak kolayca elde edilebilir ancak aynı zamanda arasındaki reaksiyonla hazırlanabilir kloroform (CHCİs 3 ) ve sodyum etanolat (NaCl 2 H 5 O):

CHC 3 + 3 + 3, Na → EtOH HC (OEt) 3 + 3 / 2 H 2 + 3 NaCI

Etil ortoformat, kimyada, Bodroux-Chichibabin aldehyde sentezinde olduğu gibi bir çözücü ve / veya reaktif olarak kullanılır  :

Bodroux-Chichibabin aldehit sentezi n-hexaldehyde.png

Olarak koordinasyon kimyası , etil ortoformat yerine su için kullanılan bir sulu metal kompleksleri ile etanol moleküllerinin  :

[Ni (H 2 O) 6 ] (BF 4 ) 2 + 6 HC (OC 2 H 5 ) 3 → [Ni (C 2 H 5 OH) 6 ] (BF 4 ) 2 + 6 HC (O) (OC 2 H 5 ) + 6 HOC 2 H 5

Notlar

  1. hesaplanan moleküler kütlesi Elements 2007 Atom ağırlıkları  " üzerine www.chem.qmul.ac.uk .
  2. , Sigma-Aldrich tabakanın bileşiğinin Trietil ortoformat susuz,% 98 09/15/2016 tarihinde başvurulan.
  3. IFA'nın (mesleki güvenlik ve sağlıktan sorumlu Alman kuruluşu) GESTIS kimyasal veritabanındaki "Trietil ortoformat" girişi ( Almanca , İngilizce ), erişim tarihi 02/02/16 (JavaScript gereklidir) .
  4. WE Kaufmann ve EE Dreger, Ethyl ortoformate , Org. Synth. , coll.  "uçuş. 1 ",1941, s.  258
  5. G. Bryant Bachman, n- Hekzaldehit , Org. Synth. , coll.  "uçuş. 2 ",1943, s.  323
  6. Willem L. Driessen, Jan Reedijk, Katı Solvatlar: Koordinasyon Kimyasında Zayıf Ligandların Kullanımı , Inorg. Synth., 1992, cilt. 29, s. 111–118. DOI : 10.1002 / 9780470132609.ch27 .