Propilen oksit | |||
Propilen oksitin yapısı |
|||
Kimlik | |||
---|---|---|---|
IUPAC adı | metiloksiran | ||
Eş anlamlı |
1,2-epoksipropan |
||
N O CAS |
(Sağ) - (+) (K) - (-) |
(RS)||
K O AKA | 100.000.800 | ||
N o EC | 200-879-2 | ||
PubChem | 6378 | ||
ChEBI | 38685 | ||
GÜLÜMSEME |
CC1CO1 , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C3H6O / c1-3-2-4-3 / h3H, 2H2,1H3 Std. InChIKey: GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N |
||
Görünüm | eter kokulu renksiz sıvı | ||
Kimyasal özellikler | |||
Kaba formül |
C 3 H 6 O [İzomerler] |
||
Molar kütle | 58.0791 ± 0.0031 g / mol C% 62.04, H% 10.41, O% 27.55 , |
||
Fiziki ozellikleri | |||
T ° füzyon | -112 ° C | ||
T ° kaynama | 34.4 ° C | ||
Çözünürlük | 680 g · l -1 ile 20 ° C | ||
Hacimsel kütle | 0,83 g · cm -3 | ||
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı | 430 ° C | ||
Alevlenme noktası | −37 ° C | ||
Kritik nokta |
209,1 C , 4,91 MPa |
||
Önlemler | |||
SGH | |||
Tehlike H224 , H302, H312, H315, H319, H332, H335, H340, H350, P201, P210, P261, P305 + P351 + P338, P308 + P313, H224 : Çok kolay alevlenir sıvı ve buhar H302 : Yutulması halinde zararlıdır H312 : Cilt ile temasında zararlı H315 : Deri tahrişine neden olur H319 : Ciddi göz tahrişine neden olur H332 : Solunması halinde zararlıdır H335 : Solunum sistemini tahriş edebilir H340 : Genetik anormalliklere neden olabilir ( belirtiniz başka hiçbir maruziyet yolunun aynı tehlikeye yol açmadığı kesin olarak kanıtlanmışsa maruz kalma yolu ) H350 : Kansere neden olabilir (başka maruz kalma yollarının aynı tehlikeye yol açmadığı kesin olarak kanıtlanmışsa maruziyet yolunu belirtin ) P201 : Elde edin kullanmadan önce özel talimatlar. P210 : Isı / kıvılcım / açık alev / sıcak yüzeylerden uzak tutun. - Sigara İçmek Yasaktır. P261 : Tozu / dumanı / gazı / sisi / buharları / spreyi solumaktan kaçının. P305 + P351 + P338 : Göze teması halinde : Su ile birkaç dakika dikkatlice durulayın. Kurban takıyorsa kontak lensleri çıkarın ve kolayca çıkarılabilir. Durulamaya devam edin. P308 + P313 : Kanıtlanmış veya şüpheli maruz kalma durumunda: tıbbi yardım alın. |
|||
Ulaşım | |||
33 : yüksek derecede yanıcı sıvı malzeme (parlama noktası 21 ° C'nin altında ) UN numarası : 1280 : PROPYLENE OXIDE Sınıfı: 3 Etiket: 3 : Yanıcı sıvılar Ambalaj: Paketleme grubu I : çok tehlikeli maddeler; |
|||
IARC Sınıflandırması | |||
grup 2B : muhtemelen insanlar için kanserojen | |||
Aksi belirtilmedikçe SI ve STP birimleri . | |||
Propilen oksit veya 1,2-epoksipropan , a, kimyasal bileşik arasında formül CH 3 CHCH 2 O. Renksiz, yanıcı bir sıvı formunda, çok uçucu, eter kokulu ve hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilen bir maddedir. Genellikle rasemik formda kullanılan şiral bir epoksittir . Esas olarak poliüretan üretimi için poliol üretmek için kullanılır . Bir sahip izomer , oksetan olan, halka dört içeren atomu , üç değil.
Atomu arasında karbon taşıyan ikame metil olduğu kiral . 1,2-epoksipropan bu nedenle iki enantiyomer formunda bulunur:
Propilen oksitin endüstriyel üretimi propilen CH 3 –CH = CH 2'den başlar.. Birincisi hidroklorlama ve ikincisi oksidasyon olmak üzere iki ana yaklaşım kullanılmaktadır.
Geleneksel hidroklorinasyon Rota propilen dönüşümünü içerir 1-kloro-2-propanol , CH 3 CH - -CHOH 2 Cıve 2-kloro-1-propanol , CH 3 -CHCl - CH 2 OH :
2 CH 3 –CH = CH 2+ Cl 2+ H 2 O→ CH 3 –CHOH - CH 2 Cl+ CH 3 -CHCl - CH 2 OH.Bu kloropropanol karışımı daha sonra dehidroklorlanır, örneğin:
CH 3 –CHOH - CH 2 Cl+ OH - → CH 3 C 2 H 3 O+ Cl - + H 2 O.Kireç genellikle Cl - klorür iyonlarını emmek için kullanılır .
Propilen oksit sentezinin diğer ana yol eş-oksidasyon yoluyla etilbenzen Cı 6 H 5 CH 2 CH 3ve izobütan HC (CH 3 ) 3. Katalizörlerin varlığında hava ile oksidasyon şu şekilde gerçekleşir:
CH 3 –CH = CH 2+ C 6 H 5 –CH 2 –CH 3+ O 2→ CH 3 C 2 H 3 O+ C 6 H 5 –CH = CH 2+ H 2 O.Bu reaksiyonların ortak ürünleri, ister stiren C 6 H 5 –CH = CH 2ya da tert- butanol HOC (CH 3 ) 3, diğer reaksiyonlar için önemli hammaddelerdir. Örneğin, tert- butanol ile reaksiyona girebilen metanol CH 3 OHiçin vermek metil tert-butil eter , CH 3 -C (CH 3 ) 3(MTBE), otomotiv yakıtı için bir katkı maddesi : şu anda MTBE'nin ekolojik riskler nedeniyle yakıtlarda kullanımına getirilen kısıtlamadan önce, propilen ve izobütan ile sentetik yol en önemlilerinden biriydi.
Kümen ile başlayan alternatif bir işlem C 6 H 5 CH (CH 3 ) 2Sumitomo Chemical tarafından üretimine başlanmıştır .Nisan 2003. Bu, işlemin etilbenzen hidroperoksit yerine kümen hidroperoksit kullanılarak ko-oksidasyon ve birlikte üretilen α-hidroksikümenin dehidrasyon ve hidrojenasyon yoluyla kümene geri dönüştürülmesiyle bir adaptasyonudur .
Daha yakın bir zamanda BASF ve Dow Chemical , propilenin hidrojen peroksit H 2 O 2 ile oksitlendiği HPPO sürecini uygulayan ilk hatlarını üretime geçirdiler. :
CH 3 –CH = CH 2+ H 2 O 2→ CH 3 C 2 H 3 O+ H 2 O.Bu işlemin yan ürün olarak yalnızca su ürettiği bilinmektedir.
14 Haziran 2016, Brett A. McGuire ve meslektaşları , Yay B2 yıldız oluşum bölgesindeki büyük iç içe geçmiş ilk yıldız kümeleri etrafında soğuk genişletilmiş moleküler bir kabuğun gaz fazında propilen oksidin tespit edildiğini bildirdiler . Kiral moleküller daha önceden tespit edilmiş meteoritlerden ve kuyruklu bizim de güneş sisteminin , ancak bu alanda tespit edilecek ilk. Aynı zamanda yıldızlararası uzayda şimdiye kadar tespit edilen en karmaşık moleküllerden biridir .