sahte dışkı

Pseudofaeces ( pseudofaeces veya pseudofaeces ) (ayrıca excrétat ve eGestat bir formu vardır "ön-içmeğe bültenleri" sadece bazı tarafından üretilmiştir), annelidler ve yumuşakçalar filtre besleyiciler ( kabuklular ve karından ).

Pseudofeces çift kabuklu boşluğunun tabanında depolanmış dışkı (pisliği) benzer bir de topaklaştırılmış mukus boru sindirim geçmek zorunda kalmadan midye tarafından salgılanan, ancak sadece pseudofeces dış ortama (bir Flakey olarak atılır edilecektir ; bu dışkı bu nedenle gerçek dışkı değildir, bu nedenle " sahte dışkı  " anlamına gelen "psödofeces" adı  ).

Sahte dışkı üretimi, " manto boşluğunda  " parçacıkların uygun şekilde sıralanmasına katkıda bulunur . Askıya alınmış maddenin ( seston ) mineral fraksiyonunun - ağız yoluyla alınmadan önce - ortadan kaldırılmasına , ardından gıda dışı parçacıkların diferansiyel reddine karşılık gelir. Bu işlem, yumuşakçaların soluduğu partikül yükünün gıda kalitesine çok bağlıdır ve hayvanın enerji dengesinde önemli bir rol oynar . Mukusla zenginleştirildiği için, yalancı dışkı , biraz daha az anoksik ve biraz daha "uyumlu" olan (sadece parçacıklardan oluşuyorsa, yeniden süspansiyon haline getirilme olasılığı daha düşük olan ince bir tortunun ( biyo-çökelti ) üretimine katkıda bulunur . mineral ince maddeler) sadece sestonun çift kabuklular tarafından filtrelenmesi olmasaydı.

Hayvanın yaşadığı çevresel koşullara bir yanıt olduğu için, ani veya alışılmadık derecede yüksek yalancı dışkı üretimi Biyoindikasyon açısından değere sahip olabilir .

Biyolojik ve ekolojik fonksiyonlar

Sahte dışkı üretimi ile ilgili çeşitli işlevler gözlenir:

Doğal veya antropik çevre ile etkileşimler

Siltasyonlar: Çok bol oldukları ve akıntının zayıf olduğu yerlerde ( midye yetiştiriciliğinin belirli sektörlerini etkileyebilecek bir durum ), yalancı dışkılar, vahşi kabuklu resiflerin veya platoların veya yığınların eteğinde kalın silt tabakalarının hızlandırılmış oluşumuna katkıda bulunabilir. bir midye kültürü . Heterotrofik bakteriler açısından zengin (ve dolayısıyla oksijen bakımından çok fakir ), muhtemelen kirli olan bu çamur, bu resifin eteğinde veya midyelerle kaplı bir duvarın (kanal bankası) dibinde büyümeye çalışan boğulmuş yumuşakçalara ve diğer organizmalara katkıda bulunabilir. düşük akım) veya özellikle kapalı veya düşük akımlı kanallarda, lagünlerde midyelerle kaplı bir kazık ....

Besin Döngüsü: Yumuşakça, besin olmayan parçacıkları diğerlerinden mükemmel bir şekilde ayıramaz; bu nedenle sahte dışkıları birkaç besin parçacığı içerir ve protozoa tarafından tüketilecek olan bakteri kolonileri için bir besin desteği olacaktır. Özellikle sahte dışkı ve dışkı, fosfor döngüsünde hala tam olarak anlaşılamayan bir rol oynamaktadır .

Kirletici döngüsü: Su, asılı parçacıklar üzerinde adsorbe edilen maddelerle kirlenirse veya yumuşakçaların mukusunun (özel proteinler yoluyla) toplayabildiği durumlarda, yalancı dışkı , suda veya partiküllerle birlikte solunan kirleticilerin bir kısmını içerecektir . yumuşakça.
Sahte dışkıların düzenli olarak atılması, kabuklu deniz hayvanlarının detoksifikasyon süreçlerinden biridir, ancak en az bir tane daha vardır: Kabuklu deniz hayvanları, belirli bir protein kategorisi ( metallothionein) sayesinde kabuklarına "gömerek" belirli toksik metallerden de kurtulabilir. ).
Bu iki durumda, hayvan kendi kendini detoksifiye eder, ancak kirletici kesin olarak etkisiz hale getirilmeden: Sahte dışkı durumunda, orada yaşayan bazı türlerin zararına (ancak onların yararına) çamurda yoğunlaşacaktır. türler. yaşam ortamı iyileştirilmiş açık su). Ağır metallerin veya metaloidlerin kabuğa entegrasyonu daha kalıcı ve etkili bir yoldur, çünkü eğer kabukların bir kısmı bozulacak ve bu metalleri serbest bırakacak kabuk kumuna dönüşecekse (özellikle suyun asitlenmesi bağlamında), bir diğeri kısmı tortul kayaçların oluşumuna entegre edilecektir ( jeolojik karbon yutağı ).

Olumlu ve olumsuz etkiler? Doğada, sahte dışkı üretimi, su ortamlarının biyolojik çeşitliliği tarafından üretilen birçok ekosistem hizmetinden birini oluşturuyor gibi görünmektedir , ancak midye veya istiridye tarım alanları da dahil olmak üzere çok önemli hale geldiğinde bir sorun teşkil etmektedir. Bu, 1990'lardan beri yapılan çeşitli çalışmalarla kanıtlanmıştır, örneğin 1997'de Fransa'da Fos Körfezi'nde midye kültürleri altında Barranquet tarafından, Mirto & diğerleri tarafından. (2000) İtalya'da Tiren Denizi'nde Chamberlain ve diğerleri tarafından. 2001 yılında İrlanda kıyılarında yetiştirilen midyeler için Crawford ve ark. 2003 yılında Tazmanya'da Christensen ve ark. 2003 yılında Yeni Zelanda midye çiftlikleri için Danovaro ve ark. 2004 yılında Adriyatik'te (İtalya) midye kültürü için veya Yeni Zelanda'da Harstein ve Stevens (2005) tarafından ... yığınların ve yetiştirme masalarının akımla etkileşimi tarafından indüklenen ince parçacıkların artan tortulaşmasına ek olarak, yetiştiricilik alanındaki madde. Bazen çok ince veya çok kalın olan ve daha sonra anoksik olan bu tortu, piko-ökaryotların popülasyonlarını Vibrionaceae , siyanobakteriler ve genellikle insanlar için patojen olan bakteriler lehine azaltır . Naceur Essid & diğerleri için. (2007), “midye yalancı dışkılarının sürekli salınımı ile midye yatakları bu nedenle belirli bir mikro ekosistem oluşturur” .

Yumuşakçalarda görülmesi

Bu davranışı sergileyen çift kabukluların sayısı oldukça fazladır.

Bunlar özellikle şunları içerir:

Miktarları

Çift kabuklular tarafından dışarı atılan yalancı dışkı miktarı, "askıya alınmış parçacıklı malzemenin konsantrasyonları ile yakından ilişkilidir" . Bununla birlikte, aynı mineral bulanıklığı ile karşı karşıya kalan farklı türlerin farklı stratejileri vardır: Bu nedenle, gıda dışı partiküllerde yüksek su içeriğine sahip benzer çevresel koşullar için, Ruditapes philippinarum deniz tarağı , yutma hızını , sudaki keskin bir düşüşle düzenleyerek tepki veriyor gibi görünmektedir. başka bir tür, Tapes decussatus daha fazla yalancı dışkı üretirken (Bu iki filtreli çift kabukluda, palleal akış, sıcaklıkta bir artış olması durumunda ( 150 dakika boyunca 10  °C'lik maksimum %1 ila %10) dalgalanır. ), partikül dolgu maddesinin ( 200 dakikada 20 mg /L 500  mg /L ) artması,  R. philippinarum'da palet hızında 350 mg /L'nin üzerinde %90'lık bir düşüşe neden olurken , T. decussatus  yük yaklaştığında bu oranı yalnızca yarıya indirir. 500  mg /L).

boşaltım süreci

Çift kabukluların, esas olarak solungaçların hareketi yoluyla, suyun hayvanın iç boşluğunda dolaşmasına izin veren iki sifonu (sırasıyla soluma ve soluma) vardır.

Çift kabuklu kapalı olmadığında, su nefes alma sifonundan manto boşluğuna girer, nefes verme sifonu tarafından boşaltılmak üzere solungaçların üzerinden geçer. Bu şekilde yaratılan akım, bir yandan yumuşakçaların solunumunu , aynı zamanda beslenmesini ve üremesini sağlar .

Çift kabukluların ağzı solungaçların yakınında bulunur. Daha  önce solungaç kenarlarında toplanmış, daha sonra karmaşık bir sistemde boyut ve yoğunluğa göre sıralanmış " seston " (suda asılı duran tüm canlı, mineral veya ölü parçacıklar) içinde süspansiyon halinde bulunan besleyici planktonu yutar  . silyalı oluklar. Bu gıda parçacıkları, özel bir parmak (uzatılabilir bir hortumla donatılmış) ve en küçük ve en hafif parçacıkları (fitoplankton dahil) siliyer akımlar yoluyla ağza aktaran iç parmak çifti tarafından ağza yönlendirilir.

Su sestonla çok yüklü olduğunda ve bu denye esas olarak besleyici olmayan parçacıklardan (ince parçacıklar, mikroplastikler de dahil olmak üzere çeşitli mineral veya organik döküntüler , vb.) oluşuyorsa , yumuşakçalar, yiyecekleri diğerlerinden ayırmak için daha fazla enerji harcamalıdır. . Parçacıklar çok büyük veya çok yoğun (veya sindirilemez olarak mı algılanıyor?) Manto tarafından salgılanan bir mukusun onları grimsi pullar halinde topladığı boşlukta reddedilir . Bu malzemeyi manto boşluğuna geri döndüren dış palplerdir ve burada atık "pulları" oluşturacak olan bir mukusa bağlanırlar; bunlar sahte dışkılar. Örneğin, Oléron istiridye Crassostrea gigalarında Razet, “askıda bulunan partikülat malzemenin açıkça bir sınıflandırması olduğunu bildiriyoruz . İstiridyeler tercihen yalancı dışkılarındaki mineral maddeyi reddederken, sindirim kanalından geçen madde organik maddece zenginleşir” .

Adaptif plastisite: İstiridye'nin, “ yutma öncesi seçimden” sorumlu olan palleal organların (solungaçlar ve labiyal palpler) büyük bir morfolojik ve fonksiyonel plastisitesini sunduğu da gösterilmiştir . Bu nedenle, Bourgneuf körfezinden ( Loire halicinin güneyinde ) gelen kaplanmış istiridyeler, "en bulanık sektörde daha küçük solungaç yüzeyleri ve daha büyük dudak palpleri" sunmuştur , bu da hem riskte azalmaya, solungaç tıkanmasına hem de "önceden tıkanma" etkinliğinde bir artışa izin verecektir. - yutucu sıralama”.

Eşikler: Pseudofeces sadece belirli bir seston konsantrasyon eşiğinden (yumuşakçanın türüne göre değişen eşik, örneğin istiridye Crassostrea gigaları için yaklaşık 4,5  mg /L ) , Dreissena polymorpha ( tatlı su midyesi ) için 27  mg /L'den üretilir. . Sahte dışkı hacmi, sudaki seston oranıyla orantılı olarak bu eşiklerin üzerine çıkar. Kabukları kapatan addüktör kasların kasılmaları, çevredeki suya atılan dışkı ve yalancı dışkıyı periyodik olarak boşaltır.

Tutarlılık: Orada veya o sırada akım yoksa, komşu çift kabuklulara yerleşirler veya alt tabaka üzerinde "pullar" halinde düşerler. Bu lapa lapa kıvamı uzun süre devam eder, parçacıkların gerektiğinde koloninin çift kabuklu veya diğer çift kabukluları tarafından tekrar süzülmesini engeller.

İnsan faaliyetleri ile bağlantılar

Chesapeake Körfezi'nin vahşi istiridye resiflerinin popülasyonları bir kez geliştikten sonra, her üç veya dört günde bir, halicin toplam hacminde tahmin edilen bir su hacmindeki plankton ve mineral parçacıklarını filtrelediler. Gök gürültülü fırtınalardan veya fırtınalardan sonra, bunu yaparken de sahte dışkılarıyla suyu hızla temizlediler.

Ormansızlaşma , işgücü , endüstriyel tarım ve şehirleşme artırılması ve bazı endüstriyel faaliyetleri büyük ölçüde doğal toprak erozyonunun fenomeni, hem de çalıştırma-kapatma şiddetlenir ve bir takım kimyasal kirleticilerin su ve parçacık halinde ithalini sona erer.

Suda yaşayan filtre ile beslenen organizmalar, bu nedenle, çoğu zaman , en besleyici fitoplankton veya mikrozooplanktonda bir artışla sonuçlanmayan kimyasal bir ötrofikasyon veya distrofikasyon ile birlikte anormal derecede yüksek bir su bulanıklığı ile karşı karşıya kalırlar , çünkü askıdaki madde pahasına olur. hem ışığın suya girmesini engelleyen bir bulanıklık kaynağı , hem de fotosentezin zararına . Bulanıklık ayrıca güneş UV ışınlarının sudaki dezenfekte edici gücünü de azaltır . Ek olarak, akışla getirilen bazı partiküller toksik veya ekotoksiktir (pestisitler, metaller veya metaloidler, organoklorlar, PAH'lar, vb. genellikle ince toprak partikülleri, mikroplastikler, vb. üzerine emilir).

Bu bağlamda, filtre ile beslenen organizmalar kaçınılmaz olarak artan bir partikül-mineral yükü (besleyici olmayan) ve ayrıca onları kontamine edebilecek partikül kirleticileri (olası biyobirikim / biyokonsantrasyon ile) emer.

Sahte dışkı üretebilenler onları daha hızlı ve daha verimli bir şekilde reddedecektir. Bazı toksinler, uzay rekabetinin avantajlarından biri gibi görünen özel mukusta az çok kalıcı olarak etkisiz hale gelecektir. Bununla birlikte, güçlü bir akım tarafından boşaltılmayan alanlarda, bu yalancı dışkılar, bentik substratı boğarak birkaç on santimetrelik katmanlar halinde birikebilir.

laboratuvar veya yerinde ölçümler

Sahte dışkı ve dışkı hacminin veya kütlesinin nicelendirilmesi farklı yöntemlere dayalı olabilir:

Notlar ve referanslar

  1. Raillard, O. (1990). Yeniden süspansiyon yasalarının mevcut modeli Oko üzerine implantasyon .
  2. Raillard O., J.-M. Deslous-Paoli, M. Héral & D. Razet (1993) Japon istiridye Crassostrea gigasının beslenme davranışının ve büyümesinin modellenmesi . Oceanologica Açta, 16, 1, 73-82
  3. Haven, DS ve Morales-Alamo, R. (1966). İstiridyeler ve diğer omurgasız filtre besleyiciler tarafından biyolojik çökelmenin yönleri . Limnol. Oşinogr, 11 (4), 487-498.
  4. Cognie, B. (2003). İstiridye Crassostrea gigalarının beslenmesi: Çift kabuklu ve mikroalgler arasındaki partikül seçim mekanizmaları ve geri besleme süreçlerinin incelenmesi . Batı Fransa Doğa Bilimleri Derneği Bülteni, 25 (1), 42-48 ( özet )
  5. L Barille, S Bougrier, P Geairon, JM Robert (1994), Farklı boyutlarda mavi navicles Haslea ostrearia (Simonsen) kullanılarak istiridye Crassostrea gigalarının deneysel beslenmesi Oceanologica Acta, archimer.ifremer.fr
  6. Bensch, A., Bacher, C., Baud, JP ve Martin, JL (1992). Deneysel bir sistemde Ruditapes philippinarum'un büyümesinin modellenmesi . Société Française de Malacologie'de: Yumuşakça biyolojisinin son yönleri, Ocak 1992.
  7. Flessa KW, Dietz R, Kowalewski M, Avila-Serrano G & Téllez-Duarte M (2007) The power of midye: Colorado nehri Haliç'inde ekosistem mühendisleri olarak çift kabuklu yumuşakçalar ( özet ). 2007 GSA Denver Yıllık Toplantısında Ekim 2007.
  8. Madon, SP, Schneider, DW, Stoeckel, JA ve Sparks, RE (1998). İnorganik tortu ve gıda konsantrasyonlarının zebra midyesinin enerjik süreçleri üzerindeki etkileri, Dreissena polymorpha: bulanık nehirlerde büyüme için çıkarımlar . Kanada Balıkçılık ve Su Bilimleri Dergisi, 55 (2), 401-413 ( özet ).
  9. Cognie, B., & Barille, L. (1999). Çift kabuklu mukus, ana besin kaynakları olan mikroalglerin büyümesini destekliyor mu? . Oceanologica Acta, 22 (4), 441-450
  10. Essid, N., Mahmoudi, E., Boufahja, F., Dellali, M., Beyrem, H., & Aissa, P. (2007). Midye sahte dışkılarının Bizerte lagününün (Tunus) midye yetiştiriciliği sektöründe heterotrofik bakteri yoğunlukları üzerindeki etkisi . Revue des sciences de l'eau / Journal of Water Science, 20 (4), 383-392.
  11. Sornin, JM, Feuillet, M., Héral, M., & Fardeau, JC (1986). Crassostrea Gigas istiridye kültürlerinin gelgit bölgesindeki fosfor döngüsüne etkisi: biyolojik çökelmenin rolü . Okyanusol. Açta, 9 (3), 313-322.
  12. Jocelyne Pellerin, Jean-Claude Amiard () “İki deniz çift kabukluda (Mytilus edulis ve Mya arenaria) metallerin biyobirikimi ve metallotioneinlerin indüksiyonunun karşılaştırılması”; Karşılaştırmalı Biyokimya ve Fizyoloji Bölüm C: Toksikoloji ve Farmakoloji, Cilt 150, Sayı 2, Ağustos 2009, Sayfa 186-195
  13. Callier, MD, Weise, AM, McKindsey, CW ve Desrosiers, G. (2006). Askıya alınmış bir midye çiftliğinde (Great-Entry Lagoon, Kanada) sedimantasyon oranları: biyodepozit üretimi ve dağılımı . Deniz ekolojisi. İlerleme serisi, 322, 129-141 ( özet ).
  14. Barranguet C (1997) Akdeniz midye kültüründe miokrofitobentik birincil üretimin rolü . Estuarine Coastal Shelf Sci., 44, 753-765. DOI: 10.1006 / ecss.1996.0153
  15. Mirto, La Rosa, Danovaro ve Mazzola (2000), Batı Akdeniz'in kıyı çökellerinde yoğun Mmussel çiftliği iyodepozisyonuna Mikrobiyal ve meiofaunal tepki . Salı Kirliliği. Boğa., 40, 244-252. DOI: 10.1016 / S0025-326X (99) 00209-X
  16. CHAMBERLAIN J., TF FERNANDES, P. READ, TD NICKELL ve IM DAVIES, 2001. Askıda midye (Mytilus edulis L.) kültüründen elde edilen biyolojik tortuların, çevreleyen yüzey çökeltileri üzerindeki etkileri. ICES J. Mar. Sci., 58, 411-416. DOI: 10.1006 / jmsc.2000.1037
  17. CRAWFORD CM, CKA MacLEOD ve IM MITCHELL, 2003. Kabuklu deniz ürünleri yetiştiriciliğinin bentik çevre üzerindeki etkileri. Su Ürünleri, 224, 117-140. DOI: 10.1016 / S0044-8486 (03) 00210-2
  18. Christensen PB, RN GLUD, T. DALSGAAR ve P. GILLESPIE, 2003. Parakete midye yetiştiriciliğinin oksijen ve nitrojen dinamikleri ve kıyı çökellerinin biyolojik toplulukları üzerindeki etkileri. Su Ürünleri, 218, 567-588. DOI: 10.1016 / S0044-8486 (02) 00587-2
  19. DANOVARO R., C. GAMBI, GM LUNA ve S. MIRTO, 2004. Adriyatik Denizi'nde (Akdeniz) midye yetiştiriciliğinin sürdürülebilir etkisi: biyokimyasal, mikrobiyal ve meiofaunal göstergelerden elde edilen kanıtlar. Salı Kirliliği. Boğa., 49, 325-333. DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2004.02.038
  20. HARTSTEIN ND ve CL STEVENS, 2005. Uzun midye çiftliklerinin altında biriktirme. Aquacult. Müh., 33, 192-213. DOI: 10.1016 / j.aquaeng.2005.01.002
  21. Essid, N., Mahmoudi, E., Boufahja, F., Dellali, M., Beyrem, H., & Aissa, P. (2007). Midye sahte dışkılarının Bizerte lagününün (Tunus) midye yetiştiriciliği sektöründe heterotrofik bakteri yoğunlukları üzerindeki etkisi . Revue des sciences de l'eau / Journal of Water Science, 20 (4), 383-392
  22. Razet D., M. Héral, J. Prou ​​​​ve J.-M. Sornin (1990). Makro gelgit ağzında Crassostra gigas istiridyesinin biyolojik tortularının (dışkı ve yalancı dışkı) üretimindeki farklılıklar: Marennes-Oléron körfezi . Haliotis, 10, 143-16 ( özet )
  23. Loret, P. (1999). Takapoto lagününde (Tuamotu, Fransız Polinezyası) inci istiridye Pinctada margaritifera'da diyet ve partikül seçimi (Doktora tezi).
  24. Bricelj, VM ve Kuenstner, SH (1989). “Kahverengi gelgitin” defne tarakları ve midyelerin beslenme fizyolojisi ve büyümesi üzerindeki etkileri. Roman Fitoplankton Blooms'ta (s. 491-509). Springer Berlin Heidelberg
  25. Shimek, Ronald L. [Fitoplankton, Deniz tarağının Gerekliliği]
  26. Defossez, JM ve Daguzan, J. (1995). Tapes decussatus ve Ruditapes philippinarum çift kabukluların sıcaklık ve bulanıklıktaki hızlı değişimler altında palleal akışının karşılaştırmalı ölçümü. Cahiers de biologie marine, 36 (4), 299-307 ( özet ).
  27. Kiorboe T. ve G. Mohlenberg (1981). Süspansiyon beslemeli çift kabuklularda parçacık seçimi . Mart Ekol.-Prog. Ser., 5, 291-296
  28. Pseudofeces (2008), başvurulan 2008-09-03, Encyclopædia Britannica çevrimiçi
  29. Heral, M. (1989). Ulusal Kabuklu Deniz Ekosistemleri Laboratuvarı'nın (LEC) 1989 faaliyet raporu - La Tremblade
  30. Lei, J., Payne, BS ve Wang, SY (1996). Zebra midyesinin filtrasyon dinamiği, Dreissena polymorpha . Kanada Balıkçılık ve Su Bilimleri Dergisi, 53 (1), 29-37. ( özet )
  31. " İstiridye Resifleri: Ekolojik önem " Arşivlenmiş kopya " ( İnternet Arşivinde sürüm 3 Ekim 2008 ) "; ABD Ulusal Okyanus ve Atmosfer İdaresi. Erişim tarihi: 2008-09-24.
  32. His, E. (1972). Portekiz istiridyesi ile Japon istiridyesi arasındaki karşılaştırmanın ilk unsurları . Bilim ve Balıkçılık, 219, 1-9.

Şuna da bakın:

İlgili Makaleler

Dış bağlantılar

bibliyografya